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图所示遗传系谱中,患者所患疾病最可能的遗传方式是


A.X染色体显性遗传
B.X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.Y染色体遗传
相关习题

科目:高中生物 来源:0127 期末题 题型:单选题

下图所示遗传系谱中,患者所患疾病最可能的遗传方式是

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A.X染色体显性遗传
B.X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.Y染色体遗传

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科目:高中生物 来源:2013届北京市高二上学期期末考试生物(理)试卷 题型:选择题

在下图所示遗传系谱中,患者所患疾病最可能的遗传方式是             

A. X染色体显性遗传 

B. X染色体隐性遗传

C. 常染色体显性遗传  

D. Y染色体遗传

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

在右图所示遗传系谱中,患者所患疾病最可能的遗传方式是(    )

A.X染色体显性遗传   B.X染色体隐性遗传

C.常染色体显性遗传   D.Y染色体遗传

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科目:高中生物 来源: 题型:

在下图所示遗传系谱中,患者所患疾病最可能的遗传方式是

A.X染色体显性遗传                                         B.X染色体隐性遗传

C.常染色体显性遗传                            D.Y染色体遗传

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科目:高中生物 来源: 题型:

 在下图所示遗传系谱中,患者所患疾病最可能的遗传方式是              (    )

A. X染色体显性遗传 

B. X染色体隐性遗传

C. 常染色体显性遗传  

D. Y染色体遗传

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年北京市101中学高二上学期期末考试生物(理)试卷 题型:单选题

在下图所示遗传系谱中,患者所患疾病最可能的遗传方式是             

A.X染色体显性遗传
B.X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.Y染色体遗传

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科目:高中生物 来源:2009~2010学年度西安市第一中学高一第二学期期末考题(生物) 题型:单选题

在右图所示遗传系谱中,患者所患疾病最可能的遗传方式是(   )

A.X染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传D.Y染色体遗传

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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

Ⅰ 在某类兔子中,毛色黑色与白色是一对相对性状,黑色为显性(W)、白色为隐性(w)。下图显示两项交配,亲代兔子A、B、P、Q均为在正常条件下(15℃)成长的纯合子。

(1)将兔C与兔D的表现型比较可以得出什么结论                                    

(2)将兔D与兔S交配得到子代:

①若子代在15℃中成长,表现型最可能是                  

②若子代在30℃中成长,表现型量可能是                   

(3)将兔D与兔S的子代与兔R交配,若子代在15℃中成长,预期子代的表现型及其比例是                          

(4)若要判断一只白色兔子的基因型,在不选择图中所示兔子、也不知道其它兔子基因型的前提下,最佳方案是将其与                             交配,子代在正常条件下(15℃)成长,观察子代的表现型及比例。

Ⅱ 某些遗传病具有家族性遗传的特征,非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图,通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。(表示氨基酸的三字母符号:Met-甲硫氨酸;Val-缬氨酸;Ser-丝氨酸;Leu-亮氨酸;Gln-谷氨酰胺;Pro-脯氨酸;Cys-半胱氨酸)请据图回答问题:

(1)基因的本质是                       ,基因在染色体上呈             性排列。通过题干和图示综合分析,该遗传家系的遗传病致病基因在常染色体上,属于单基因遗传,致病基因为显性。致病基因及等位基因用A或a表示,则上述遗传家系中患者的基因型为               

(2)若该遗传病在某较大的人群中发病率为36%,一对夫妇中丈夫患病,妻子正常,他们所生的子女患该病的概率是            

(3)图中物理图谱表示了12段候选克隆的DNA片段,要得到这些候选克隆的DNA片段,必需使用的酶是                           

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科目:高中生物 来源:期末题 题型:读图填空题

人类苯丙酮尿症是代谢引起的疾病,患儿在3~4个月后出现智力低下的症状,并且头发发黄,尿中也会因为含有苯丙酮酸而有异味。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢,图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题:
(1)分析图甲可知,一些基因是通过控制______ 的合成来控制______ 过程,从而控制生物性状的。
(2)苯丙酮尿症患者是由于缺少基因__________,而导致体细胞中缺少_________,这样体内的苯丙氨酸就不能沿正常的代谢途径转变为酪氨酸,只能沿另一条代谢途径转变为苯丙酮酸。
(3)若某人由于基因3异常而缺少酪氨酸酶,那么这个人就不能合成_________,而表现出______ 症状。
(4)分析图乙可知,苯丙酮尿症是由_______染色体上的______性基因控制。
(5)图乙中Ⅱ5是纯合子的概率是_____;Ⅲ9的基因型是____;Ⅲ10是患病的女孩的几率是_____。
(6)现已检测出Ⅱ4和Ⅱ6体内基因2和基因3均不正常,Ⅱ5号不携带致病基因。若Ⅲ10为女孩,当她与Ⅲ9婚配后,所生孩子患病的概率为________ ,因此,禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法。

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科目:高中生物 来源:0110 模拟题 题型:读图填空题

镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的。在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是携带者,不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形。下图是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图。回答以下相关问题:
(1)非洲地区黑人中HbS基因的基因频率是__________。科学家经调查发现,该地区流行性疟疾的发病率很高,而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生,那么该地区基因型为______的个体存活率最高。该地区黑人迁移到不流行疟疾的美洲地区后,HbS基因的基因频率将逐渐_________。
(2)据系谱图可知,HbS基因位于_____染色体上。Ⅱ6的基因型是________,已知Ⅱ7也来自非洲同地区,那么Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,患镰刀形细胞贫血症的概率是______。
(3)Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子,若孩子已出生,则可以在光学显微镜下观察其______形态,从而诊断其是否患病。若孩子尚未出生,则可以从羊水中收集少量胎儿的细胞,提取出DNA,用___________为原料在试管中复制出大量DNA,然后进行基因诊断。
(4)如下图所示,该基因突变是由于_____碱基对变成了_____碱基对,这种变化会导致血红蛋白中______个氨基酸的变化。
HbA基因突变为HbS基因后,恰好丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点。用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA,然后用凝胶电泳分离酶切片段,片段越大,在凝胶上离加样孔越近。加热使酶切片段解旋后,用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交,荧光出现的位置可能有下图所示的三种结果。若出现______结果,则说明胎儿患病;若出现_____结果,则说明胎儿是携带者。

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同步练习册答案