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6.在2L的恒容密闭容器中充入A(g)和B(g),发生反应A(g)+B(g)?2C(g)+D(s)△H=a kJ•mol-1
实验内容和结果分别如下表和如图所示.下列说法正确的是(  )
实验序号温度起始物质的量
AB
600℃1mol3mol
800℃1.5mol0.5mol
A.实验 I中,10 min内平均反应速率v(B)=0.06 mol•L-1•min-1
B.上述方程式中,a<0
C.600℃时,该反应的平衡常数是0.45
D.向实验Ⅱ的平衡体系中再充入0.5 mol A和1.5 molB,A的转化率增大

分析 A、图象分析可知实验Ⅰ中,10 min内C生成了1.2mol,结合化学反应速率V=$\frac{△c}{△t}$计算,速率之比等于化学方程式计量数之比,以此计算B的反应速率;
B、根据图象中的变化量结合图表中热量变化计算,依据化学平衡三段式可知,
                A(g)+B(g)?2C(g)+D(s)△H=a kJ•mol-1
起始量(mol)    1      3       0      0          aKJ
变化量(mol)    0.6    0.6     1.2    0.6        96KJ
平衡量(mol)    0.4    2.4      1.2    0.6
反应焓变是指1molA全部反应的热量变化;
C、结合B中化学平衡三段式列式计算平衡浓度,c(A)=0.2mol/L,c(B)=1.2mol/L,c(C)=0.6mol/L,平衡常数等于生成物平衡浓度幂次方乘积除以反应物平衡浓度幂次方乘积;
D、反根据等效平衡分析判断,反应前后气体体积不变,等比等效,开始投入量 AB之比为3:1,向实验Ⅱ的平衡体系中再充入0.5 mol A和1.5 mol B,可以看作充入AB反应比为3:1,先投入0.5molA和$\frac{0.5}{3}$molB,达到平衡状态,A的转化率不变,相当于多投入1.5mol-$\frac{0.5}{3}$molB的量.

解答 解:图象分析,先拐先平温度高,温度越高C物质的量越小,温度升高,平衡逆向进行,说明反应是放热反应,
A、10 min内C生成了1.2mol,则反应速率V(C)=$\frac{\frac{1.2mol}{2L}}{10min}$=0.06mol/L•min,速率之比等于化学方程式计量数之比,V(B)=$\frac{1}{2}$V(C)=0.06mol/L•min$\frac{1}{2}$=0.03mol/L•min,故A错误;
B、由化学平衡三段式可知,
                A(g)+B(g)?2C(g)+D(s)△H=a kJ•mol-1
起始量(mol)    1      3       0      0          aKJ
变化量(mol)    0.6    0.6     1.2    0.6        96KJ
平衡量(mol)    0.4    2.4      1.2    0.6
反应焓变是指1molA全部反应的热量变化,则a=$\frac{96KJ}{0.6mol}$=160KJ/mol
图象分析,先拐先平温度高,温度越高C物质的量越小,温度升高,平衡逆向进行,说明反应是放热反应,所以a=-160KJ/mol,故B错误;
C、由B中可知平衡浓度:c(A)=0.2mol/L,c(B)=1.2mol/L,c(C)=0.6mol/L,平衡常数K=$\frac{0.{6}^{2}}{0.2×1.2}$=1.5,故C错误;
D、反应前后气体体积不变,等比等效,开始投入量 AB之比为3:1,向实验Ⅱ的平衡体系中再充入0.5 mol A和1.5 mol B,可以看作充入AB反应比为3:1,先投入0.5molA和$\frac{0.5}{3}$molB,达到平衡状态,A的转化率不变,相当于多投入1.5mol-$\frac{0.5}{3}$molB的量,B量增大,A的转化率增大,故D正确;
故选D.

点评 本题考查化学平衡计算分析,图象的理解判断,平衡常数、反应速率、等效平衡的计算与分析应用,掌握基础是解题关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.为解决淀粉厂沸水中BOD严重超标的问题,有人设计了电化学降解法,如图是利用一种微生物将废水中有机物[主要成分是(C6H10O5n]的化学能转化为电能的装置,下列说法中正确的是(  )
A.N极是负极
B.负极的电极反应为(C6H10O5n]+7nH2O-24ne-═6nCO2↑+24nH+
C.物质X是OH-
D.该装置工作时,H+从右侧经阳离子交换膜转向左侧

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.苯丁酸氮芥是一种抗肿瘤药,其合成路线如下.其中试剂①是丁二酸酐(),试剂③是环氧乙烷(),且环氧乙烷在酸或碱中易水解或聚合.

