下列为性染色体异常遗传病的是

[　　]

下列说法正确的是

A．男性和女性的体细胞中都含有23对形态相同的染色体

B．男性的精原细胞中含有一对异型的性染色体

C．人类红绿色盲的遗传常常表现为性别倾向，与白化病相同

D．女性色盲基因携带者与正常男性婚配，后代有1／2的子女为色盲

回答下列有关遗传病问题：

I． 苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人；尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸，根据下图回答：

(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少                    。

(2)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使人患                    。

(3)根据该图有人认为缺少酶①时，一定会同时患苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症，你认为是否正确并说明理由。                                                         

Ⅱ．下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，若II-7为纯合体，据图回答：

    (1)甲病是致病基因位于             染色体上的            性遗传病。乙病是致病基因位于           染色体上的                   性遗传病。

    (2)II—6的基因型是               ，II—8的基因型是               。

    (3)假设III—10与III—9结婚，生出只有一种病的女孩的概率是             。

回答下列有关遗传病问题：
I． 苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人；尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸，根据下图回答：

(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少                   。
(2)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使人患                   。
(3)根据该图有人认为缺少酶①时，一定会同时患苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症，你认为是否正确并说明理由。                                                         
                                                                                 
Ⅱ．下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，若II-7为纯合体，据图回答：

(1)甲病是致病基因位于            染色体上的           性遗传病。乙病是致病基因位于          染色体上的                  性遗传病。
(2)II—6的基因型是              ，II—8的基因型是              。
(3)假设III—10与III—9结婚，生出只有一种病的女孩的概率是            。

回答下列有关遗传病问题：

I． 苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人；尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸，根据下图回答：

(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少                    。

(2)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使人患                    。

(3)根据该图有人认为缺少酶①时，一定会同时患苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症，你认为是否正确并说明理由。                                                          

Ⅱ．下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，若II-7为纯合体，据图回答：

(1)甲病是致病基因位于             染色体上的            性遗传病。乙病是致病基因位于           染色体上的                   性遗传病。

(2)II—6的基因型是               ，II—8的基因型是               。

(3)假设III—10与III—9结婚，生出只有一种病的女孩的概率是             。

回答有关遗传定律的问题：（11分）
49、某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

（08安庆一中三模）（20分）Ⅰ：DNA探针技术是以人工合成的具有放射性的DNA片段为探针，运用分子杂交原理，检测目的基因的一种方法。请回答以下问题：

（1）DNA探针的制备方法是用具有_________________________________标记的脱氧核苷酸为原料，人工合成相应的特异DNA片段。

（2）β⁰地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血症，患者由于β―珠蛋白基因部分缺失，不能产生β―珠蛋白而在幼年夭折。有一对表现型正常的夫妇曾生育过患该贫血症的女儿，患儿于出生后一年死亡。妻子现在又怀孕，为慎重起见，医生对她的胎儿进行了产前诊断。

①取正常人的体细胞DNA，并用一种限制性内切酶处理后，与β―珠蛋白基因的探针杂交，经分析得到含4400个碱基对的DNA片段。

②取丈夫的体细胞DNA，用同一种限制性内切酶处理后，与β―珠蛋白基因的探针杂交，经分析得到含4400个碱基对和含3700个碱基对的两种DNA片段。

由上述步骤可知，该遗传病的遗传方式为___________________________________。

若同时取妻子的体细胞DNA做同样的检测，结果应该为_______________________________。

Ⅱ：当两对处于不同染色体上非等位基因决定同一性状时，产生基因间的相互作用，导致孟德尔9∶3∶3∶1的比率被修饰成多种变化的情况。如在三叶型牧草中，白花三叶草有两个稳定遗传的品种，叶片内含氰（HCN）的和不含氰的。研究表明，该性状由两对基因(H和h，D和d)控制，这两对基因按自由组合定律遗传，与性别无关。科学家进行了如下的研究：

A. 白花三叶草的叶片内氰化物是经过下列系列化途径产生的：

B．当两个不含氰的品种进行杂交时，F₁却全部含氰（有剧毒），F₂出现含氰和不含氰两种表现型。

回答下列问题：

（1）根据A项研究图解分析可知，具有产氰特性三叶草的基因型为             ，其理由是                 。

（2）用遗传图解的形式解释B项研究：

Ⅰ.以下是有关生物变异来源的概念图，请据图回答：

（1）图中⑤过程发生在________时期。

（2）将①的原理应用在育种中，常利用物理因素如________________或化学因素如________________来处理生物(各举一例)。

（3）番茄体内的蛋白酶抑制剂对害虫的消化酶有抑制作用，导致害虫无法消化食物而被杀死，人们成功地将番茄的蛋白酶抑制剂基因导入玉米体内，玉米获得了与番茄相似的抗虫性状，玉米新品种的这种变异的来源是图中[　]______。将番茄的蛋白酶抑制剂基因导入玉米体内时，常用的运载体有 _______(至少列举两例)。

（4）下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）：

从图中可以看出，该病产生的根本原因是由于DNA分子中发生了碱基对的_________。β链碱基组成为____。镰刀型细胞贫血症的致病基因位于___染色体上，属于_____性遗传病。Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生患病男孩的概率是______。

Ⅱ.果蝇的自然群体中，第Ⅱ号染色体的变异很多。下表表示为果蝇的三种第Ⅱ号染色体突变类型（A、B、C），在不同温度下的存活能力与标准型果蝇的比较（以标准型为100）。请分析并回答下面的问题。

（1）分析表中数据并结合所学知识，可看出生物突变的特点是　　    　　，因其具有上述特点，所以它不能决定生物进化的方向，那么生物进化的方向

由                     决定，提供进化原材料的是                   。

（2）如果果蝇生存环境的温度明显下降，经过较长时间后，若这一新品种与原类型之间出现了　　　  　　　，就是一个新物种，这也是大多数新物种形成的过程，新物种的形成导致生物多样性的形成，生物多样性包括_____________________。