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7.测定稀硫酸和稀氢氧化钠中和热的实验装置如图所示.某兴趣小组的实验数值结果大于57.3kJ•mol-1(中和热),原因可能是(  )
A.实验装置中小烧杯杯中低于大烧杯杯口
B.用浓硫酸代替了稀硫酸
C.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中
D.用温度计测定NaOH溶液起始温度后未洗涤,直接测定H2SO4溶液的温度

分析 A.小烧杯杯中低于大烧杯杯口,导致热量损失,则沉淀的中和热较低;
B.浓硫酸溶于水放出热量,导致测定的中和热偏高;
C.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中,导致热量散失;
D.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定H2SO4溶液的温度,硫酸的起始温度偏高.

解答 解:A.实验装置中小烧杯杯中低于大烧杯杯口,导致热量散失,则测定的中和热数据偏低,故A错误;
B.用浓硫酸代替了稀硫酸,浓硫酸溶于水放出热量,导致测定的中和热偏高,故B正确;
C.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中,导致热量散失较多,测定的中和热偏低,故C错误;
D.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定H2SO4溶液的温度,硫酸的起始温度偏高,温度差偏小,测得的热量偏小,中和热的数值偏小,故D错误;
故选B.

点评 本题考查了中和热的测定方法及误差分析,题目难度不大,明确中和热的测定方法为解答关键,试题侧重基础知识的考查,培养了学生的分析能力及化学实验能力.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.现有反应m A(g)+n B(g)?w C(g),测得在同一时间内A每分钟减少0.15mol/L,B每分钟减少0.05mol/L,C每分钟增加0.1mol/L,则下列叙述不正确的是(  )
A.在体积和温度不变的条件下,随反应进行压强逐渐下降,一段时间后压强保持恒定不变
B.m:n:w=3:1:2
C.单位时间内反应物浓度的减少等于生成物浓度的增加
D.在体积和温度不变的条件下,若在前10 s内A减少了xmol,则在同条件下,前20 s减少小于2x mol

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果甲乙两组同学分别设计了如图一、图二所示的实验.下列说法正确的是(  )
A.图一可通过观察实验现象定量比较反应速率的大小
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C.无法检查图二装置的气密性
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.常温下,向稀醋酸中不断加水稀释,始终保持不变的是(  )
A.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$B.$\frac{c(C{H}_{2}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$
C.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$D.$\frac{c({H}^{+})•c(C{H}_{2}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.杀虫剂“阿乐丹”的结构简式为,该分子中官能团(不含苯环)不含有(  )
A.酯基B.碳碳双键C.醚键D.硝基

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.下列物质发生状态变化时,克服了分子间相互作用力的是(  )
A.食盐熔化B.晶体硅熔化C.碘升华D.氢氧化钠熔化

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.下列有关化学反应速率的说法中,正确的是(  )
A.2mol/L盐酸与锌反应时,加入4mol/L的氯化钠溶液,生成氢气的速率加快
B.对于可逆反应2CO+2NO?N2+2CO2,使用合适的催化剂,CO的生成速率和消耗速率都加快
C.工业上合成氨是放热反应,升高温度,正反应速率减慢
D.在K2SO4和BaCl2两溶液反应时,增大压强,生成沉淀速率加快

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.在一定条件下的定容密闭容器中,下列说法能表明反应A(s)+2B(g)═C(g)+D(g) 已达平衡状态的是(  )
A.混合气体的压强不再改变
B.单位时间内生成n mol A的同时,生成2n mol的B
C.C的生成速率是B 的生成速率的两倍
D.混合气体的密度不再改变

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.高纯碳酸锰在电子工业中有重要的应用,湿法浸出软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Fe、Al、Mg等杂质元素)制备高纯碳酸锰的实验过程如下:

(1)浸出:浸出时温度控制在90℃~95℃之间,并且要连续搅拌3小时的目的是提高软锰矿中锰的浸出率,植物粉的作用是作还原剂.
(2)除杂:①向浸出液中加入一定量的碳酸锰矿,调节浸出液的pH为3.5~5.5;
②再加入一定量的软锰矿和双氧水,过滤;
③…
操作①中使用碳酸锰调pH的优势是增加MnCO3的产量(或不引入新的杂质等);操作②中加入双氧水不仅能将Fe2+氧化为Fe3+,而且能提高软锰矿的浸出率.写出双氧水提高软锰矿浸出率的离子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制备:在30℃~35℃下,将碳酸氢铵溶液滴加到硫酸锰净化液中,控制反应液的最终pH
在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.温度控制35℃以下的原因是减少碳酸氢铵的分解,提高原料利用率;该反应的化学方程式为MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30℃~35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需经充分洗涤,检验洗涤是否完全的方法是取最后一次的洗涤滤液1~2 mL 于试管中,向其中滴加用盐酸酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则表明已洗涤干净.
(4)计算:室温下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知离子浓度小于1.0×10-5mol•L-1时,表示该离子沉淀完全.若净化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,试计算说明Mg2+的存在是否会影响MnCO3的纯度.

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