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19.氯化铜是一种广泛用于生产颜料、木材防腐剂等的化工产品.某研究小组用粗铜(含杂质Fe)按下述流程制备氯化铜晶体(CuCl2•2H2O),已知氯化铜易溶于水,难溶于乙醇.

(1)溶液1中的金属离子有Fe3+、Fe2+、Cu2+.能检验溶液1中Fe2+的试剂①②(填编号)
①KMnO4    ②K3[Fe(CN)6]③NaOH         ④KSCN
为了更完全的沉淀,试剂X为H2O2
(2)试剂Y用于调节pH以除去杂质,Y可选用下列试剂中的(填序号)cd.
a.NaOH   b.NH3•H2O   c.CuO   d.Cu2(OH)2CO3   e.CuSO4
调节pH至4~5的原因是使溶液中Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,Cu2+离子不沉淀.
(3)实验室采用如图所示的装置,可将粗铜与Cl2反应转化为固体1(部分加热和夹持装置已略去).

有同学认为应在浓硫酸洗气瓶前增加吸收HCl的装置,你认为是否必要(填“是”或“否”)否.理由是HCl不参与反应,且能抑制Cu2+水解.
(4)实验所需480mL10mol/L浓HCl配制时用到的玻璃仪器有量筒、玻璃棒、烧杯、胶头滴管、500mL容量瓶.
(5)该装置存在缺陷,请写出:缺少防止倒吸装置安全瓶.
(6)得到CuCl2•xH2O晶体最好采用的干燥方式是D.
A.空气中加热蒸干
B.空气中低温蒸干
C.HCl气流中加热烘干
D.HCl气流中低温烘干
(7)为了测定制得的氯化铜晶体(CuCl2•xH2O)中x的值,某兴趣小组设计了以下实验方案:称取m g晶体溶于水,加入足量氢氧化钠溶液、过滤、沉淀洗涤后用小火加热至质量不再轻为止,冷却,称量所得黑色固体的质量为ng.沉淀洗涤的操作方法是向过滤器中加入水至完全浸没沉淀,过滤,重复2~3次,根据实验数据测得x=$\frac{80m-135n}{18n}$(用含m、n的代数式表示).

分析 粗铜中含有Fe,与氯气反应生成CuCl2和FeCl3,为防止水解,应加入过量的稀盐酸进行溶解,并保证金属完全反应,溶液1中的金属离子有Fe3+、Fe2+、Cu2+,加入试剂X目的是将溶液中Fe2+氧化为Fe3+,应为H2O2,还原得到水,是绿色氧化剂,通过调节pH,使溶液中Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,过滤分离,且加入Y可以消耗氢离子且不能引入新杂质,可以为CuO、Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3.滤液经过加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到CuCl2•2H2O,
(1)Fe2+具有还原性,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色;能与K3[Fe(CN)6]反应得到蓝色铁氰化亚铁蓝色沉淀;加入试剂X目的是将溶液中Fe2+氧化为Fe3+,最好应为H2O2
(2)调节pH至4~5之间,液中Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,Cu2+离子不沉淀,过滤分离;
(3)由于HCl不影响氯气和粗铜的反应的产物,且可以抑制氯化铜水解,氯气中混有的HCl不需要除去;
(4)实验所需480mL10mol/L浓HCl配制时用到的玻璃仪器有:量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、500mL容量瓶;
(5)该装置缺少防止倒吸装置,在D、E之间添加防倒吸的安全瓶;
(6)CuCl2•xH2O晶体加热容易分解,且氯化铜易水解,应在HCl气流中低温烘干;
(7)氯化铜溶液中加入足量氢氧化钠溶液、过滤得到沉淀为氢氧化铜,沉淀洗涤的操作方法是:向过滤器中加入水至完全浸没沉淀,过滤,重复2~3次;
氢氧化铜加热分解所得黑色固体的质量ng为CuO,根据Cu元素守恒计算CuCl2•xH2O的物质的量,再结合m=nM计算x的值.

