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23、如果由于基因突变导致该基因不能被转录,则图中最有可能发生变异的部位是

A.a         B.b         C.c         D.d                        

23、A

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相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

如果由于基因突变导致该基因不能被转录,则图中最有可能发生变异的部位是

A.a         B.b         C.c         D.d                        

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科目:高中生物 来源:2010届湖南省衡东县一中高三理综训练生物卷 题型:综合题

据研究发现某些植物由于基因突变,导致其某种基因型的花粉粒出现不育(花粉粒死亡)的现象。某种雌雄异株的草本经济植物,其叶型有宽叶和窄叶两种类型,这是由一对基因(B和b)控制的。现有一系列杂交实验,结果如下表:

杂交
(组)
亲代
子代




1
宽叶
窄叶

全部宽叶
2
______
_______

1/2宽叶、1/2窄叶
1
宽叶
宽叶
全部宽叶
1/2宽叶、1/2窄叶
请分析回答下列问题:
(1)控制该植物的基因在___染色体上。
(2)第l组和第2组杂交实验的子代都没有雌性植株,推测其可能的原因是___________________________。
(3)请写出第2组亲代的基因型:雌___;雄___。并写出该组相应的遗传图解。
(4)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交,预测其后代的宽叶与窄叶的比例为___。

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科目:高中生物 来源:2010届湖南省高三理综训练生物卷 题型:综合题

据研究发现某些植物由于基因突变,导致其某种基因型的花粉粒出现不育(花粉粒死亡)的现象。某种雌雄异株的草本经济植物,其叶型有宽叶和窄叶两种类型,这是由一对基因(B和b)控制的。现有一系列杂交实验,结果如下表:

杂交

(组)

亲代

子代

1

宽叶

窄叶

全部宽叶

2

______

_______

1/2宽叶、1/2窄叶

1

宽叶

宽叶

全部宽叶

1/2宽叶、1/2窄叶

请分析回答下列问题:

(1)控制该植物的基因在___染色体上。

(2)第l组和第2组杂交实验的子代都没有雌性植株,推测其可能的原因是___________________________。

(3)请写出第2组亲代的基因型:雌___;雄___。并写出该组相应的遗传图解。

 

 

 

 

(4)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交,预测其后代的宽叶与窄叶的比例为___。

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

据研究发现某些植物由于基因突变,导致其某种基因型的花粉粒出现不育(花粉粒死亡)的现象。某种雌雄异株的草本经济植物,其叶型有宽叶和窄叶两种类型,这是由一对基因(B和b)控制的。现有一系列杂交实验,结果如下表:

杂交

(组)

亲代

子代

1

宽叶

窄叶

全部宽叶

2

______

_______

1/2宽叶、1/2窄叶

1

宽叶

宽叶

全部宽叶

1/2宽叶、1/2窄叶

请分析回答下列问题:

(1)控制该植物的基因在___染色体上。

(2)第l组和第2组杂交实验的子代都没有雌性植株,推测其可能的原因是___________________________。

(3)请写出第2组亲代的基因型:雌___;雄___。并写出该组相应的遗传图解。

(4)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交,预测其后代的宽叶与窄叶的比例为___。

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科目:高中生物 来源: 题型:

据研究发现某些植物由于基因突变,导致其某种基因型的花粉粒出现不育(花粉粒死亡)的现象。某种雌雄异株的草本经济植物,其叶型有宽叶和窄叶两种类型,这是由一对基因(B和b)控制的。现有一系列杂交实验,结果如下表:

杂交(组)

亲代

子代

1

宽叶

窄叶

全部宽叶

2

__________

___________

1/2宽叶、1/2窄叶

3

宽叶

宽叶

全部宽叶

1/2宽叶、1/2窄叶

 

 

请分析回答下列问题:

(1)控制该植物的基因在_________染色体上,宽叶为___________性性状。

(2)第1组和第2组杂交实验的子代都没有雌性植株,可能的原因是________配子(写出基因型)是不育的。

(3)请写出第2组亲代的基因型:______________。

(4)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交,预测其后代的宽叶与窄叶的比例为___________。

(5)在一个自然种群中,该植物的雌、雄个体中花色皆有白色和黄色两种类型,这是由另一对基因(A和a)控制的。已知黄色对白色显性,请设计一个杂交组合,根据其子代情况判断基因在染色体上的位置。

   杂交组合类型:____________;

   实验预测及结论:

   如果子代__________,则控制花色的基因在常染色体上。

   如果子代__________,则控制花色的基因在性染色体X上。

 

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科目:高中生物 来源:贵州省清华实验学校2010届高三下学期3月月考 题型:填空题

 据研究发现某些植物由于基因突变,导致其某种基因型的花粉粒出现不育(花粉粒死亡)的现象。某种雌雄异株的草本经济植物,其叶型有宽叶和窄叶两种类型,这是由一对基因(B和b)控制的。现有一系列杂交实验,结果如下表:

