Question

【题目】如图是某家族一种遗传病图解，请回答相关问题。（其中阴影部分的图为患病）

（1）图中3和4表现正常，子女患病，这种现象在生物学上称为______。

（2）1的基因组成______，3的基因组成______（相关基因用A，a表示）。

（3）从理论上推算5携带致病基因的可能性是______。

（4）5和6如果再生一胎，若为男孩患病的概率是______。

Answer 1

【答案】变异 AA或Aa Aa 100% 25%

【解析】

生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，生物的性状传给后代的现象叫遗传；生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性、一个是隐性基因时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。

（1）生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。图中3和4表现正常，子女患病，这种现象在生物学上称为变异。

（2）控制显性性状的基因，称显性基因，通常用大写英文字母表示（如A）。控制隐性性状的基因，称隐性基因，通常用小写英文字母表示（如a）。遗传病一般是由隐性致病基因控制的遗传病，Ⅱ代3和4一对正常的夫妇，生了一个患病的子女，说明夫妇双方除含有一个控制正常的显性基因外，都携带一个控制致病的隐性基因。若用A表示控制正常肤色的基因，a表示控制患病的隐性基因，则这对夫妇的基因组成是Aa，所生后代的基因组成的可能情况是：AA或Aa或aa。遗传图解如图所示：

Ⅰ代中的1正常，2患病，Ⅱ代全是正常，从而摧测1的基因组成是Aa 或AA，2的基因是aa，3的基因组成是Aa。

（3）Ⅰ代中的1正常，2患病，Ⅱ代全是正常，从而摧测1的基因组成是Aa 或AA，2的基因是aa，3、4、5的基因组成都是Aa。

所以，从理论上推算5携带致病基因的可能性是100%。

（4）人的性别遗传过程如图：

。

(5)从性别遗传图解看出，人类生男生女的机会均等各是50%。5号的基因型是Aa，6号的基因型是aa，遗传图解如下：

综上分析可知，如果再生一胎，子女患病的概率是50%，所以5号和6号再生一个患病男孩的概率为50%×50%（生男孩的概率）=25%。