解答 解:(1)①Fe2+具有还原性,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,用高锰酸钾溶液可以检验Fe2+,故正确;
②Fe2+能与K3[Fe(CN)6]反应得到蓝色铁氰化亚铁蓝色沉淀,故正确;
③铁离子、铜离子均与NaOH反应生成沉淀,影响亚铁离子检验,故错误;
④铁离子与KSCN反应,溶液呈红色,不能检验Fe2+,故错误;
加入试剂X目的是将溶液中Fe2+氧化为Fe3+,X应为H2O2,还原得到水,是绿色氧化剂,
故答案为:①②;H2O2
(2)由上述分析可知,试剂X为盐酸,加入过量的盐酸,充分反应,抑制Cu2+水解;
加入Y可以消耗氢离子调节溶液pH,使溶液中Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,过滤分离,且不能引入新杂质,
a.NaOH引入杂质钠离子,故a错误;
b.NH3•H2O 引入铵根离子,故b错误;
c.CuO可以调节PH值,除去杂质,过量的CuO过滤除去,不引入杂质,故c正确;
d.Cu2(OH)2CO3 可以调节PH值,除去杂质,过量的Cu2(OH)2CO3 过滤除去,不引入杂质,故d正确;
e.CuSO4不能调节PH值,引入硫酸根离子,故e错误;
调节pH至4~5之间,使溶液中Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,Cu2+离子不沉淀,
故答案为:cd;使溶液中Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,Cu2+离子不沉淀;
(3)HCl对反应没有影响,且可以抑制氯化铜水解,不需要在浓硫酸洗气瓶前增加吸收HCl的装置,
故答案为:否;HCl不参与反应,且能抑制Cu2+水解;
(4)实验所需480mL10mol/L浓HCl配制时用到的玻璃仪器有:量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、500mL容量瓶,
故答案为:胶头滴管、500mL容量瓶;
(5)该装置缺少防止倒吸装置,在D、E之间添加防倒吸的安全瓶,
故答案为:缺少防止倒吸装置安全瓶;
(6)CuCl2•xH2O晶体加热容易分解,且氯化铜易水解,应在HCl气流中低温烘干,
故答案为:D;
(7)氯化铜溶液中加入足量氢氧化钠溶液、过滤得到沉淀为氢氧化铜,沉淀洗涤的操作方法是:向过滤器中加入水至完全浸没沉淀,过滤,重复2~3次;
氢氧化铜加热分解所得黑色固体的质量ng为CuO,根据Cu元素守恒:n(CuCl2•xH2O)=n(CuO)=$\frac{n}{80}$mol,则$\frac{n}{80}$mol×(135+18x)=mg,解得x=$\frac{80m-135n}{18n}$,
故答案为:向过滤器中加入水至完全浸没沉淀,过滤,重复2~3次;$\frac{80m-135n}{18n}$.

点评 本题考查化学工艺流程及实验制备,涉及对实验装置与操作及试剂的分析评价、物质分离提纯、化学平衡移动、化学计算等,要求学生具备扎实的基础与综合运用能力,难度很大.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.MnO2是-种重要的无机功能材料,工业上从锰结核中制取纯净的MnO2工艺流程如图所示:

