【题目】反应①Fe(s)+CO2(g) FeO(s)+CO(g) △H1=a kJ/mol;
②CO(g)+1/2O2(g) CO2(g) △H2=b kJ/mol
测得在不同温度下,反应①的平衡常数 K 值随温度的变化如下:
(1)若 500℃时进行反应①,CO2起始浓度为 2 mol·L-1,CO2的平衡浓度为____________。
(2)反应①中的 a_____________0(填“大于”“小于”或“等于”)。
(3)700℃反应已经①达到平衡,要使该平衡正向移动,其他条件不变时,可以采取的措施有_____________(填序号)
A.缩小反应器体积 B.通入 CO2
C.升高温度到 900℃ D.使用合适的催化剂
(4)下列图像符合反应①的是_____(填序号)(图中 v是速率、Φ为混合物中 CO2含量, T 为温度且 T1> T2)
(5) 2Fe(s)+O2(g) 2FeO(s) △H3,该反应的△H3= ________kJ/mol。(用含 a、b的代数式表示)
【答案】1mol/L > BC A 2(a+b)
【解析】
(1)若 500℃时进行反应①,CO2起始浓度为 2 mol·L-1,设CO2的平衡浓度为cmol/L,则变化浓度为(2-c)cmol/L,由Fe(s)+CO2(g) FeO(s)+CO(g)可知CO的变化浓度和平衡浓度均为(2-c)cmol/L,结合平衡常数K=计算;
(2) 由表中数据可知,对于反应①,温度越高平衡常数越大,说明升高温度平衡向正反应移动,据此判断a值的符号;
(3) 根据化学平衡移动的影响因素知识来回答;
(4) 根据化学平衡移动和化学反应速率的影响因素知识来回答;
(5) 已知:①Fe(s)+CO2(g) FeO(s)+CO(g) △H1=a kJ/mol,②CO(g)+1/2O2(g) CO2(g) △H2=b kJ/mol,由盖斯定律可知(①+②)可得2Fe(s)+O2(g) 2FeO(s) ,据此计算△H3。
(1) 若 500℃时进行反应①,CO2起始浓度为 2 mol·L-1,设CO2的平衡浓度为cmol/L,则变化浓度为(2-c)cmol/L,由Fe(s)+CO2(g) FeO(s)+CO(g)可知CO的变化浓度和平衡浓度均为(2-c)cmol/L,则K===1,解得:c=1,即CO2的平衡浓度为1mol/L;
(2) 由表中数据可知,温度越高平衡常数越大,说明升高温度平衡向正反应移动,升高温度平衡向吸热反应进行,故a>0;
(3) A.缩小反应器容积,压强增大,化学平衡不移动,故A错误;
B.通入适量CO2,增大CO2的浓度,化学平衡向右移动,故B正确;
C.升高温度到900℃,化学平衡正向移动,故C正确;
D.使用合适的催化剂,不会引起化学平衡的移动,故D错误;
故答案为BC;
(4) A.升高温度平衡向吸热方向移动,即向正方向移动,故A正确;
B.升高温度平衡向吸热方向移动,即向正方向移动,混合物中CO的含量升高,故B错误;
C.由图知,T1曲线速率快,则T1>T2,据平衡移动,对应的CO的含量也升高,故C错误;
故答案为:A;
(5) 已知:①Fe(s)+CO2(g) FeO(s)+CO(g) △H1=a kJ/mol,②CO(g)+1/2O2(g) CO2(g) △H2=b kJ/mol,由盖斯定律可知(①+②)×2可得2Fe(s)+O2(g) 2FeO(s) ,则△H3=2(a+b)kJ/mol。
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【题目】实验:①将0.1mol·L-1MgCl2溶液和0.5mol·L-1NaOH溶液等体积混合得到浊液;②取少量①中浊液,滴加0.1mol·L-1FeCl3溶液,出现红褐色沉淀;③将①中浊液过滤,取少量白色沉淀,滴加0.1mol·L-1FeCl3溶液,白色沉淀变为红褐色;④另取少量白色沉淀,滴加饱和NH4Cl溶液,沉淀溶解。下列说法中,不正确的是( )
A. 将①中所得浊液过滤,所得滤液中含少量Mg2+
B. 浊液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)
C. 实验②和③均能说明Fe(OH)3比Mg(OH)2难溶
D. NH4Cl溶液中的NH4+可能是④中沉淀溶解的原因
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【题目】(1).写出CH3CH=CHCH3这种烯烃的顺、反异构体的结构简式:_________、___________。
(2).某芳香烃的分子式为C8H10,它可能有的同分异构体共 _____种,其中__________(结构简式)在苯环上的一溴代物只有两种
(3).写出乙醇在浓硫酸的作用下,加热到170℃时发生的反应方程
式 ________________________________________________________________ 。
(4).化合物X与异戊二烯具有相同的分子式,与Br2/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的结构简式为_______________。
(5).某有机物由C、H、O三种元素组成,它的红外吸收光谱表明有羟基和烃基上的C—H键的红外吸收峰,且烃基与羟基上的氢原子个数之比为2:1,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的31倍。该有机物的结构简式为_______________________________。
