某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），家庭系谱图如下所示。现已查明II₆不携带致病基因。

回答下列问题：

（1）甲种遗传病的致病基因位于          染色体上。

（2）就乙病而言，若II₃和II₄再生一个健康的孩子，这个孩子是杂合体的可能性为          。

（3）II₃所产生的配子的基因型为          。

（4）若III₈和III₉婚配，子女中患病的概率为          。

（5）若乙病是一种罕见的单基因控制的隐性遗传病——腺苷脱氨酶（ADA）基因缺陷症，可通过基因工程的方法予以治疗。其基本过程是将正常的ADA基因通过逆转录病毒导入到从患者体内分离出的T淋巴细胞中，培养一段时间后，将携带正常ADA基因的T细胞再注入到患者体内，即可取得治疗效果。这一过程的基本原理是          。该过程所用到的工具主要有          。

图一为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图二表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

   （1）甲病的致病基因位于____染色体上，12号个体的X染色体来自于第1代的____号个体。

   （2）9号个体的基因型是          。14号个体是纯合子的概率是____。

   （3）图二中细胞a和c₁的名称分别是____和    。正常情况下，细胞d₁和d₄中的染色体数目是否相同？____

   （4）子细胞中染色体数目的减半是通过图二的____（填图中数字）过程实现的。若细胞e₁和e₂的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了____  和         。

   （5）若过程①细胞分裂正常，而d₂的基因组成为AaY，则d₃的基因组成为         ，出现这种异常现象的原因是          ，由此产生的变异称之为             。

图一为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图二表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）甲病的致病基因位于____染色体上，12号个体的X染色体来自于第1代的____号个体。
（2）9号个体的基因型是         。14号个体是纯合子的概率是____。
（3）图二中细胞a和c₁的名称分别是____和   。正常情况下，细胞d₁和d₄中的染色体数目是否相同？____
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图二的____（填图中数字）过程实现的。若细胞e₁和e₂的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了____ 和        。
（5）若过程①细胞分裂正常，而d₂的基因组成为AaY，则d₃的基因组成为        ，出现这种异常现象的原因是         ，由此产生的变异称之为            。

(7分)图一为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图二表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）12号个体的X染色体来自于第1代的____号个体，14号个体是纯合子的概率是____。

（2）图二中细胞a和c₁的名称分别是____  和            ，子细胞中染色体数目的减半是通过图二的____（填图中数字）过程实现的。

（3） 若过程①细胞分裂正常，而d₂的基因组成为AaY，则d₃的基因组成为         ，出现这种异常现象的原因是         。

镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，该病现在可以进行基因诊断。A图为某一家族中该病的遗传系谱图，6和7曾生下一个患病男孩，为了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要进行产前诊断，B图是酶切位点图，C图是夫妇二人及胎儿基因诊断的结果。


 
A图                          B图                            C图
(1）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于      染色体上，属于         性遗传病。
该家族中肯定是该致病基因携带者的成员是___________________。
（2）酶切片段经凝胶电泳分离后显示出不同的带谱，正常基因显示________条带谱，突变基因显示________条带谱。
（3）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿的基因型。这对夫妇4次妊娠中的胎儿中，C图中III2的基因型是__________，正常胎儿有_________（写数字）。
（4）调查发现该地区人群中镰刀型细胞贫血症的发病率为1/3600。Ⅱ₈与一个表现型正常的女子结婚，其孩子患该病的概率为          （用分数表示）。

镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）引起的。在非洲某地区，出生婴儿有4％的人是该病患者（会在成年之前死亡），有32％的人是携带者，不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形。

（1）下图是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图。

据系谱图可知，HbS基因位于________染色体上。Ⅱ-6的基因型是????????? ，已知Ⅱ-7也来自非洲同地区，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再 生一个孩子，患镰刀形细胞贫血症的概率是????????????? 。

（2）Ⅱ-6和Ⅱ-7已经怀孕，若孩子尚未出生，可以采用______________方法诊断是否患病。若孩子已出生，在光学显微镜下观察________________，即可诊断其是否患病。

（3）下图是正常人和患者血红蛋白基因的部分片段。

该基因突变是由于正常血红蛋白基因中的________碱基对发生了________，这种变化会导致血红蛋白中1个氨基酸的变化。HbA基因突变为HbS基因后，恰好丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点。用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA，然后用凝胶电泳分离酶切产物片段，片段越大，在凝胶上离加样孔越近。用荧光标记的CTGACTCCT序列与分离产物杂交，荧光出现的位置可能有图所示三种结果。若出现______结果，则说明胎儿患病；若出现____结果，则说明胎儿是携带者。

（8分）下图是对甲病及色盲两种单基因遗传病家族调查获得的遗传系谱图，若调查中获知：Ⅲ₁的祖父母和外祖父母的家族中均未发现过甲病患者。试回答：

（1）甲病的遗传属于  　  染色体  　  性遗传。

（2）Ⅲ₂所带的致病基因来源于第Ⅱ代的  　　　  。

（3）若以A、a表示控制甲病的基因及等位基因，以B、b表示色盲基因及等位基因，则

Ⅱ₂的基因型为  　　　  ，Ⅱ₃的基因型为  　　　  。某同学认为两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，你认为他的依据是  　　　　　　　　　　　　　  。

（4）Ⅲ₁与Ⅲ₂婚配，它们的后代中仅患甲病的可能性为  　　  ，生一个不带致病基因男孩的可能性为  　　　　　　  。

镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，该病现在可以进行基因诊断。A图为某一家族中该病的遗传系谱图，6和7曾生下一个患病男孩，为了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要进行产前诊断，B图是酶切位点图，C图是夫妇二人及胎儿基因诊断的结果。

A图                          B图                            C图

(1）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于       染色体上，属于          性遗传病。

该家族中肯定是该致病基因携带者的成员是___________________。

（2）酶切片段经凝胶电泳分离后显示出不同的带谱，正常基因显示________条带谱，突变基因显示________条带谱。

（3）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿的基因型。这对夫妇4次妊娠中的胎儿中，C图中III2的基因型是__________，正常胎儿有_________（写数字）。

（4）调查发现该地区人群中镰刀型细胞贫血症的发病率为1/3600。Ⅱ₈与一个表现型正常的女子结婚，其孩子患该病的概率为           （用分数表示）。

镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，该病现在可以进行基因诊断。A图为某一家族中该病的遗传系谱图，6和7曾生下一个患病男孩，为了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要进行产前诊断，B图是酶切位点图，C图是夫妇二人及胎儿基因诊断的结果。

A图                          B图                            C图

(1）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于       染色体上，属于          性遗传病。

该家族中肯定是该致病基因携带者的成员是___________________。

（2）酶切片段经凝胶电泳分离后显示出不同的带谱，正常基因显示________条带谱，突变基因显示________条带谱。

（3）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿的基因型。这对夫妇4次妊娠中的胎儿中，C图中III2的基因型是__________，正常胎儿有_________（写数字）。

（4）调查发现该地区人群中镰刀型细胞贫血症的发病率为1/3600。Ⅱ₈与一个表现型正常的女子结婚，其孩子患该病的概率为           （用分数表示）。