（7分）人的肤色正常与白化病受基因A和a控制，正常人与镰刀型细胞贫血症患者受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上。假设白化病基因与相对应的正常基因相比，缺失了一个限制酶的切点。下图图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）图一中，①的基因型为__________，⑥的基因型为____________。
（2）由图二可知，肤色正常基因A经限制酶酶切后，与探针杂交显示的电泳带有_____条，丙的基因型为_________。
（3）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲相同，则⑨表现为正常的可能性为_________________。

（7分）人的肤色正常与白化病受基因A和a控制，正常人与镰刀型细胞贫血症患者受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上。假设白化病基因与相对应的正常基因相比，缺失了一个限制酶的切点。下图图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）图一中，①的基因型为__________，⑥的基因型为____________。

（2）由图二可知，肤色正常基因A经限制酶酶切后，与探针杂交显示的电泳带有_____条，丙的基因型为_________。

（3）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲相同，则⑨表现为正常的可能性为_________________。

人的肤色正常与白化病受基因A和a控制，正常人与镰刀型细胞贫血症患者受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上。假设白化病基因与相对应的正常基因相比，缺失了一个限制酶的切点。下图图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）图一中，①的基因型为__________，⑥的基因型为____________。

（2）由图二可知，肤色正常基因A经限制酶酶切后，与探针杂交显示的电泳带有_____条，丙的基因型为_________。

（3）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲相同，则⑨表现为正常的可能性为_________________。

人的正常肤色与白化病受基因A和a控制，正常红细胞与镰刀型红细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图1表示某家族遗传系谱图，图2表示甲、乙、丙3人白化基因与相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

(1)由图2可以判断出乙和丙的基因型分别是________、________。

(2)已知对③④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是________，⑨是正常的可能性为________。

(3)白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系所体现的基因控制性状的方式分别为：________________________________________________________________________。

(4)如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合征，常用的有效方法是________________________________________________________________________。

(5)若⑥和⑦婚配，生了一个染色体组成为XXY的小孩，分析产生此现象的原因。(从三种情况分析)________________________________________________________________________。

人的正常肤色与白化病受基因A和a控制，正常红细胞与镰刀型红细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图1表示某家族遗传系谱图，图2表示甲、乙、丙3人白化基因与相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

(1)由图2可以判断出乙和丙的基因型分别是________、________。

(2)已知对③④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是________，⑨是正常的可能性为________。

(3)白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系所体现的基因控制性状的方式分别为：________________________________________________________________________。

(4)如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合征，常用的有效方法是________________________________________________________________________。

(5)若⑥和⑦婚配，生了一个染色体组成为XXY的小孩，分析产生此现象的原因。(从三种情况分析)________________________________________________________________________。

下列是基因工程的有关问题，请回答：

（1）限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的           （填化学键名称）断裂，形成的末端总体可分为两种类型，分别是           。

（2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是           ，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列           （有或无）专一性要求。

（3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。

分析可知，最好选择限制酶         切割质粒，限制酶         切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是         、_         。

（4）人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶的切点，甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。

由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是        、        。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_         ___。

下列是基因工程的有关问题，请回答：
（1）限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的          （填化学键名称）断裂，形成的末端总体可分为两种类型，分别是          。
（2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是          ，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列          （有或无）专一性要求。
（3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。
 
分析可知，最好选择限制酶        切割质粒，限制酶        切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是        、_        。
（4）人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶的切点，甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。

由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是       、       。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_        ___。

下列是基因工程的有关问题，请回答：

（1）限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的           （填化学键名称）断裂，形成的末端总体可分为两种类型，分别是           。

（2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是           ，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列           （有或无）专一性要求。

（3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。

分析可知，最好选择限制酶         切割质粒，限制酶         切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是         、_         。

（4）人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶的切点，甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。

由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是        、        。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_         ___。