回答下列问题:
(1)写出反应类型:反应Ⅱ还原反应,反应Ⅴ取代反应.
(2)写出C物质的结构简式
(3)设计反应Ⅲ的目的是将羧酸转化成酯,防止环氧乙烷水解或聚合
(4)D的一种同分异构体G有下列性质,请写出G的结构简式
①属于芳香族化合物,且苯环上的一氯取代物只有一种.
②能与盐酸反应成盐,不能与碳酸氢钠溶液反应.
③能发生水解反应和银镜反应.
④0.1摩尔G与足量金属钠反应可放出标况下2.24升氢气.
(5)通过酸碱中和滴定可测出苯丁酸氮芥的纯度,写出苯丁酸氮芥与足量氢氧化钠反应的化学方程式+3NaOH$\stackrel{△}{→}$+2NaCl+H2O
(6)1,3-丁二烯与溴发生1,4加成,再水解可得1,4-丁烯二醇,设计一条从1,4-丁烯二醇合成丁二酸的合成路线(所需试剂自选)
(合成路线常用的表示方法为:A$→_{反应条件}^{反应试剂}$B…$→_{反应条件}^{反应试剂}$目标产物)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.海水的综合利用包括很多方面,下图是从海水中通过一系列工艺流程提取产品的流程图.

海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl-、Br-、SO42-、HCO3-等离子.
已知:MgCl2•6H2O受热生成Mg(OH)Cl和HCl气体等.回答下列问题:
(1)海水pH约为8的原因主要是天然海水含上述离子中的HCO-3
(2)除去粗盐溶液中杂质(Mg2+、SO42-、Ca2+),加入药品的顺序可以为①②④③.
①NaOH溶液②BaCl2溶液③过滤后加盐酸④Na2CO3溶液
(3)过程②中由MgCl2•6H2O制得无水MgCl2,应如何操作在HCl气流中脱水,抑制氯化镁水解,加热至恒重.
(4)从能量角度来看,氯碱工业中的电解饱和食盐水是一个将电能转化为化学能的过程.采用石墨阳极,不锈钢阴极电解熔融的氯化镁,发生反应的化学方程式为MgCl2$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$Mg+Cl2↑;电解时,若有少量水存在会造成产品镁的消耗,写出有关反应的化学方程式Mg+2H2O=Mg(OH)2↓+H2↑.
(5)从第③步到第④步的目的是为了浓缩富集溴.采用“空气吹出法”从浓海水中吹出Br2,并用SO2吸收.主要反应的化学方程式为Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.锌是一种过渡金属,外观呈现银白色,在现代工业中对于电池制造上有不可磨灭的地位.现代炼锌的方法可分为火法和湿法两大类.硫酸铅是生产锌的副产品.
(1)火法炼锌是将闪锌矿(主要含ZnS)通过浮选、焙烧使它转化为氧化锌,再把氧化锌和焦炭混合,在鼓风炉中加热至1473-1573K,使锌蒸馏出来.将闪锌矿焙烧使它转化为氧化锌的主要化学反应方程式为2ZnS+3O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2ZnO+2SO2
(2)某含锌矿的主要成分为ZnS(还含少量FeS等其他成分),以其为原料冶炼锌的工艺流程如图所示:

回答下列问题:
①焙烧过程中产生的含尘烟气可净化制酸,该酸可用于后续的浸出操作.
②浸出液“净化”过程中加入的主要物质为锌粉,其作用是置换出Fe等,以达到净化的目的.
③改进的锌冶炼工艺,采用了“氧压酸浸”的全湿法流程,既省略了易导致空气污染的焙烧过程,又可获得一种有工业价值的非金属单质.“氧压酸浸”中发生的主要反应的离子方程式为2ZnS+4H++O2═2Zn2++2S↓+2H2O.
(3)工业冶炼锌的过程中,会产生铅浮渣(主要成分是PbO、Pb,还含有少量Ag、Zn、CaO和其他不溶于硝酸的杂质),某科研小组研究利用铅浮渣生产硫酸铅的流程如下:

