（18分）有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成（部分反应条件略去）。请回答下列问题：
（1）B的结构简式是_______；E中含有的官能团名称是_______。
（2）由C和E合成F的化学方程式是____________________________ 。
（3）同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是______________。
①含有3个双键；②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰；③不存在甲基
（4）乙烯在实验室可由_______（填有机物名称）通过_______(填反应类型）制备，制乙烯时还产生少量SO2、CO2及水蒸气，用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是________。（填序号）。
①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4⑤品红溶液
（5）下列说法正确的是_______（填序号）。
a．A属于饱和烃 b．D与乙醛的分子式相同
c．E不能与盐酸反应 d．F可以发生酯化反应
（6）以乙烯为原料可合成乙二酸二乙酯（CH3CH2OOC－COOCH2CH3），请在方框内写出合成路线流程（无机试剂任选）。注：合成路线流程的书写格式参照如下示例：CH4
CH3Cl
CH3OH
（1）HOOC（CH2）4COOH，羟基和氨基
（2）CH3OOC（CH2）4COOCH3＋2HOCH2CH2NH2一定条件HOCH2CH2NHOC（CH2）4CONHCH2CH2OH＋2CH3OH
（3）
（4）乙醇；消去反应；④⑤①③②或④⑤①②③ （5）abd
（6）
解析试题分析：在镍作催化剂条件下，苯和氢气发生加成反应生成环己烷，环己烷被氧气氧化生成B，在催化剂条件下，B和甲醇发生酯化反应生成C，根据C的结构结合B的分子式知，B是1，6-己二酸；在银作催化剂条件下，乙烯被氧气氧化生成环氧乙烷，环氧乙烷和氨气发生加成反应生成E，C和E发生取代反应生成F，则
（1）B是1，6-己二酸，其结构简式为：HOOC（CH2）4COOH，根据E的结构简式知，E中含有羟基和氨基。
（2）C和E发生取代反应生成F，反应方程式为：CH3OOC（CH2）4COOCH3＋2HOCH2CH2NH2一定条件HOCH2CH2NHOC（CH2）4CONHCH2CH2OH＋2CH3OH。
（3）具备①含有3个双键，②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰，则该有机物中只含一种类型的氢原子，③不存在甲基的苯的同分异构体的结构简式为：
。
（4）乙烯在实验室可由乙醇通过消去反应制取。检验乙烯用酸性高锰酸钾溶液或溴水，检验SO2用品红溶液，检验CO2用澄清石灰水，检验水蒸气用无水硫酸铜。由于通过溶液必然带出水蒸气，因此首先检验水蒸气。SO2也能使澄清石灰水变浑浊，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以在检验乙烯和CO2之前还要先除去SO2，故正确的操作顺序是④⑤①③②或④⑤①②③。
（5）a．环己烷中只存在共价单键，所以属于饱和烃，故正确；b．环氧乙烷与乙醛的分子式都是C2H4O，所以分子式相同，故正确；c．E中含有氨基，所以能与盐酸反应，故错误；d．F中含有羟基，所以可以发生酯化反应，故正确；故选abd。
（6）要合成乙二酸二乙酯，则需要乙二酸和乙醇，因此可以通过逆推法设计合成路线，乙烯与氯化氢加成生成氯乙烷，氯乙烷水解生成乙醇。乙烯与氯气加成生成1,2－二氯乙烷，1,2－二氯乙烷水解生成乙二醇，乙二醇发生氧化反应生成乙二醛，乙二醛继续氧化生成乙二酸，乙二酸与乙醇发生酯化反应生成乙二酸二乙酯，即：
。
考点：考查有机物推断、命名、性质、物质的检验、方程式书写以及有机合成路线设计
王后雄学案教材完全解读系列答案科目：高中化学 来源： 题型：推断题
工业上以黄铜矿(主要成分CuFeS2)为原料制备金属铜，有如下两种工艺。
I．火法熔炼工艺:将处理过的黄铜矿加人石英，再通人空气进行焙烧，即可制得粗铜。
（1）焙烧的总反应式可表示为：2CuFeS2 + 2SiO2+5O2＝2Cu+2FeSiO3+4SO2该反应的氧化剂是 。
（2）下列处理SO2的方法，不合理的是_____
A高空排放 B用纯碱溶液吸收制备亚硫酸钠
C用氨水吸收后，再经氧化制备硫酸铵 D用BaCl2溶液吸收制备BaSO3
（3）炉渣主要成分有FeO 、Fe2O3 、SiO2、Al2O3等，为得到Fe2O3加盐酸溶解后，后续处理过程中未涉及到的操作有 。
A过滤 B加过量NaOH溶液 C蒸发结晶 D灼烧 E加氧化剂
II．FeCl3溶液浸取工艺:其生产流程如下图所示
（4）浸出过程中，CuFeS2与FeCl3溶液反应的离子方程式为 ____________。
（5）该工艺流程中，可以循环利用的物质是____ （填化学式）。
（6）若用石墨电极电解滤液，写出阳极的电极反式_____________。
（7）黄铜矿中含少量Pb,调节C1一浓度可控制滤液中Pb2+的浓度，当c(C1一)＝2mo1·L-1时溶液中Pb2+物质的量浓度为 mol·L-1。[已知KSP(PbCl2)＝1 x 10一5]
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科目：高中化学 来源： 题型：推断题
（13分）(1)．PET是应用广泛的五大工程塑料之一，PET结构片段：
①PET由两种有机物通过缩聚反应生成，其中分子较大的单体分子结构简式为 ，分子较小的单体含氧官能团名称是 。
②PET塑料有多种降解途径，其中常用的甲醇法是在一定条件下将其与过量的甲醇作用，降解为两种小分子。该反应的化学方程式为： 。
（2）．水杨酸（邻羟基苯甲酸）是合成阿司匹林（
）的原料。
①水杨酸与乙酸酐（
）反应生成阿司匹林的化学方程式： 。
②写出一种阿司匹林同分异构体的结构式 ，该同分异构体符合以下条件：
a．芳香族化合物；
b．与氢氧化钠溶液共热，完全反应将消耗四倍物质的量的氢氧化钠；
c．苯环上氢原子被一个溴原子取代，可能的产物有两种。
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科目：高中化学 来源： 题型：推断题
(12分) 格氏试剂（RMgX）是有机反应中的一种重要试剂，它的制法为：
(R为烃基，X为卤素)格氏试剂能与醛反应生成醇，反应历程为： 
（R，R′可以是相同的烃基，也可能是不同的烃基）现用乙烯和适当的无机物合成乙酸异
丁酯
的过程如下（反应条件没有列出）：
试回答：（1）上述过程中，属于加成反应的是_______（填反应序号），并写出下列指定
物质的结构简式C__________、E_________、F_________。
（2）反应②的化学方程式___________________________________。
（3）反应⑦的化学方程式___________________________________。
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科目：高中化学 来源： 题型：推断题
化合物X(C12H13O4Br)是一种重要化工原料，存在如下转化关系：
已知：①与官能团直接相连的碳原子称为α－C，α－C上的H称为α－H，易被取代。
②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。.
