Question

【题目】下图是某家族白化病遗传图谱，请据图回答

（1）第Ⅰ代中，1.2号个体正常，但生出了5号白化病患者，遗传学上称为________。

（2）从家族的遗传图谱来看，白化病是________性状。

（3）若用A表示显性基因，则第Ⅱ代6号个体的基因组成是________。

（4）若第Ⅱ代7.8号个体再生一个孩子，患白化病男孩的机率为________。

（5）我国法律规定禁止近亲结婚，近亲结婚会导致：____________________________。

Answer 1

【答案】变异 隐性 AA或Aa 12.5% 患隐性遗传病的概率增加

【解析】

（1）性状是指生物个体表现出来的形态结构、生理特性和行为方式都称为性状。同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，如人的单眼皮和双眼皮。
（2）遗传是指亲子间性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间性状上的差异。
（3）生物体的性状是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。
（4）生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（5）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。

（1）“第Ⅰ代中，该家族中的个体1、2肤色正常，而子女中却出现了白化病患者5”，体现了亲子代之间在性状上的差异性，因此这种现象在遗传学上称为变异。
（2）子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的；在图中可以看出，第一代，1、2皮肤颜色都正常，子代中出现了变异现象即白化病5，说明白化病为隐性性状，控制性状的基因在1、2体内没有表现，被隐藏了，皮肤正常是显性性状。
（3）显性基因用A表示，隐性基因用a表示，图中5号为男性白化病患者，基因组成是aa，则亲代1、2遗传给5号的基因一定是a，因此可推知1、2个体的基因组成分为Aa、Aa，
遗传图解如图1：
。

从图1看出，6号个体肤色正常的基因组成是AA或Aa。
（4）第Ⅲ代11患病，则11的基因是aa，则亲代7、8遗传给11号的基因一定是a，因此可推知7、8个体的基因组成分为Aa、Aa，遗传图解如（3）题图1所示，若第Ⅱ代7、8号个体再生一个孩子，患白化病的机率为25%。这个孩子是男孩还是女孩的几率各占50%，因此该夫妇生出一个白化病男孩的机率为：25%×50%═12.5%。

（5）近亲结婚，患隐性遗传病的概率增加，故我国法律规定禁止近亲结婚。