Ⅰ（12分）甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：



(1)人类的血友病基因位于甲图中的____________片段。
(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的____________片段。
(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的____________片段。
(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。
__________                                                                 _
_________________________                                         _________ 。
（5）假设某物质在两个显性基因共同存在时才能合成，基因（G、g）位于Ⅰ片断上，另一对等位基因（E、e）位于一对常染色体上。两个不能合成该物质的亲本杂交，子一代均能合成该物质，子二代中能合成该物质与不能合成该物质的比例为9：7，则两个亲本的基因型为                         。
（6）该生物种群中（个体数量很大），基因型为AA的个体占24％，Aa的个体占72％，aa的个体占4％。这三种基因型的个体在某一环境中的生存能力或竞争能力为AA=Aa>aa，则在以后的长期自然选择过程中，A和a基因频率变化趋势可能会怎样？（在给定的坐标中用曲线图表示）

Ⅰ（12分）甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：

(1)人类的血友病基因位于甲图中的____________片段。

(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的____________片段。

(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的____________片段。

(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。

__________                                                                 _

_________________________                                         _________ 。

（5）假设某物质在两个显性基因共同存在时才能合成，基因（G、g）位于Ⅰ片断上，另一对等位基因（E、e）位于一对常染色体上。两个不能合成该物质的亲本杂交，子一代均能合成该物质，子二代中能合成该物质与不能合成该物质的比例为9：7，则两个亲本的基因型为                          。

（6）该生物种群中（个体数量很大），基因型为AA的个体占24％，Aa的个体占72％，aa的个体占4％。这三种基因型的个体在某一环境中的生存能力或竞争能力为AA=Aa>aa，则在以后的长期自然选择过程中，A和a基因频率变化趋势可能会怎样？（在给定的坐标中用曲线图表示）

II(14分) 请阅读以下材料：

  2008年5月12日，我国四川省汶川县发生8．0级地震，地震灾区是我国大熊猫等珍稀野生动物的主要栖息地和自然保护区分布最为集中的区域，灾区有49处自然保护区。尽管大熊猫与世无争，但在它的栖息领域里，还是有一些与它们为敌的动物，如金猫、豹、豺、狼、黄喉貂等。由于地震影响，面积达2 850万亩的大熊猫栖息地受到严重破坏。　请回答下列问题：

 (1)地震过后，多种生态系统遭到了毁灭性破坏，短期内难以恢复，这一事实说明任何生态系统的                                   都是有限的。 

(2)在震后救援工作中，一些官兵感染了疥疮，疥疮是由生活于人皮肤表层的疥螨引起的一种慢性传染性皮肤病。疥螨与人的关系是               。

(3) 请在下图中用箭头和文字补充完成能量流经大熊猫种群的情况。

 （4）下图表示生态系统中的3种生物的二氧化碳释放量（相对量）的曲线图。a曲线代表的生物可能属于         （生态系统成分），c曲线代表的生物可能属于         （生态系统成分），除了图中所能代表的生态系统结构外，完整的生态系统成分还有                   。

(10分 每空1分)在人体中参与血液凝固的因子有12种，除因子Ⅳ是Ca²⁺ 外，其余均为蛋白质。缺失某种凝血因子，患者就会流血不止，即血友病。A型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅷ，C型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅺ。现有甲、乙两个家族(系谱图如下)，甲家族中只有A型血友病，无C型血友病致病基因，其中5号不携带致病基因；乙家族中只有C型血友病，无A型血友病致病基因。假设控制A型血友病的基因及其等位基因用H、h表示，控制C型血友病的基因及其等位基因用G、g表示。请分析回答下列问题：

(1)A型血友病基因位于_________染色体上，是__________性遗传；C型血友病基因位于_______染色体上，是_______性遗传。w_w+w.k_s_5*u.c_o*m
(2)甲家族7号的致病基因来自于I代的_______号个体，乙家族7号个体的基因型是_______。
(3)甲家族中Ⅱ代6号的基因型可能是_______，她是纯合子的几率是_______。
(4)若让甲、乙两个家族的第Ⅲ代婚配，产生第Ⅳ代，则第Ⅳ代中不患血友病的概率为_______，同时携带这两种致病基因的概率为_______。

(10分 每空1分)在人体中参与血液凝固的因子有12种，除因子Ⅳ是Ca²⁺ 外，其余均为蛋白质。缺失某种凝血因子，患者就会流血不止，即血友病。A型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅷ，C型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅺ。现有甲、乙两个家族(系谱图如下)，甲家族中只有A型血友病，无C型血友病致病基因，其中5号不携带致病基因；乙家族中只有C型血友病，无A型血友病致病基因。假设控制A型血友病的基因及其等位基因用H、h表示，控制C型血友病的基因及其等位基因用G、g表示。请分析回答下列问题：

(1)A型血友病基因位于_________染色体上，是__________性遗传；C型血友病基因位于_______染色体上，是_______性遗传。w_w+w..c_o*m

(2)甲家族7号的致病基因来自于I代的_______号个体，乙家族7号个体的基因型是_______。

(3)甲家族中Ⅱ代6号的基因型可能是_______，她是纯合子的几率是_______。

(4)若让甲、乙两个家族的第Ⅲ代婚配，产生第Ⅳ代，则第Ⅳ代中不患血友病的概率为_______，同时携带这两种致病基因的概率为_______。

(10分 每空1分)在人体中参与血液凝固的因子有12种，除因子Ⅳ是Ca²⁺ 外，其余均为蛋白质。缺失某种凝血因子，患者就会流血不止，即血友病。A型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅷ，C型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅺ。现有甲、乙两个家族(系谱图如下)，甲家族中只有A型血友病，无C型血友病致病基因，其中5号不携带致病基因；乙家族中只有C型血友病，无A型血友病致病基因。假设控制A型血友病的基因及其等位基因用H、h表示，控制C型血友病的基因及其等位基因用G、g表示。请分析回答下列问题：

(1)A型血友病基因位于_________染色体上，是__________性遗传；C型血友病基因位于_______染色体上，是_______性遗传。w_w+w.k_s_5*u.c_o*m

(2)甲家族7号的致病基因来自于I代的_______号个体，乙家族7号个体的基因型是_______。

(3)甲家族中Ⅱ代6号的基因型可能是_______，她是纯合子的几率是_______。

(4)若让甲、乙两个家族的第Ⅲ代婚配，产生第Ⅳ代，则第Ⅳ代中不患血友病的概率为_______，同时携带这两种致病基因的概率为_______。

（6分）目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：
（1）该遗传病的遗传方式为    染色体上   性遗传。
（2）Ⅱ₅与Ⅲ₉基因型相同的概率是     。
（3）Ⅲ₇的基因型是     。
（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ₈与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ₈的基因型是    。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是    。

（6分）目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为     染色体上    性遗传。

（2）Ⅱ₅与Ⅲ₉基因型相同的概率是      。

（3）Ⅲ₇的基因型是      。

（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ₈与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ₈的基因型是     。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是     。

目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为     染色体上    性遗传。

（2）Ⅱ₅与Ⅲ₉基因型相同的概率是      。

（3）Ⅲ₇的基因型是      。

（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ₈与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ₈的基因型是     。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是     。