根据以上信息回答：
（1）已知D能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，则D中官能团的名称是___________，检验A物质是否完全反应可选用的试剂是_______(填编号)。
a．银氨溶液 b．氯化铁溶液
c．氢氧化钠酚酞溶液 d．新制的氢氧化铜碱性悬浊液
（2）B→E的反应类型是_____________。
（3）已知F在一定条件下可以发生加聚反应生成高分子化合物，写出E和足量NaOH的醇溶液加热反应的化学方程式___________________。
（4）化合物H是C的同分异构体，H遇氯化铁溶液显紫色，和NaHCO3溶液不反应，且苯环上只有两个位于对位的取代基，则H的结构简式______________。
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科目：高中化学 来源： 题型：推断题
双酚A （也称BPA）常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。BPA的结构简式如下图所示。
（1）双酚A中的含氧官能团为______（填名称）。
（2）下列关于双酚A的叙述中，不正确的是______（填标号）。
A．遇FeCl3溶液变色
B．可以发生还原反应
C．1mol双酚A最多可与2molBr2反应
D．可与NaOH溶液反应
（3）双酚A的一种合成路线如下图所示：
①丙烯→A的反应类型是____________。
②B→C的化学方程式是__________________。
③D的结构简式是____________。
（4）双酚A制取聚碳酸酯的过程中需要用到碳酸二甲酯（
）。有机物W是碳酸二甲酯的同分异构体，W具有如下特征：
i．只含l个甲基
ii．能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应
写出W与乙酸反应的化学方程式：________________________。
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科目：高中化学 来源： 题型：推断题
钯（Pd）催化偶联反应是近年有机合成的研究热点之一。例如：
反应①
化合物I可由以下合成路线获得：
（1）化合物I与Br2发生加成反应所得产物的结构简式为 。
（2）化合物II的分子式为 。
（3）化合物III与化合物II在酸催化下发生酯化反应的化学方程式为 （注明条件）。
（4）化合物IV的结构简式为 。
（5）V是化合物II的同分异构体。V的分子中苯环上有三个取代基、能发生银镜反应，且苯环上的一氯代物有2种。V的结构简式可能是 。
（6）1分子
与1分子
在一定条件下可发生类似反应①的反应，生成有机化合物VI，VI的结构简式为 。
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科目：高中化学 来源： 题型：推断题
塑化剂是工业上被广泛使用的高分子材料助剂，在塑料加工中添加这种物质，可以使其柔韧性增强，容易加工。塑化剂可合法用于工业生产，但禁止作为食品添加剂。截止2011年6月8日，台湾被检测出含塑化剂食品已达961种，据媒体报道，2012年岁末，我国大陆多种著名品牌白酒也陷入了塑化剂风波。常见塑化剂为邻苯二甲酸酯类物质，某有机物J(C19H20O4)是一种塑料工业中常用的塑化剂，可用下列合成路线合成。
已知：Ⅰ. 
Ⅱ.控制反应条件，使物质A中的支链Y不与NaOH溶液发生反应；
Ⅲ.F与浓溴水混合不产生白色沉淀。
请回答下列问题：
(1)E中官能团的名称为________；F中官能团的电子式为________。
(2)写出A＋F―→J的化学方程式：_________________________________。
(3)写出下列化学反应类型：反应①_____________；反应④______________。
(4)写出F的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：________________________。
(5)C4H9OH的同分异构体中属于醇类的有________种，写出其中具有手性碳的同分异构体的结构简式：____________________________
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科目：高中化学 来源： 题型：推断题
某有机物A在一定条件下的转化关系如图所示，
其中两分子E生成环状化合物F，D的结构简式为
回答下列问题：
（1）写出反应类型：① ，② （每空2分）。
（2）写出有机物C、F的结构简式： 、 （每空2分）。
（3）写出下列化学方程式：A—B： ，E—G： （每空2分）。
（4）C的同分异构体有多种，其中属于苯的二取代物，且既能有银镜反应，遇FeCl3溶液又能呈紫色的同分异构体有 种，请写出其中任意一种的结构简式： 。
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