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【题目】下列说法或有关化学用语的表达正确的是(

A. 在基态多电子原子中,p轨道电子能量一定高于s轨道电子能量

B. 基态Fe原子的外围电子排布图为:

C. 因氧元素电负性比氮元素大,故氧原子第一电离能比氮原子第一电离能大

D. 某主族元素的电离能I1I7数据如上表所示(单位:kJ/mol),可推测该元素位于元素周期表第ⅢA

【答案】BD

【解析】

A.没有指明p轨道电子和s轨道电子是否处于同一电子层;

B.基态铁原子外围电子排布式为3d64s2,根据洪特规则分析;

C.N原子的2p轨道处于半满,第一电离能大于氧原子;

D.由主族元素的电离能可知,由第三电离能到第四电离能变化较大,则该原子最外层只有3个电子。

A.同一层即同一能级中的p轨道电子的能量一定比s轨道电子能量高,但外层s轨道电子能量则比内层p轨道电子能量高,A错误;

B.基态铁原子外围电子排布式为3d64s2,根据洪特规则电子总是优先单独占据一个轨道,而且自旋状态相同,则外围电子排布图为B正确;

C.N原子的2p轨道处于半满,第一电离能大于氧原子,C错误;

D.由主族元素的电离能可知,由第三电离能到第四电离能变化较大,则该原子最外层只有3个电子,位于第ⅢA族,D正确;

故合理选项是BD

练习册系列答案
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【题目】普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是(

A. 1mol该物质最多可与2molNaOH反应

B. 能发生加成、取代、不能发生消去反应

C. 不能使溴水褪色

D. 能与FeCl3溶液发生显色反应

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A. 常温常压下,124 g P4中所含P—P键数目为4NA

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C. 标准状况下,11.2 L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2NA

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(1)G中的含氧官能团为__________(填名称)

(2)C→D的反应类型是_____

(3)化合物X(分子式为C3H7N)的结构简式为_____

(4)B和乙醇反应的产物为H(C8H6FCl2NO2),写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式:_____

Ⅰ.是一种α﹣氨基酸;

Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢,且分子中含有一个苯环。

(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以ClMgCH(COOC2H5)2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_____

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A.V1V2V3B.V1V3V2C.V2V3V1D.V3V1V2

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【题目】化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。

下列有关化合物XY的说法正确的是

A.Y与丙醇发生酯化反应可得到与X相对分子质量相同的酯

B.XY均能与FeCl3溶液发生显色反应

C.1 mol X1 mol Y最多能反应的NaOH量相同

D.室温下XY分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数均为4

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【题目】某混合物浆液含Al(OH)3MnO2和少量Na2CrO4。考虑到胶体的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小组利用设计的电解分离装置,使浆液分离成固体混合物和含铬元素溶液,并回收利用。用惰性电极电解时,下列说法正确的是:

A.a极产生氧气,b极产生氢气

B.a电极区溶液pH值减小

C.含铬微粒主要以Cr2O72形式在b极区聚集

D.CrO42-能从浆液中分离出来向a极区迁移

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【题目】具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示:

已知:

.RCH2BrR-HC=CH-R’

.R-HC=CH-R’

.R-HC=CH-R’

(以上RR’R’’代表氢、烷基或芳基等)

1A属于芳香烃,其名称是___

2D的结构简式是___

3)由 F生成 G的反应类型是___

4)由 E I2在一定条件下反应生成 F的化学方程式是___

5)下列说法正确的是___(选填字母序号)。

AG存在顺反异构体

B.由G生成H的反应是加成反应

C1molG最多可以与1molH2发生加成反应

D1 molF1molH与足量NaOH溶液反应,均消耗2molNaOH

6E有多种同分异构体,请写出符合下列要求的所有同分异构体。___

①属于芳香族化合物,不考虑立体异构

②既能发生加聚反应,又能发生水解反应

③核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积之比为11222

7)以乙烯为原料,结合题给信息设计合成的路线。(用流程图表示,无机试剂任选)___

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