部分难容的电解质浓度积常数(Ksp)如下表:
化合物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
Ksp近似值10-1710-1710-39
已知,一定条件下.MnO4-可与Mn2+反应生成MnO2
(1)步骤Ⅱ中消耗0.5molMn2+时,用去1mol•L-1的NaClO3溶液200mL.该反应离子方程式为2ClO3-+5Mn2++4H2O=5MnO2+8H++Cl2
(2)已知溶液B的溶质之一可循环用于上述生产,此物质的名称是氯酸钠
(3)MnO2是碱性锌锰电池的正极材料.放电过程产生MnOOH,该电池正极的电极反应式是MnO2+H2O+e-═MnOOH+OH-.如果维持电流强度为5A,电池工作5分钟,理论消耗锌0.5g(已知F=96500C/mol)
(4)向废旧锌锰电池内的混合物(主要成分MnOOH,Zn(OH)2)中加入一定量的稀硫酸和稀草酸(H2C2O4),并不断搅拌至无CO2产生为止,写出MnOOH参与反应的离子方程式为2MnOOH+H2C2O4+2H2SO4=2CO2↑+2MnSO4+4H2O.向所的溶液中滴加高锰酸钾溶液产生黑色沉淀,设计实验证明黑色陈定成分为MnO2取少量黑色固体放入试管中,加入少量浓盐酸并加热,产生黄绿色气体,说明黑色固体为MnO2
(5)用废旧电池的锌皮制作ZnSO4•7H2O的过程中,需除去锌皮中少量的杂质铁,其方法是:加入稀H2SO4和H2O2,铁溶解变为Fe3+,加碱调pH为2.7时,铁刚好沉淀完全(离子浓度小于1×10-5mol•L-1时,即可认为该离子沉淀完全).继续调节pH为6时,锌开始沉淀(假定Zn2+浓度为0.1mol•L-1).若上述过程不加H2O2,其后果和原因是Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近,Zn2+和Fe2+分离不开.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.图所示的装置是仿照工业制备硫酸的工艺流程设计出来的,用于探究工业上为何采用98.3%的浓硫酸吸收三氧化硫.

试填写下列空白:
(1)写出工业上用FeS2制取SO2的化学方程式4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2
(2)写出上图中部分装置的作用:①甲干燥二氧化硫和氧气;
②丙和丁:吸收三氧化硫并做对照实验.
(3)若丁装置在反应过程中出现气泡,不久就出现了白雾,而丙装置一直没有明显变化,产生这种现象的可能原因是:①丙中插入浓硫酸溶液的导管插得太深,使两个吸收瓶内的压强差较大,导致SO3从丁的水中冒了出来,与水形成酸雾;②浓硫酸对SO3的吸收效果远好于水的吸收效果,SO3充分被浓硫酸吸收.
(4)图装置中的甲和乙部分、丙和丁部分分别与工业制取硫酸的装置相对应,甲和乙相当于接触室;丙和丁相当于吸收塔.
(5)在硫酸工业制法中,下列生产操作与说明生产操作的主要原因二者都正确的是D(填下列各项的序号).
A.硫铁矿燃烧前需要粉碎,因为大块的硫铁矿不能在空气中燃烧
B.从沸腾炉出来的炉气需净化,因为炉气中二氧化硫会与杂质反应
C.二氧化硫氧化为三氧化硫时需使用催化剂,这样可以提高二氧化硫的转化率
D.三氧化硫用98.3%的浓硫酸吸收,目的是防止形成酸雾,以提高三氧化硫的吸收效率.

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7.实验室采用MgC12、AlCl3的混合溶液与过量氨水反应制备MgAl2O4的主要流程如下:

(1)制备MgAl2O4过程中,高温焙烧时发生反应的化学方程式为2Al(OH)3+Mg(OH)2=MgAl2O4+4H2O.
(2)判断流程中沉淀是否洗净所用的试剂是AgNO3溶液(或硝酸酸化的AgNO3溶液).
(3)在25℃下,向浓度均为0.01mol/L的MgC12和AlCl3混合溶液中逐滴加入氨水,先生成Al(OH)3沉淀(填化学式),生成该沉淀的离子方程式:Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
【已知25℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Al(OH)3]=3×10-34
(4)将Mg、Al组成的9.9g混合物投入一定量稀硝酸中,恰好完全反应,共收集到还原产物NO气体6.72L(标准状况),向反应后的溶液中加入4mol/L的Na0H溶液300mL时,则形成沉淀的质量为17.4g.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.MgSO4•7H2O在医药上常用做泻药,工业上可用氯碱工业中的一次盐泥为原料生产.已知一次盐泥中含有镁、钙、铁、铝、锰的硅酸盐和碳酸盐等成分.其主要工艺如下:

