Question

紫杉醇（paclitaxel）是一种抗癌药，化合物D是紫杉醇的侧链，D的合成路线如下：

（1）A的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果--交叉偶联反应，反应式如下（已配平）：
CH₃COOCH₂COCl+X

交叉偶联

A+HClX分子中含碳氮双键（C=N），其结构简式为

 

．
（2）已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应：CH₃COOC₂H₅+CH₃OH

一定条件

CH₃COOCH₃+C₂H₅OH
CH₃CO+CH₃OH

一定条件

CH₃COOCH₃+H“醇解反应”的反应类型为

 

，B转化为C中另一产物的结构简式为

 

．
（3）若最后一步水解的条件控制不好，D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F．
①E在一定条件下能发生缩聚反应，写出所得高分子化合物的一种可能的结构简式：

 

②F的同分异构体中，属于芳香族化合物、能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4个峰的有两种，请写出其中一种的结构简式：

 

．
（4）已知：①RCHO

HCN

H+

②R′COOH

PCl3

R′COCl写出以甲醛和乙醛为原料合成CH₃COOCH₂COCl的路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：CH₃CH₂OH

浓硫酸

170℃

H₂C=CH₂

Br

Answer 1

考点：有机物的合成

专题：

分析：（1）根据原子守恒，及A与CH₃COOCH₂COCl的结构，确定X的结构简式．
（2）根据酯和酰胺的结构以及生成的酯的结构分析解答；
由酰胺在过量醇中能发生醇解反应的信息可知，在如图所示虚线发生化学键断裂，O原子、N原子连接甲醇中羟基中的H原子，-OCH₃连接断键处的C原子；
（3）最后一步水解的条件控制不好，D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F，由D的结构可知，E为HOOC-CH（OH）-CH（NH₂）-C₆H₅，F为C₆H₅-COOH，
①E分子中含有-COOH、-OH、-NH₂，可以通过形成酯缩聚生成高聚物，也可以通过成肽键发生缩聚反应生成高聚物；
②C₆H₅-COOH的同分异构体中，属于芳香族化合物、能发生银镜反应，故含有苯环、醛基或是甲酸酚酯，核磁共振氢谱有4个峰，含有4种不同的H原子，据此书写；
（4）CH₃COOCH₂COCl中含有酯基，结合信息可知，先由CH₃CHO氧化生成CH₃COOH，HCHO在HCN、酸性条件下合成HOCH₂COOH，HOCH₂COOH在PCl₃条件下合成HOCH₂COCl，再由CH₃COOH与HOCH₂COCl在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成CH₃COOCH₂COCl．

解答： 解：（1）CH₃COOCH₂COCl+X→+HCl，X分子中含碳氮双键（C=N），应在如图虚线所示位置是反应成键位置，故X为，
故答案为：；

（2）由反应方程式CH₃COOC₂H₅+CH₃OH

一定条件

CH₃COOCH₃+C₂H₅OH，可知-OCH₃取代-OC₂H₅，CH₃CO+CH₃OH

一定条件

CH₃COOCH₃+H，可知-OCH₃取代，故酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应属于取代反应，由酰胺在过量醇中能发生醇解反应的信息可知，在如图所示虚线发生化学键断裂，O原子、N原子连接甲醇中羟基中的H原子，-OCH₃连接断键处的C原子，故还生成CH₃COOCH₃，
故答案为：取代反应；CH₃COOCH₃；
（3）最后一步水解的条件控制不好，D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F，由D的结构可知，E为HOOC-CH（OH）-CH（NH₂）-C₆H₅，F为C₆H₅-COOH，
①E分子中含有-COOH、-OH、-NH₂，可以通过形成酯缩聚生成高聚物，也可以通过成肽键发生缩聚反应生成高聚物，故可能的高聚物为或，
故答案为：或；

②C₆H₅-COOH的同分异构体中，属于芳香族化合物、能发生银镜反应，故含有苯环、醛基或是甲酸酚酯，核磁共振氢谱有4个峰，含有4种不同的H原子，符合条件的结构为或，
故答案为：或；
（4）CH₃COOCH₂COCl中含有酯基，结合信息可知，先由CH₃CHO氧化生成CH₃COOH，HCHO在HCN、酸性条件下合成HOCH₂COOH，HOCH₂COOH在PCl₃条件下合成HOCH₂COCl，再由CH₃COOH与HOCH₂COCl在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成CH₃COOCH₂COCl，故合成路线流程：，
故答案为：．

点评：本题考查有机物的推断与合成，是对有机化合物知识的综合考查，理解给出的反应信息及成分利用物质的分子结构是解题的关键，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，是高考热点题型，难度较大．