患镰刀型细胞贫血症的人，控制血红蛋白合成的基因与正常人的不同之处主要是 

A.一个脱氧核糖           B.一个碱基           C.一段核苷酸链           D.一个氨基酸

患镰刀型细胞贫血症的人，控制血红蛋白合成的基因与正常人的不同之处主要是

1. A.
   一个脱氧核糖
2. B.
   一个碱基
3. C.
   一段核苷酸链
4. D.
   一个氨基酸

镰刀型细胞贫血症病人的血红蛋白基因发生突变，因此翻译出的蛋白质的一个谷氨酸被缬氨酸替换。下列关于镰刀型细胞贫血病的叙述正确的是（）

1. A.
   病人血红蛋白mRNA上的密码与正常人有差别
2. B.
   病人携带谷氨酸的tRNA与正常人不同
3. C.
   基因突变后，不影响血红蛋白的功能
4. D.
   基因突变后，不影响合成血红蛋白时所用的tRNA的种类

镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白与正常人相比仅仅是β链的第六位谷氨酸被缬氨酸所代替，其根本原因是控制血红蛋白合成的基因发生突变，该基因突变的方式是

1. A.
   信息链上相应碱基T改变成A
2. B.
   信息链上相应碱基T改变成C
3. C.
   基因中增添或缺失一个碱基对
4. D.
   基因中增添或缺失一段DNA

镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白与正常人相比仅仅是β链的第六位谷氨酸被缬氨酸所代替，其根本原因是控制血红蛋白合成的基因发生突变，该基因突变的方式是

[    ]

A．信息链上相应碱基T改变成A

B．信息链上相应碱基T改变成C

C．基因中增添或缺失一个碱基对

D．基因中增添或缺失一段DNA

以Hb^a代表镰刀型细胞贫血症的致病基因，Hb^A代表其正常的等位基因。一对表现型正常的夫妇，生了一个患镰刀型细胞贫血症的女孩，请完成下列问题：

(1)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于___________染色体上。

(2)该夫妇的基因型分别是___________和___________。

(3)该夫妇所生的正常孩子可能与双亲的基因型相同的几率是___________。

(4)人类出现镰刀型细胞贫血症的原因，从细胞水平看，是___________，从代谢角度看，是___________，从分子水平上分析，最根本的原因是___________。

以Hb^a代表镰刀型细胞贫血症的致病基因，Hb^A代表其正常的等位基因。一对表现型正常的夫妇，生了一个患镰刀型细胞贫血症的女孩，请完成下列问题：

(1)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于___________染色体上。

(2)该夫妇的基因型分别是___________和___________。

(3)该夫妇所生的正常孩子可能与双亲的基因型相同的几率是___________。

(4)人类出现镰刀型细胞贫血症的原因，从细胞水平看，是___________，从代谢角度看，是___________，从分子水平上分析，最根本的原因是___________。

(1)该夫妇的基因型分别是__________和__________。

(2)存活的五个孩子中，与双亲基因型相同的几率是__________。

(3)人类产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是__________；他们的部分孩子具有镰刀型细胞贫血症的原因是_____________________________。