【题目】当前,全球资源紧张、气候变暖已对人类的生存和发展形成了严峻的挑战。发展低碳经济、倡导低碳生活是形势所迫,更是大势所趋。请运用化学反应原理的相关知识研究碳及其化合物的性质。
(1)工业上将CO2与焦炭作用生成CO,CO可用于炼铁,其反应原理为:
①Fe2O3(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g) ΔH1=+489.0kJ·mol-1
②C(s)+CO2(g)=2CO(g) ΔH2=+172.5 kJ·mol-1
则CO还原Fe2O3的热化学方程式为___________。
(2)适当条件下将CO2和H2以1:3的体积比混合合成甲醇和水:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g) +H2O(g) ΔH =-49.0 kJ·mol-1。在体积为2 L的密闭容器中,充入2 mol CO2和6 mol H2,测得CO2(g)和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示:
①该反应的平衡常数表达式为________。
②从反应开始到平衡,(H2)=______;氢气的转化率=______;能使平衡体系中n(CH3OH)增大的措施是___________。
(3)CO还可以用作燃料电池的燃料,某熔融盐燃料电池具有高的发电效率,因而受到重视,该电池用Li2CO3和Na2CO3的熔融盐混合物作电解质,CO为负极燃气,空气与CO2的混合气为正极助燃气,其负极反应式为:2CO-4e-+2=4CO2,则正极反应式为__________。
(4)CO2在自然界循环时可与CaCO3反应,CaCO3是一种难溶物质,其Ksp =3.8×10-9。CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,现将等体积的CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合(忽略混合后溶液体积的变化),若Na2CO3溶液的浓度为2×10-4mol·L-1,则生成沉淀所需CaCl2溶液的最小浓度为___________。
【答案】Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+ 3CO2(g) △H=-28.5KJ·mol-1 0.225mol·L-1·min-1 75% 降低温度(或加压或增大H2的量等) O2 +2CO2+4e-=2CO32— 7.6×10-5mol·L-1
【解析】
(1)依据热化学方程式和盖斯定律计算得到所需热化学方程式;
(2)①化学平衡常数指在一定温度下,可逆反应达到平衡时,各生成物浓度的化学计量数次幂的乘积除以各反应物浓度的化学计量数次幂的乘积所得的比值;
②根据计算反应速率;根据转化率=计算转化率;由于正反应是气体体积减小的放热反应,根据化学平衡移动原理分析采取的措施;
(3)原电池中正极得电子发生还原反应;
(4)根据Ksp=c(CO32-)c(Ca2+)计算沉淀时混合溶液中c(Ca2+),原溶液CaCl2溶液的最小浓度为混合溶液中c(Ca2+)的2倍。
(1)①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJmol-1
②C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJmol-1
依据盖斯定律①-②×3得到Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5 kJmol-1;故答案为:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5 kJmol-1;
(2)①根据平衡常数的定义可知该反应的平衡常数,故答案为:;
②由图可知,10min达平衡,平衡时甲醇的浓度变化为0.75mol/L,v(CH3OH)==0.075mol/(Lmin),根据速率之比等于化学计量数之比,故v(H2)=3v(CH3OH)=3×0.075mol/(Lmin)=0.225mol/(Lmin),平衡时△n(CH3OH)=0.75mol/L×2L=1.5mol,根据方程式可知△n(H2)=3△n(CH3OH)=3×1.5mol=4.5mol,所以氢气的转化率为×100%=75%,该反应正反应是体积减小的放热反应,故降低温度或加压或增大H2的量等,可以使平衡向正反应移动,增大CH3OH的物质的量,故答案为:0.225mol/(Lmin),75%,降低温度(或加压或增大H2的量等);
(3)通入氧气和CO2的混合气体一极为原电池的正极,发生还原反应,电极反应式为O2+4e-+2CO2=2CO32-,故答案为:O2+4e-+2CO2=2CO32-;
(4)Na2CO3溶液的浓度为2×10-4mol/L,等体积混合后溶液中c(CO32-)=×2×10-4mol/L=1×10-4mol/L,根据Ksp=c(CO32-)c(Ca2+)=3.8×10-9可知,c(Ca2+)=mol/L=3.8×10-5mol/L,原溶液CaCl2溶液的最小浓度为混合溶液中c(Ca2+)的2倍,故原溶液CaCl2溶液的最小浓度为2×3.8×10-5mol/L=7.6×10-5mol/L。故答案为:7.6×10-5mol/L。
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【题目】(1)依据盖斯定律可以对某些难以通过实验直接测定的化学反应的焓变进行推算。已知:
C(s,石墨)+O2(g)===CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ·mol-1
2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH2=-571.6 kJ·mol-1
2C2H2(g)+5O2(g)===4CO2(g)+2H2O(l) ΔH3=-2599 kJ·mol-1
根据盖斯定律,写出298 K时由C(s,石墨)和H2(g)生成1 mol C2H2(g)热化学方程式:__________________________________________。
(2)在1.0 L真空密闭容器中充入4.0 mol A(g)和4.0 mol B(g),在一定温度下进行反应:A(g)+B(g)C(g) ΔH,测得不同时刻该容器内物质的物质的量如下表:
时间/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 |
n(A)/mol | 4.0 | 2.5 | 1.5 | n2 | n3 |
n(C)/mol | 0 | 1.5 | n1 | 3 | 3 |
回答下列问题:
