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[化学-有机化学基础]
一氯乙酸(ClCH2COOH)是无色晶体,可溶于水,其水溶液显酸性,是重要的有机反应中间体,可进行多种反应.
(1)一定条件下,一氯乙酸与苯可直接合成苯乙酸,其反应方程式是______(不要求标出反应条件).
(2)工业上将一氯乙酸、2-丙醇与浓硫酸混合加热制备一氯乙酸异丙酯,一氯乙酸异丙酯的结构简式为______;反应过程中,可能产生的有机副产物有异丙醚[(CH32CHOCH(CH32]和______(填结构简式).
(3)pKa常用于表示物质的酸性强弱,pKa的数值越小,该物质的酸性越强.已知卤素原子对饱和脂肪酸的酸性影响具有相似性.25℃时一些卤代饱和脂肪酸的pKa数值如下:
卤代酸F3CCOOHCl3CCOOHF2CHCOOHFCH2COOHCH3CH2CHClCOOH
pKa0.230.651.242.662.85
卤代酸ClCH2COOHBrCH2COOHICH2COOHCH3CHClCH2COOHCl③CH2CH2CH2COOH
pKa2.862.903.184.064.52
可见,25℃时卤素原子对卤代饱和脂肪酸的酸性影响有(写出2条即可):
①______;
②______;
③______;
根据上述数据和规律判断,Cl2CHCOOH的pKa的数值范围为______.
【答案】分析:(1)根据信息可知,一氯乙酸与苯发生取代反应,生成苯乙酸;
(2)一氯乙酸与2-丙醇发生酯化反应,据此书写一氯乙酸异丙酯的结构简式;
醇在浓硫酸、加热条件下,能发生分子间脱水和分子内脱水,据此分析;
(3)分析卤代饱和脂肪酸结构,根据卤素原子不同找出规律;根据卤素原子的位置不同找出规律;
解答:解:(1)根据信息可知,一氯乙酸与苯发生取代反应,生成苯乙酸和HCl,反应方程式为ClCH2COOH+-CH2COOH+HCl.
故答案为:ClCH2COOH+-CH2COOH+HCl;
(2)一氯乙酸与2-丙醇发生酯化反应,方程式为ClCH2COOH+CH3CH(OH)CH3ClCH2COOCH(CH32+H2O,
异丙醇在浓硫酸、加热的条件下,会发生消去反应,生成CH3CH=CH2
故答案为:ClCH2COOCH(CH32 ;CH3CH=CH2
(3)由图表可知:根据FCH2COOH、ClCH2COOH、BrCH2COOH、ICH2COOH的pKa知,卤素的原子序数越小,pKa越小,即酸性越强,即一卤代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的顺序依次减弱.
根据F3CCOOH、F2CHCOOH、FCH2COOH的pKa知,卤素原子个数越多,pKa越小,即酸性越强;
CH3CH2CHClCOOH、CH3CHClCH2COOH、ClCH2CH2CH2COOH只有氯原子的位置不同,氯原子离羧基位置越远,酸性越弱;
根据一卤代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的顺序依次减弱知,Cl2CHCOOH的酸性小于F2CHCOOH的酸性,所以Cl2CHCOOH的pKa>1.24;根据含有相同卤素原子的卤代乙酸的酸性随卤素原子个数的增多而增强知,Cl2CHCOOH的pKa小于ClCH2COOH的pKa,即Cl2CHCOOH的pKa<2.86.
故答案为:①卤素原子离羧基位置越远,一卤代饱和脂肪酸的酸性越弱;②含有相同卤素原子的卤代乙酸的酸性随卤素原子个数的增多而增强;③一卤代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的顺序依次减弱;1.24~2.86.
点评:主要考查学生对信息的提取,并运用所学解决问题,难度中等,注意基础知识的掌握.
练习册系列答案
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(2013?潍坊模拟)[化学--有机化学基础]
下图是以A为主要起始原料得香料M和高分子化合物N的反应流程(部分产物及反应条件已略去).

(1)写出C中含氧官能团的名称:
酚羟基
酚羟基
羧基
羧基

(2)已知D中无支链,写出D的同类别同分异构体结构简式:
CH3CHOHCH3
CH3CHOHCH3

(3)生成M的化学方程式为
,反应类型为
酯化反应或取代反应
酯化反应或取代反应

(4)写出由A生成高聚物N的化学方程式:

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(2013?烟台模拟)【化学--有机化学基础】
矮壮素是一种植物生长调节剂,可防止小麦倒伏.

(1)反应①→⑥中,属于加成反应的是
①④
①④
(填代号).
(2)反应②的化学方程式为
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
CH3CH(OH)CH2OH+2NaCl
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
CH3CH(OH)CH2OH+2NaCl

(3)C1CH2CC1=CH2的系统命名为
2,3-二氯-1-丙烯
2,3-二氯-1-丙烯
.  该物质存在多种同分异构体,写出氢原子和氯原子的化学环境均只有一种的同分异构体的结构简式

(4)合成矮壮素的反应⑥中加入的试剂X的结构简式为
N(CH33
N(CH33

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(2010?聊城一模)【化学--有机化学基础】
分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于香精的调香剂.为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:

试回答下列问题:
(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现
4
4
种峰;
(2)C物质的官能团名称
羟基、羧基
羟基、羧基

(3)上述合成路线中属于消去反应的是
 (填编号);
(4)写出反应⑥的化学方程式:

(5)写出E的属于芳香族化合物的任意2种同分异构体(不含E)的结构简式:

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(2011?烟台模拟)【化学-有机化学基础】
2010年10月6日,瑞典皇家科学院宣布,美国和日本的三名科学家因在有机合成领域“钯催化交叉偶联反应”方面的卓越贡献,共同获得了诺贝尔化学奖.该成果可以使人类合成复杂的有机分子,如钯的络合物Pd[P(t-Bu)3]2对苯环或杂环氯的偶联有很好的催化效果.
(1)在合成非肽血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的过程中,其关键步骤为如下的偶联反应:


该偶联反应类型是
取代反应
取代反应
;试写出合成该拮抗剂的另一种有机物X的结构简式

(2)由Pd/Cu混合催化剂催化的末端炔烃与某些芳香卤化物之间的交叉偶联反应通常被称为Sonogashira反应.如:


试写出含有苯环和叁键的同分异构体的结构简式:

(3)甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体,其合成方案有两种:
方案甲:
①(CH32C=O+HCN→(CH32C(OH)CN         ②(CH32C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
方案乙:CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3
试写出有机玻璃的结构简式
;方案乙的主要优点是
理论上原子利用率100%
理论上原子利用率100%

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(2010?济南二模)【化学-有机化学基础】
达菲是治疗甲型H1N1流感的特效药,它是由我国中药材“八角”(大茴香)的提取物--莽草酸为原料合成的.已知莽草酸和达菲的结构式如下:?

(1)写出莽草酸中含氧官能团的名称
(醇)羟基、羧基
(醇)羟基、羧基

(2)有机物A是合成达菲的中间体:

①写出由莽草酸合成A的化学方程式

该反应属于
酯化(或取代)
酯化(或取代)
反应(填反应类型).?
②中间体A有多种同分异构体,其中符合下列结构通式的同分异构体(除A外)有
7
7
种.

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