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【题目】下列关系正确的是( )
A.沸点:戊烷>2,2-二甲基戊烷>2,3-二甲基丁烷>丙烷
B.密度:CCl4>CHCl3>H2O>苯
C.含氢质量分数:甲烷>乙烷>乙烯>乙炔>苯
D.同物质的量的物质燃烧耗O2量:己烷>环己烷>苯>苯甲酸
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【题目】下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是( )
A. 甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成
B. 甲中加入NaOH的水溶液共热,再滴入AgNO3溶液,可检验该物质中含有的卤素原子
C. 乙发生消去反应得到两种烯烃
D. 丙与NaOH的水溶液共热,反应后生成的醇能被氧化为醛
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【题目】(1)完成下列反应的化学方程式:(注明反应的条件,并配平方程式)
①实验室制乙炔____;
②向苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳气体____;
③甲苯与氯气在光照条件下反应生成一氯取代产物____;
(2)有机物A的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)C(CH3)3
①若A是单烯烃与氢气加成后的产物,则该单烯烃可能有____种结构(不考虑立体异构);
②若A是炔烃与氢气加成后的产物,则该单烯烃可能有____种结构;
③C5H12O的同分异构体中属于醇类且能被氧化成醛的有____种。
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【题目】正四面体烷是一种可能存在的柏较图轻,IUPAC名称为三环[1. 1. 0. 0]丁烷。其球棍模型如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是
A. 与环丁二烯互为同分异构体
B. 二氯代物超过两种
C. 碳碳键键角为109°28'
D. 三环[1.1. 0.0] 丁烷生成1 mol 丁烷至少需要2mol H2
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【题目】下列图示与对应的叙述相符的是
A. 图①可表示将SO2气体通入溴水时pH的变化
B. 图②表示KNO3的溶解度曲线,a点是80 ’C的KNO3的不饱和溶液
C. 图③表示乙酸溶液中通入氨气至过量过程中溶液导电性的变化
D. 图④表示室温下,0.100 mol/L NaOH溶液分別滴定0.100mol/L的盐酸和醋酸的滴定曲线,由图知I为盐酸的滴定曲线。
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【题目】目前低碳经济已成为科学家研究的主要课题之一,如何降低大气中的含量及有效地开发利用,引起全世界的关注:
(1)用电弧法合成的储氢材料常伴有大量的碳纳米颗粒杂质,这些杂质颗粒通常用硫酸酸化的锰酸钾氧化除去,在反应中,杂质碳被氧化为无污染气体而除去,Mn元素转变为,请写出对应的化学方程式并配平: ______ ;
(2)将不同量的和分别通入到体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应
,得到如下两组数据:
实验组 | 温度 | 起始量 | 平衡量 | 达到平衡所 需时间 | ||
CO | CO | |||||
1 | 650 | 2 | 4 | 5 | ||
2 | 900 | 1 | 2 | 3 |
①实验2条件下平衡时体积分数为 ______ ;
②下列方法中可以证明上述已达平衡状态的是 ______ ;
单位时间内生成nmol的同时生成nmolCO
容器内压强不再变化混合气体密度不再变化
混合气体的平均相对分子质量不再变化的质量分数不再变化
③已知碳的气化反应在不同温度下平衡常数的对数值如下表,则反应,在900K时,该反应平衡常数的对数值 ______ .
气化反应式 | lgK | ||
700K | 900K | 1200K | |
(3)在高温下一氧化碳可将二氧化硫还原为单质硫.已知:
请写出CO除的热化学方程式 ______ .
(4)时,和的溶度积常数分别是和,某含有沉淀的悬浊液中,如果加入等体积的溶液,若要产生沉淀,加入溶液的物质的量浓度最小是 ______ .
(5)时,在醋酸中加入V溶液,测得混合溶液的pH变化曲线如图所示,下列说法正确的是 ______ .
A.的溶液和的溶液中,由水电离出的相等
B.①点时,此时溶液中,
C.②点时,溶液中的
D.③点时,此时溶液中
(6)如图是一种新型燃料电池,它以CO为燃料,一定比例的和熔融混合物为电解质,图2是粗铜精炼的装置图,现用燃料电池为电进行粗铜的精炼实验.回答下列问题:
①写出A极发生的电极反应式 ______ ;
②要用燃料电池为电进行粗铜的精炼实验,则B极应该与 ______ 极填“C”或“D”相连.
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