杂交

(组)

亲代

子代

1

宽叶

窄叶

全部宽叶

2

______

_______

1/2宽叶、1/2窄叶

1

宽叶

宽叶

全部宽叶

1/2宽叶、1/2窄叶

请分析回答下列问题:

(1)控制该植物的基因在         染色体上。

(2)第l组和第2组杂交实验的子代都没有雌性植株,推测其可能的原因是        

(3)请写出第2组亲代的基因型:雌         ;雄         。并写出该组相应的遗传图解。

(4)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交,预测其后代的宽叶与窄叶的比例为         。    

(5)在一个自然种群中,该植物的花色有白色和黄色两种类型,这是由另一对基因(A和a)控制的。现有两个杂交组合:白色雌株×黄色雄株,如果杂交子一代出现       ;黄色雌株×白色雄株,如果杂交子一代出现     ,则可判断黄色为显性,基因位于X染色体上。

 

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科目:高中生物 来源:2013届福建省安溪一中、养正中学高三上学期期中联考生物试卷(带解析) 题型:综合题

控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上,胎儿期和成年期红细胞中血红蛋白合成情况如图所示(注:α2表示两条α肽链,其它同理)。

(1)人在不同发育时期血红蛋白的组成不同,这是红细胞中______________________的结果。图中α链由141个氨基酸组成,β链由146个氨基酸组成,那么成年期血红蛋白分子中的肽键数是_____________。
(2)图中11号染色体上β­珠蛋白基因中一个碱基对的改变,会导致谷氨酸被缬氨酸替换(人类镰刀型细胞的贫血症)。已知谷氨酸的密码子之一为GAA,缬氨酸的密码子之一为GUA。则突变后的基因中控制该氨基酸的相应片段的碱基组成是______________。
(3)下列哪种方法不能用来确诊镰刀型细胞贫血症患者_____________。
A.显微镜检测染色体形态          B.显微镜检测红细胞形态
C.检测血红蛋白的氨基酸序列       D.基因诊断
(4)一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样。在这个人群中,疟疾和镰刀型细胞贫血症都流行,调查结果见下表:

基因型为bb的个体不到成年就会死亡。分析以上资料可以看出,在非洲疟疾流行地区,镰刀型细胞贫血症和疟疾共同作用的结果是___________________(选填“显性纯合子”、“杂合子”和“隐性纯合子”)有了更多的生存机会。经过长期的自然选择,使b的基因频率比疟疾非流行地区_______________。(用“高”、“低”或“相同”回答)

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年福建省高三上学期期中联考生物试卷(解析版) 题型:综合题

控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上,胎儿期和成年期红细胞中血红蛋白合成情况如图所示(注:α2表示两条α肽链,其它同理)。

(1)人在不同发育时期血红蛋白的组成不同,这是红细胞中______________________的结果。图中α链由141个氨基酸组成,β链由146个氨基酸组成,那么成年期血红蛋白分子中的肽键数是_____________。

(2)图中11号染色体上β­珠蛋白基因中一个碱基对的改变,会导致谷氨酸被缬氨酸替换(人类镰刀型细胞的贫血症)。已知谷氨酸的密码子之一为GAA,缬氨酸的密码子之一为GUA。则突变后的基因中控制该氨基酸的相应片段的碱基组成是______________。

(3)下列哪种方法不能用来确诊镰刀型细胞贫血症患者_____________。

A.显微镜检测染色体形态           B.显微镜检测红细胞形态

C.检测血红蛋白的氨基酸序列       D.基因诊断

(4)一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样。在这个人群中,疟疾和镰刀型细胞贫血症都流行,调查结果见下表:

基因型为bb的个体不到成年就会死亡。分析以上资料可以看出,在非洲疟疾流行地区,镰刀型细胞贫血症和疟疾共同作用的结果是___________________(选填“显性纯合子”、“杂合子”和“隐性纯合子”)有了更多的生存机会。经过长期的自然选择,使b的基因频率比疟疾非流行地区_______________。(用“高”、“低”或“相同”回答)

 

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科目:高中生物 来源:江西省师大附中2012届高三上学期期中考试生物试题 题型:071

果蝇、小鼠等生物由于其繁殖力强、性状多样而成为遗传学研究的常用材料,回答下列有关问题:

Ⅰ.1917年,布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻(缺刻翅)的红眼雌果蝇.并用这种果蝇做了如图所示的实验:

(1)其它实验证实,控制翅型的基因位于x染色体上,Y染色体上没有。假设缺刻翅是由X染色体上控制翅型的基因发生突变引起的,与正常翅是一对等位基因控制的相对性状。如果缺刻翅由隐性基因控制,则后代中不应该有________果蝇出现;如果缺刻翅是由显性基因控制,则后代中应该有________果蝇出现。

