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20.有人设想用SO2制取少量硫酸,其装置如图所示:

①H+移向b极(填“a”或“b”),c极的电极名称是阳极,
②a极发生的电极反应式为SO2-2e-+2H2O=4H++SO42-
③c极发生的电极反应式为4OH--4e-=O2+2H2O.
④标准状况下,A装置吸收3.36LSO2时,B装置中溶液最多减重12g.(装置中气体的溶解性忽略不计)

分析 A装置能自发的进行氧化还原反应且没有外接电源,所以原电池,则a通二氧化硫为负极发生氧化反应,b通氧气为正极发生还原反应,B属于电解池,与a相连的d为阴极得电子发生还原反应,与b相连的c为阳极失电子发生氧化反应,据此分析解答.

解答 解:①根据以上分析,A装置为原电池,H+移向正极b,与b相连的c为阳极,故答案为:b;阳极;
②a通二氧化硫为负极发生氧化反应,电极反应式为SO2-2e-+2H2O=4H++SO42-,故答案为:SO2-2e-+2H2O=4H++SO42-
③与b相连的c为阳极失电子发生氧化反应,电极反应式为4OH--4e-=O2+2H2O,故答案为:4OH--4e-=O2+2H2O;
④根据a通二氧化硫为负极发生氧化反应,电极反应式为SO2-2e-+2H2O=4H++SO42-,当标准状况下,A装置吸收3.36LSO2时,则转移电子数为:$\frac{3.36L}{22.4L/mol}$×2=0.3mol,B属于电解池即惰性电极电极硫酸铜溶液,阳极电极反应式为4OH--4e-=O2+2H2O放出氧气,阴极Cu2++2e-=Cu析出铜,所以B装置中溶液最多减重$\frac{0.3}{4}$×32+$\frac{0.3}{2}$×64=12(g),故答案为:12.

点评 本题考查了原电池和电解池原理,根据是否自发进行判断原电池和电解池,再结合各个电极上发生的电极反应分析解答,难点是电极反应式的书写,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.碳酸亚铁(FeCO3)是菱铁矿的主要成分,将其在空气中高温煅烧能生成Fe2O3.再将Fe2O3在一定条件下还原可得“纳米级”的金属铁,而“纳米级”的金属铁则可用于制造固体催化剂.
(1)已知25℃,101kPa时:
①CO2(g)=C(s)+O2(g)△H=+393kJ•mol-1
②铁及其化合物反应的焓变示意图如图1:

请写出FeCO3在空气中煅烧生成Fe2O3的热化学方程式4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ•mol-1
(2)一定条件下Fe2O3可被甲烷还原为“纳米级”的金属铁.其反应为:Fe2O3(s)+3CH4(g)=2Fe(s)+3CO(g)+6H2(g)△H
①该反应的平衡常数K的表达式为$\frac{{c}^{3}(CO).{c}^{6}({H}_{2})}{{c}^{3}(C{H}_{4})}$.
②该反应在3L的密闭容器中进行,2min后达到平衡,测得Fe2O3在反应中质量减少4.8g,则该段时间内用H2表示该反应的平均反应速率为0.03mol•L-1•min-1
③在容积均为VL的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个相同密闭容器中加入足量Fe2O3,然后分别充入a mol CH4,三个容器的反应温度分别为T1、T2、T3且恒定不变,在其他条件相同的情况下,实验测得反应均进行到t min时CO的体积分数如图2所示,此时Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个容器中一定处于化学平衡状态的是III;上述反应的△H小于0(填“大于”或“小于”).
(3)还原的铁通过对N2、H2吸附和解吸可作为合成氨的固体催化剂.若用分别表示N2、H2、NH3和固体催化剂,则在固体催化剂表面合成氨的过程可用图表示:

①吸附后,能量状态最低的是C(填字母序号).
②由上述原理,在铁表面进行NH3的分解实验,发现分解速率与浓度关系如图3.从吸附和解吸过程分析,c0前速率增加的原因可能是随着气相NH3浓度的增加,催化剂的吸附率升高,固相NH3浓度增加,NH3的分解速率加快;c0后速率降低的原因可能是催化剂吸附达到饱和,同时不利于解吸,NH3的分解速率降低.

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11.Cu与一定浓度的硝酸反应时,其方程式可表示为:Cu+HNO3→Cu(NO32+NO↑+NO2↑+H2O
(1)硝酸在反应中体现了性和氧化性、酸性;
(2)0.3mol Cu被完全溶解后,如果得到的NO和NO2物质的量相同,则参加反应的硝酸的物质的量是多少?该NO和NO2混合气体的平均相对分子质量是多少?

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8.乙酸乙酯在KOH溶液催化下水解得到的产物是(  )
A.乙酸和乙醇B.甲酸和乙醇C.乙酸钾和乙醇D.乙酸和甲醇

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15.下列有关化学用语表示正确的是(  )
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B.20ml0.1mol/LCH3COONa溶液与10ml0.1mol/LHCl溶液混合后呈酸性,所得溶液中:c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+
C.室温下,pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合,所得溶液中:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+
D.0.1mol/LCH3COOH溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合,所得溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COOH)

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12.(1)标况下,等质量的氧气与臭氧的体积之比为3:2,氧原子个数之比1;1.

(2)某金属氯化物 MClx 的摩尔质量为 133.5g/mol,取该金属氯化物 26.7g 配成水溶液,与足量 AgNO3溶液完 全反应,生成 86.1g 白色沉淀.则金属 M 的摩尔质量为27g/mol.
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9.下列说法中正确的是(  )
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10.某化学实验小组设计了如图1装置证明和比较SO2和氯水的漂白性,其中A装置分液漏斗中为70%的硫酸,烧瓶中为亚硫酸钠固体,B、D中为品红溶液,C中为NaOH溶液.
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(3)装置C的作用是吸收多余的SO2和Cl2,防止污染环境
(4)该实验小组的甲、乙两位同学利用上述两发生装置按如图装置继续进行实验:
通气一段时间后,甲同学实验过程中品红溶液几乎不褪色,而乙同学的实验现象是品红溶液随时间的推移变得越来越浅.试根据该实验装置和两名同学的实验结果回答问题.
①两同学在气体进入品红溶液之前,先将气体通过F装置,F中可盛装浓硫酸.其目的是使SO2和Cl2混合均匀并且通过观察气泡控制气体的流速.
②试分析甲同学实验过程中,品红溶液不褪色的原因是:SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-(用离子方程式说明)
③你认为乙同学是怎样做到让品红溶液变得越来越浅的?控制两种气体通入的量,使其物质的量不相等(或使其比例不等于1:1).

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