已知:25℃时,Ksp(CaSO4)=4.9×10-5,Ksp(PbSO4)=1.6×10-8
①已知步骤Ⅰ有NO气体产生,浸出液中含量最多的阳离子是Pb2+.写出Pb参加反应的化学方程式3Pb+8HNO3═3Pb(NO32+2NO↑+4H2O.
②步骤Ⅰ需控制Pb的用量并使Pb稍有剩余,目的是防止Ag被溶解进入溶液(或使Ag留在浸出渣中),产品PbSO4还需用Pb(NO32溶液多次洗涤,目的是除去附着在硫酸铅表面的微溶物硫酸钙.
③母液中可循环利用的溶质的化学式是HNO3(填一种物质);母液经过处理可得电镀Zn时电解质溶液,在铁棒上镀锌时,阳极材料为Zn或锌.
(4)银锌电池是一种常见电池,电池的总反应式为:Ag2O+Zn+H2O=2Ag+Zn(OH)2,电解质溶液为KOH溶液,电池工作时正极的电极式为Ag2O+H2O+2e-═2Ag+2OH-

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11.下列有关化学用语表示正确的是(  )
A.羟基的电子式 B.丙烯的球棍模型 
C.乙炔的电子式 D.乙酸的实验式  C2H4O2

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18.甲醇是21世纪应用最广泛的清洁燃料之一,也是农药、医药的重要原料.请回答下列问题:
(1)已知,CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.5kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1
则如图1表示工业上以CO2(g)、H2(g)为原料合成该甲醇反应的能量变化示意图中正确的是a(填字母代号).

(2)CO和H2反应也能合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.1kJ•mol-1.在250℃下,将一定量的CO和H2投入10L的恒容密闭容器中,各物质的浓度(mol•L-1)变化如下表所示(前6min没有改变条件):
2min4min6min8min
CO0.070.060.060.05
H2x0.120.120.2
CH3OH0.030.040.040.05
①x=0.14.
②若6~8min时只改变了一个条件,则改变的条件是充入一定量H2,第8min时,该反应是否达到平衡状态?不是(填“是”或“不是”).
③若容器容积不变,下列措施可增加甲醇产率的是BD(填序号).
A.升高温度
B.将CH3OH(g)从体系中分离
C.充入He,使体系总压强增大
D.再充入1mol CO和3mol H2
(3)某实验小组依据甲醇燃烧的反应原理,设计如图所示的电池装置.
①该电池负极的电极反应为CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;
②该电池工作时,溶液中的OH-向负极移动.

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15.2015年8月12日,天津港大爆炸造成巨量危险化学品NaCN(氰化钠)的部分泄露.泄露的NaCN可用双氧水处理,其化学反应方程式:NaCN+H2O2+H2O=NaHCO3+NH3,下列有关说法正确的是(  )
A.0.1molNaCN中含共价键数为0.3NA
B.0.1mol/LNaHCO3溶液中HCO3-的数目小于0.1NA
C.19gH218O2含有的中子数为12NA
D.上述反应中,当有22.4LNH3生成时,转移电子数为0.2NA

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12.南海诸岛是我国固有领土,但多数岛上淡水资源匮乏,为检验某岛上泉水是否达标,取样品对其进行检验:
(1)硬水是指含有较多Ca2+、Mg2+的水,硬水加热后产生沉淀的离子方程式
为Ca2++2HCO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCO3↓+CO2↑+H2O或Mg2++2HCO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgCO3↓+CO2↑+H2O,MgCO3+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+CO2↑(写出生成一种沉淀物的即可)
(2)硬度为1°的水是指每升水含10mgCaO或与之相当的物质(如7.1mgMgO).已知水的硬度在8°以下的称为软水,在8°以上的称为硬度.已知岛上山泉水中c(Ca2+)=1.2×10-3mol/L,c(Mg2+)=6×10-4mol/L,那么此水是(填“是”或“否”)属于硬水.
(3)离子交换法是软化水的常用方法.聚丙烯酸钠是一种常见的离子交换树脂,写出聚丙乙烯酸钠单体的结构简式CH2=CHCOONa.
(4)通常向水中加入明矾净水.请用离子方程式解释其净水原理Al3++3H2O?Al(OH)3(胶体)+3H+
(5)岛上还可以用海水淡化来获得淡水.如图是海水利用电渗析法 获得淡水的原理图.已知海水中含Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+、SO42-等离子,电极为惰性电极.
请分析下列问题:
①阳离子交换膜是B(填“A”或“B”).
②写出通电后阳极区的电极反应式2Cl--2e-═Cl2↑,阴极区的现象是电极上产生气泡,溶液中出现白色沉淀.

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