某有机物结构简式为CH₃―CH―CH=CH―CHO，该有机物不可能发生的化学反应是

Cl                                                                                 （    ）

①氧化  ②取代  ③加成  ④消去  ⑤还原  ⑥酯化  ⑦水解  ⑧加聚

A．②                             B．④                       C．⑥                      D．⑧

（10分）有机反应具有复杂性以及产物的多样性，因此在有机合成时，有时候需要考虑对某种官能团进行保护，有时候需要考虑取代基的位置。

Ⅰ.芳香烃取代反应中，环上的取代基对取代位置产生的影响即定位效应：

(1)甲苯的氯化及硝化的产物比例情况如下：

分析表中的数据，可得出的结论是                                                                    

(2)下表是不同的烷基苯的硝化反应中其邻、对位产物的情况：

试分析在AlCl₃催化条件下C₆H₅-CH₃与Cl-C(CH₃)₃反应的主要产物的结构式为                        ，

理由是                                                                                              

Ⅱ.醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。并且醛与饱和NaHSO₃溶液可以发生以下反应，利用该反应可以分离醛和酮的混合物。

(1)在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：

①     在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有                      （写出2条）。                                                                  

                                                。

②已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH₂CH₂OH）保护苯

甲醛中醛基的反应方程式                                                        。

(2)请写出能使醛与NaHSO₃反应生成的沉淀重新溶解的试剂的化学式                                  （写出2种，属于不同类别的物质。）                                             。

（9分）（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。

下列化合物与溴加成时，取代基对速率的影响与表中规律类似，其中反应速率最快的是_______________（填序号）；

A．(CH₃)₂C=C(CH₃)₂    B．CH₃CH=CHCH₂CH₃     C．CH₂=CH CH₃       D．CH₂=CHBr

（2）0.5mol某炔烃最多能与1molHCl发生加成反应得到氯代烃，生成的氯代烃最多能与3mol Cl2发生取代反应，生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该烃的结构简式是       ；

（3）某芳香烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。

①A分子中可能共平面的碳原子最多有         个；

②芳香烃A在一定条件下可生成加聚高分子，该高分子结构中的链节为            ；

③一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出形成该化合物的有机反应方程式                                              ；

④已知。请写出A与稀、冷的KMnO₄溶液在碱性条件下反应生成物的结构简式                      。

（9分）（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。