表:生成氢氧化物沉淀的PH
物质开始沉淀完全沉淀
Fe(OH)32.73.7
Fe(OH)27.69.6
Mn(OH)28.39.8
Mg(OH)29.611.1
Al(OH)33.75.7
开始溶解:7.8完全溶解:10.0
根据工艺流程和表1,请回答下列问题:
(1)用H2SO4调节溶液PH至1~2,H2SO4作用是将盐泥中的碳酸盐和硅酸盐转化为可溶性的硫酸盐,同时生成硫酸钙和硅酸除去
(2)加NaClO溶液至PH=5~6并加热煮沸5~10分钟,沉淀2中主要含有MnO2和另外两种难溶物,这两种难溶物的化学式分别为Fe(OH)3、Al(OH)3;其中NaClO溶液将MnSO4转化为MnO2的离子方程式为ClO-+Mn2++H2O=MnO2+Cl-+2H+
(3)检验滤液Ⅱ中是否含有Fe3+的实验方法是取滤液Ⅱ1-2ml于试管中,加入少量的KSCN溶液,若不变红色,证明滤液Ⅱ中无Fe3+
(4)“操作X”是将溶液蒸发浓缩、冷凝结晶、过滤洗涤,即得到MgSO4•7H2O晶体.
(5)电解溶液A能否得到单质Mg不能(填“能”或“不能”),阳极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+
(6)准确称量制得的样品5g,用200mL水溶解,加入2mol•L-1的盐酸5mL,在不断搅拌下滴加足量2mol•L-1 BaCl2溶液,充分反应后,得沉淀4.46g,则样品纯度为98.4%.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.一定温度下,某恒温密闭容器中存在如下平衡:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,减小压强后,下列说法错误的是(  )
A.平衡常数不变B.n(O2)增大
C.SO2的体积分数增大D.c(SO2)增大

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

11.某化学兴趣小组的同学对实验室乙酸乙酯的制备和分离进行了实验探究.制备:下列是该小组同学设计制备乙酸乙酯的实验装置如图1.回答下列问题:

(1)仪器A的名称分液漏斗,装置中长导管的主要作用是导气、冷凝产物蒸气;
(2)证明锥形瓶中收集到乙酸乙酯的简单方法是取适量液体于试管内加入几滴饱和碳酸钠水后溶液振荡,如果不互溶或分层,说明有乙酸乙酯生成;分离:锥形瓶中得到的产物是混合物,为了分离该混合物,设计了如流程如图2:
(3)a试剂最好选用饱和Na2CO3;b试剂最好选用稀硫酸
(4)操作Ⅰ、操作Ⅱ分别是C
A.过滤、分液       B.萃取、蒸馏          C.分液、蒸馏            D.过滤、蒸发
(5)讨论:研究表明质子酸离子液体也可用作酯化反应的催化剂.通过对比实验可以研究不同催化剂的催化效率,实验中除了需控制反应物乙酸、乙醇的用量相同外,还需控制的实验条件是反应温度.

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

8.不是因为胶体的性质而产生的现象是(  )
A.明矾净水时使水中悬浮颗粒沉淀
B.清晨树林中的道道光柱
C.雾霾天气打手电能看到明显的光柱
D.澄清石灰水中通入CO2气体,有白色的沉淀

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.下列类比关系正确的是(  )
A.AlCl3与过量NaOH溶液反应生成AlO2-,则与过量NH3•H2O反应也生成AlO2-
B.Al与Fe2O3能发生铝热反应,则与MnO2也能发生铝热反应
C.Fe与Cl2反应生成FeCl3,则与I2反应可生成FeI3
D.Na2O2与CO2反应生成Na2CO3和O2,则与SO2反应可生成Na2SO3和O2

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