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( 5分)相对分子质量为70的烯烃,其分子式为            ;(2分)若该烯烃与足量的氢气加成后生成含3个甲基的烷烃,则该烯烃的可能的结构简式为               。(3分)

 

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2013?安徽模拟)有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体,其合成路线如下:(已知A是一种 芳香酸)

(1)A、C的结构简式分别是
,D中含有的含氧官能团名称是
羧基、酯基
羧基、酯基

(2)C→D的反应类型是
取代
取代

(3)加热条件下,C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是

(4)E是一种相对分子质置比A小14的芳香酸.写出满足下列条件的E的所有同分异 构体的结构简式:①能发生银镜反应②一定条件下可发生水解反应③分子的核磁共振 氢谱中有四组峰.

(5)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物. F在一定条件下可聚合成髙分子化合物,写出该反应的化学方程式

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2011?朝阳区一模)软质隐形眼镜材料W、树脂X的合成路线如下:
(1)A 中含有的官能团名称是
碳碳双键、醛基
碳碳双键、醛基

(2)甲的结构简式是
CH3CH2CHO
CH3CH2CHO

(3)B→C反应的化学方程式是

(4)B有多种同分异构体.属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有
3
3
种(不考虑顺反异构,下同),写出其中能发生银镜反应,且含有甲基的所有同分异构体的结构简式是

(5)已知F的相对分子质量为110,分子中碳原子、氢原子数都是氧原子数的3倍,苯环上的氢原子化学环境都相同.则F还能发生的反应是(填序号)
ab
ab

a.加成反应    b.氧化反应    c.加聚反应    d.水解反应
(6)写出树脂X可能的结构简式(写出一种即可)

(7)E的分子式为C10H14O2,含三个甲基,苯环上的一溴代物有两种.生成E的化学方程式是

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2012?顺义区二模)有机物A是合成高分子树脂()和某合成鞣剂(  )的原料之一.相关的合成路线如下图所示(某些生成物已略去):

已知:Ⅰ.(R1、R2、R3代表烃基)
Ⅱ.

请回答下列问题:
(1)经质谱测定,有机物A的相对分子质量为164,燃烧8.2g有机物A,生成标准状况下11.2L CO2和5.4g H2O.则A的分子式是.
(2)步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基

(3)将有机物E溶液滴到饱和溴水中,有大量白色沉淀生成.E的含氧官能团的名称是.H→合成鞣剂的反应类型是
缩聚反应
缩聚反应

(4)B→D的化学方程式是

(5)F→高分子树脂的化学方程式是

(6)F的同分异构体X具有如下特点:①与F具有相同的官能团;②苯环上有两个取代基;③1mol X 最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3、2、1.且X有如下转化关系:

香豆素的结构简式为,X的结构简式为
.由X生成香豆酸的化学方程式是

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科目:高中化学 来源: 题型:

Ⅰ、某有机物的结构确定:①测定实验式:某含C、H、O三种元素的有机物,经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是13.51%,则其实验式是
 

②确定分子式:下图是该有机物的质谱图,则其相对分子质量为
 
,分子式为
 

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③经测得该有机物的红外光谱如下,请写出该有机物分子的结构简式
 


Ⅱ、某高聚物的单体A(C11H12O2)可发生以下变化;已知C的一氯代物D有两种,F的分子式为C7H8O,含苯环,与FeCl3溶液不显色.
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请回答:
(1)B表示分子中含有的官能团是
 
 

(2)由B转化为C的反应属于(选填序号)
 

①氧化反应   ②还原反应      ③加成反应      ④取代反应
(3)与B具有相同官能团的同分异构体有
 
种(包含B).
(4)A的结构简式是
 

(5)用方程式分别表示
F→G
 

C→D
 
 

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科目:高中化学 来源:2012-2013学年安徽省“江南十校”高三联考理综化学试卷(解析版) 题型:填空题

有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体,其合成路线如下:(已知A是一种 芳香酸)

(1) A、C的结构简式分别是_______、_______,D中含有的含氧官能团名称是_______.

(2) C→D的反应类型是_______

(3)加热条件下,C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是_______.

(4) E是一种相对分子质置比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:_______________

①能发生银镜反应  ②一定条件下可发生水解反应   ③分子的核磁共振氢谱中有四组峰

(5) F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。 F在一定条件下可聚合成髙分子化合物, 写出该反应的化学方程式_____________________.

 

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