①随着温度的升高,该反应的化学平衡常数减小,则ΔH___(填“>”“<”或“=”)0,反应从起始到30min内A的平均反应速率是_______,该温度下,上述反应的化学平衡常数为____。
②下列选项中能说明该反应在一定温度和恒容条件下达到平衡状态的是________。
A. 反应速率:vA(正) =vC(逆) B. A的质量和C的质量相等
C. B的转化率不再改变 D. 密度不再改变
(3)若反应C(g)A(g)+B(g)进行时需加入稀释剂X气体(不参与反应),则C的平衡转化率与压强、X的物质的量的关系如图所示。
当其他条件不变时,增大X的物质的量,C的平衡转化率将________(填“增大”“减小”或“不变”),其原因是______________________________。
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【题目】如图所示,某同学设计了一个燃料电池并探究氯碱工业原理和粗铜的精炼原理,其中乙装置中X为阳离子交换膜。请按要求回答相关问题:
(1)甲烷燃料电池负极反应式是__________________;
(2)石墨(C)极的电极反应式为________________________;
(3)若在标准状况下,有2.24 L氧气参加反应,则乙装置中铁极上生成的气体体积为________L ,丙装置中阴极析出铜的质量为________g;
(4)某同学利用甲烷燃料电池设计电解法制取Fe(OH)2的实验装置(如图所示),用于制Fe(OH)2,使用硫酸钠作电解质溶液,阳极选用________作电极。
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【题目】工业上电解法处理含镍酸性废水并得到单质Ni的原理如图所示:
已知:①Ni2+在弱酸性溶液中发生水解②氧化性:Ni2+(高浓度)>H+>Ni2+(低浓度)。下列说法不正确的是
A.碳棒上发生的电极反应:4OH-—4e-=O2↑+2H2O
B.为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水pH
C.电解过程中,B中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减少
D.若将图中阳离子膜去掉,将A、B两室合并,则电解反应总方程式发生改变
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【题目】在2A(g)+B(g) 3C(g)+4D(g)反应中,表示该反应速率最快的是( )
A.υ(A)= 0.5 mol/(L·s)B.υ(D)= 1 mol/(L·s)
C.υ(C)= 0.8 mol/(L·s)D.υ(B)= 0.3 mol/(L·s)
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【题目】某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,质谱法测定其相对分子质量为92。现以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,F的分子式为C7H7NO2,Y是一种功能高分子材料。
已知:①
② (苯胺,易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)X的名称_____________,其核磁共振氢谱图有____________个吸收峰。
(2)反应⑤的化学方程式是____________。
(3)阿司匹林分子中含有的官能团的名称是_______;1mol阿司匹林与足量NaOH溶液反应最多消耗NaOH的物质的量为_______。
(4)Y的结构简式为_______。
(5)有多种同分异构体,其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有______种。
(6)以下是由A和其它物质合成的流程图:A甲乙 。甲→乙反应的化学方程式为________。
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【题目】偏钒酸铵(NH4VO3)主要用作催化剂、催干剂、媒染剂等。用沉淀法除去工业级偏钒酸铵中的杂质硅、磷的流程如下:
(1)碱溶时,下列措施有利于NH3逸出的是________(填字母序号)。
a.升高温度 b.增大压强 c.增大NaOH溶液的浓度
(2) ①滤渣的主要成分为Mg3(PO4)2、MgSiO3,已知Ksp(MgSiO3)=2.4×10-5,若滤液中c(SiO32-)=0.08 mol·L-1,则c(Mg2+)=_____________。
②由图可知,加入一定量的MgSO4溶液作沉淀剂时,随着温度的升高,除硅率升高,其原因是SiO32- +2H2OH2SiO3↓+2OH-,但除磷率下降,其原因是_____________。
(3)实验室过滤操作所需的玻璃仪器有_____________________。
(4)探究NH4Cl的浓度对沉钒率的影响,设计实验步骤(常见试剂任选):取两份10 mL一定浓度的滤液A和B,分别加入1 mL和10 mL的1 mol/LNH4Cl溶液,再向A中加入_______mL蒸馏水,控制两份溶液的温度均为50 ℃、pH均为8,由专用仪器测定沉钒率,加入蒸馏水的目的是_________________________。
(5)偏钒酸铵本身在水中的溶解度不大,但在草酸(H2C2O4)溶液中因发生氧化还原反应而溶解,同时生成络合物(NH4)2[(VO)2(C2O4)3],该反应的化学方程式为 ____________。
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【题目】25℃时,在20 mL 0.1 mol·L-1一元弱酸HA溶液中滴加0. 1 mol· L-1 NaOH溶液,溶液中1g[c(A-)/c(HA)]与pH关系如图所示。下列说法正确的是
A. A点对应溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)
B. 25℃时,HA酸的电离常数为1. 0× 10-5.3
C. B点对应的NaOH溶液体积为10 mL
D. 对C点溶液加热(不考虑挥发),则c(A-)/[c(HA)c(OH-)]一定增大
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【题目】已知:CH3—CH=CH2+HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。下列说法正确的是( )
A.A的结构简式C8H10
B.C的结构简式
C.D→F的反应类型是消去反应
D.B→E反应的化学方程式:+NaOH+NaBr
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