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β-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A1,下列说法不正确的是(  )
A、维生素A1难溶于水,也难溶于NaOH溶液
B、β-紫罗兰酮与中间体X互为同系物
C、1molβ-紫罗兰酮与1molCl2发生加成反应可得到3种不同产物
D、β-紫罗兰酮能发生加成反应、取代反应、氧化反应、还原反应、加聚反应
考点:有机物的结构和性质
专题:同分异构体的类型及其判定
分析:A.维生素A1含有较大的烃基,没有和NaOH溶液反应的基团;
B.β-紫罗兰酮与中间体X结构不相似;
C.羰基和氯气不发生加成反应;
D.β-紫罗兰酮含有碳碳双键、羰基,应该具备烯烃、酮的性质.
解答: 解:A.维生素A1含有较大的烃基,没有和NaOH溶液反应的基团,所以维生素A1难溶于水,也难溶于NaOH溶液,故A正确;
B.β-紫罗兰酮与中间体X虽然相差一个-CH2原子团,但结构不相似,所以不是同系物,故B错误;
C.羰基和氯气不发生加成反应,所以1molβ-紫罗兰酮与1molCl2发生加成反应可得到2种不同产物,故C错误;
D.β-紫罗兰酮含有碳碳双键、羰基,应该具备烯烃、酮的性质,甲基能发生取代反应、碳碳双键和羰基能发生加成反应、还原反应,碳碳双键也能发生氧化反应,碳碳双键能发生加聚反应,故D正确;
故选BC.
点评:本题考查有机物的官能团及其性质,明确物质中存在的官能团与性质的关系是解本题关键,熟练掌握烯烃、醛、酚、醇、酯等有机物的性质,题目难度中等.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

下列各溶液中,微粒的物质的量浓度关系正确的是(  )
A、0.1mol?L-1Na2CO3溶液:[OH-]=[HCO3-]+[H+]+2[H2CO3]
B、0.1mol?L-1NH4Cl溶液:[NH4+]=[Cl-]
C、5mL0.2mol?L-1KOH溶液与10mL0.1mol?L-1的醋酸混合:[K+]>[CH3COO-]>[OH-]=[H+]
D、1L0.1mol?L-1CuSO4?(NH42SO4?6H2O的溶液中:[SO42-]>[NH4+]>[Cu2+]>[OH-]>[H+]

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科目:高中化学 来源: 题型:

铁及其化合物在日常生活中应用广泛,请回答下列问题:
(1)Fe(NO33?9H2O易溶于水,微溶于硝酸,主要用作催化剂和媒染剂.工业上用细铁屑与稀硝酸反应制备,主要流程如图1:
①Na2CO3溶液可以除油污,原因是(用离子方程式表示):
 

②耐酸反应器中可以观察到的现象是
 
;制备过程中需控制加入铁屑的量,当观察到
 
的现象时应停止加入铁屑;
③制得的Fe(NO33?9H2O用20% HNO3洗涤,其原因是
 

④若在实验室中进行蒸发浓缩、降温结晶的操作,则所需的仪器有
 

(2)某兴趣小组在实验室用图2装置制取Fe(NO33(固定所用仪器和加热装置未画出).
①装置中圆底烧瓶上方长导管的作用是
 

②烧瓶中发生反应的离子方程式:
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列有关有机化学实验说法正确的是(  )
A、用CCl4萃取溴水中的溴,可观察到溶液分层,上层为橙红色,下层接近无色
B、石油的裂化、煤的液化和煤的气化都属于化学变化
C、热的苯酚浓溶液放入冷水中冷却,溶液变浑浊,此时发生了化学反应
D、往蛋白质溶液里加入饱和的CuSO4溶液,可提纯蛋白质

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列说法正确的是(  )
A、脱脂棉的主要成分是纤维素,人造丝和蚕丝的主要成分都是蛋白质
B、淀粉、油脂、蛋白质都是高分子化合物,在一定条件下都能发生水解
C、肽链通过氢键按一定的规律卷曲或折叠形成的空间结构称为蛋白质的二级结构
D、淀粉与稀硫酸混合加热后,加入新制氢氧化铜加热,可检验淀粉是否已水解

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科目:高中化学 来源: 题型:

有机物若含手性碳原子(连接四个不同的原子或原子团的碳原子)就具有光学活性,如图物质发生下列反应后生成的有机物仍有光学活性的是(  )
①与甲酸、浓硫酸共热    ②与NaOH水溶液共热 ③与银氨溶液作用
④在Cu催化下与O2共热    ⑤在Ni催化下与氢气反应.
A、仅③B、仅①③
C、仅②④⑤D、①②③④⑤

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科目:高中化学 来源: 题型:

已知A为蓝色溶液,B、C、I、K为单质,其余均为化合物,其中B、L、K 常温下为气体,且I为有色气体.G为黑色固体,F的焰色反应透过蓝色钴玻璃片显紫色.各物质转化关系如图:

回答下列问题:
(1)P的电子式是
 

(2)C元素原子价电子排布式为:
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

4.0克+2价金属的氧化物与足量的稀盐酸反应后,完全转化为氯化物,测得氯化物的质量为9.5克,通过计算指出该金属的名称.

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列命名正确的是(  )
A、2,4,4-三甲基戊烷
B、4-甲基-2-乙基辛烷
C、2-甲基-1,3-丁二烯
D、2-甲基-1-丙烯

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