(2)从果蝇的眼色性状分析,后代雌蝇有两种表现型,说明雌性亲本产生了________种类型的配子。理论上讲如上图所示的实验,子代应该有________种类型。

Ⅱ.科学家在研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为显性。刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体的同源区段,则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB;若仅位于X染色体上,则只能表示为XBY。现有纯合的刚毛雌、雄果蝇个体和截毛雌、雄果蝇个体若只(雌雄均可育),利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上。

请完成推断过程:

①实验方法:首先选用________作亲本进行杂交

②预测结果:

若子代雄果蝇表现为________,则此对基因位于X、Y染色体上的同源区段;

若子代雄果蝇表现为________,则此对基因仅位于X染色体上。

③雌雄果蝇刚毛基因和截刚毛基因的遗传遵循________定律

Ⅲ.下面是不同鼠种的毛色及尾长性状遗传研究的几种情况,在实验中发现有些基因有纯合致死现象(在胚胎时期就使个体死亡)。请分析回答下列问题。

(1)甲种鼠的一个自然种群中,体色有黄色(Y)和灰色(y),尾巴有短尾(D)和长尾(d)。任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配,F1的表现型为:黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1。则该自然种群中,黄色短尾鼠的基因型可能为________;让上述F1代中的灰色短尾雌雄鼠自由交配,则F2代中灰色短尾鼠占________。

(2)乙种鼠的一个自然种群中,体色有三种:黄色、灰色、靑色。其生化反应原理如下图所示。已知基因A控制酶1的合成,基因B控制酶2的合成,基因

b控制酶3的合成(基因B能抑制基因b的表达。纯合aa的个体由于缺乏酶1使黄色素在鼠内积累过多而导致50%的个体死亡。分析可知:

黄色鼠的基因型有________种,两只青色鼠交配,后代只有黄色和青色,且比例为1∶6,则这两只青色鼠其中一只基因型一定是________。让多只基因型为AaBb的成鼠自由交配,则后代个体表现型比例为黄色:青色:灰色=________。

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科目:高中生物 来源:2012届江西省师大附中高三10月份月考生物试卷 题型:综合题

(11分)2003年,世界上第一个基因治疗药物“今又生”通过临床实验,被准上市。“今又生”是我国为数不多的首创药物之一,由我国科学家于1998年开始研制的。其本质是利用腺病毒和人p53基因拼装得到的重组病毒。人的P53蛋白对高危癌前病变的DNA损伤(如FOS基因损伤)可直接或通过调控其他途径进行修复,使其恢复正常;对DNA损伤无法修复的细胞,P53蛋白则诱导其进入冬眠状态或细胞凋亡,预防细胞癌变。“今又生”的载体采用第一代人5型腺病毒,为腺病毒中致病力最弱的病毒株,野生型该病毒株也仅会偶致普通感冒,其基因不整合到宿主细胞基因组中,无遗传毒性;载体经基因工程改构,只对细胞实施一次感染,不能复制,无环境污染。
根据以上信息,完成下列问题:
(1)从题中分析,在“今又生”的生产中,为了获得更高的安全性能,在那些载体一般应具备的条件中,科学家选择性的放弃了一般的载体都应该具有的___________________。
(2)P53功能蛋白是由4条完全相同的肽链组装而成,每条肽链由393个氨基酸缩合而成。若考虑到翻译过程起始密码和终止密码的存在,则p53基因至少应该含有____________个核苷酸。在形成P53蛋白时,需要脱去___________个水分子,此时核糖体上不含有下列哪种结构___________。
A.密码子                                                             B.反密码子              
C.核糖核苷酸                                                      D.脱氧核苷酸
(3)试举一种人体中不含p53基因的细胞:_______________________。
(4)已知P53蛋白微量高效,只需极微量就可以完成功能,p53基因位于常染色体上。某男谢某表现型正常,但在他还是一个受精卵时,一条染色体上的p53基因突变成为无功能的假基因。若谢某和一个无遗传病史正常女性结婚,生下一儿谢晓东,晓东长大后娶了一个因p53突变导致的“易患癌症者”吴月婷,晓东和月婷准备生个娃娃,他们的娃娃是“易患癌症者”的概率应为__________________。
(5)月婷为了治病,接受了“今又生”的基因治疗。在她接受注射后两个月,从她血液中提取了P53蛋白做了电泳分析,以便和治疗前对比。但是月婷慌乱中把治疗前后的底片搞混淆了,两张底片分别如下图所示,请帮月婷判断,她的治疗_________(是、否)有效,__________(左、右)边那幅图是治疗后的电泳分析图。

(6)月婷经过“今又生”注射后,仍然不幸的在三十五岁就患了癌。根据已有资料判断,她的治疗效果不显著的最可能原因是:(   )
A.p53基因没有整合到体细胞中                                                            
B.p53基因没有转录出mRNA
C.p53基因没有表达出P53蛋白                                                             
D.注射浓度或注射次数不够

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