（11分）图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制。

图1                                

（1）1号个体的染色体经6号传给12号最多可以有           条。

（2）乙病的致病基因位于        染色体上，是         性遗传病。

（3）若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是  　　   。如他们生育了一个表型正常的儿子，则该儿子携带有甲病致病基因的概率为       （2分）。

图2

（4）假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是           。若a卵与b精子受精，则发育出Ⅳ-17的基因型是          ，表现型是             。若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代只患一种病的概率是          。

（5）采取                  措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。

右图是甲病（基因用A、a表示）和乙病（基因用B、b表示）两种遗传病的系谱图。

       请据图回答：

   （1）Ⅱ₃和Ⅱ₈均无乙病致病基因，则甲病的遗传方式为            。  乙病的遗传方式为                   。

   （2）Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂分别与正常男性结婚，她们怀孕后进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两遗传病。可供她们选择的胎儿检查措施如下：                                              （    ）

           A．染色体数目检测                          B．性别检测

           C．基因检测                                  D．无需进行上述检测

       请根据系谱图分析：

       ①Ⅲ₁₁采取什么措施?    （填序号），原因是                                。

       ②Ⅲ₁₂采取什么措施?    （填序号），原因是                                。

   （3）人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

       此项研究的结论：                                                          。

       推测：CGG重复次数可能影响mRNA与                  的结合。

右图是甲病（基因用A、a表示）和乙病（基因用B、b表示）两种遗传病的系谱图。

       请据图回答：

   （1）Ⅱ₃和Ⅱ₈均无乙病致病基因，则甲病的遗传方式为            。  乙病的遗传方式为                   。

   （2）Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂分别与正常男性结婚，她们怀孕后进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两遗传病。可供她们选择的胎儿检查措施如下：                                              （    ）

           A．染色体数目检测                          B．性别检测

           C．基因检测                                  D．无需进行上述检测

       请根据系谱图分析：

       ①Ⅲ₁₁采取什么措施?    （填序号），原因是                                。

       ②Ⅲ₁₂采取什么措施?    （填序号），原因是                                。

   （3）人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

       此项研究的结论：                                                          。

       推测：CGG重复次数可能影响mRNA与                  的结合。

（24分）Ⅰ.（12分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由
一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独
立遗传。已知Ⅲ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列
问题：

(1)甲遗传病致病基因位于_______染色体上，乙遗传病致病基因位于 ___       染色体上。
(2)Ⅱ₂的基因型为_____         _，Ⅲ₃的基因型_____              。
(3)若Ⅲ₃和Ⅲ₄再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是______       。
(4)若Ⅳ₁与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______           。
II．羊的有角(A)对无角(a)为显性，但母羊只有在显性基因纯合时才表现出有角。白毛
(B)对黑毛(b)为显性，不分雌雄都是如此。两对基因分别位于两对常染色体上。
(1)纯种有角白毛公羊与纯种无角黑毛母羊交配，F₁代的表现型：雄性             ，
雌性            。
(2)让一只有角黑毛公羊与多只基因型相同的无角白毛母羊交配，产生了足够多的子代。
子代中，公羊：1/4有角黑毛，l/4有角白毛，1/4无角黑毛，l/4无角白毛；母羊：l/2
无角黑毛，1/2无角白毛。请写出上述亲本的基因型是：有角黑毛公羊         ，
无角白毛母羊          。
(3)若用上述第(2)题中的子代有角白毛公羊与多只基因型为Aabb的母羊交配，在产生出
的足够多的子代个体中：
①有角白毛母羊：有角黑毛母羊：无角白毛母羊：无角黑毛母羊
=              。
②若再让其中的有角白毛羊自由交配，则产生无角黑毛羊的概率为              。

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

（1）甲遗传病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色体上。
（2）III-3的基因型为           。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。
（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的
        为终止密码子。
（5）科学家从患者体细胞中提取出b基因进行研究，并利用         技术对b基因进行扩增。
（6）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100个，则该DNA复制3次共需要游离的腺嘌呤   个。
（7）若a、b基因均由基因突变产生，该现象如在自然条件下发生，可为          提供原材料。

遗传和变异是生物体的基本特征，请回答下面的有关问题。

（1）从生物体内提取的DNA分子（称为第一代），用放射性同位素³H标记的四种脱氧核苷酸作为原料，在实验条件下合成新的DNA分子。复制一次后，含³H的脱氧核苷酸链的DNA分子占       %；第n代DNA分子中全部由含³H的脱氧核苷酸链组成的比例是        。

（2）某种牧草体内形成氰的途径为：前体物质→产氰糖苷→氰。基因A控制前体物质生成产氰糖苷，基因B控制产氰糖苷生成氰。表现型与基因型之间的对应关系如下表：

与氰形成有关的二对基因分别位于两对同源染色体上。若两个无氰的亲本为杂交，F₁均表现为有氰，则F₁与基因型为aabb的个体杂交，子代的表现型及比例为        。

（3）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用X^B、X^b表示，根据图中信息回答问题：

甲病的遗传方式是____    ，Ⅱ-2的基因型为____     ，Ⅲ一l的基因型为____  。如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出健康孩子的概率为    。