【题目】非金属元素在化学中具有重要地位,请回答下列问题:
(1)下图的氮循环是生态系统物质循环的重要部分,人类活动加剧了氮循环中的物质转化。
①N在元素周期表中的位置_________,的立体构型__________。
②反硝化过程中,CH3OH可作为反应的还原剂,1mol还原剂失去6mol电子,被氧化为两种常见离子。请将该反应的离子方程式补充完整:__CH3OH+_____+___+___+___ 。
(2)砷及其化合物有重要的用途。
③砷(As)简化的电子排布式___,AsH3的熔沸点比NH3的 ___(填“高”或“低”),原因是____。
④雌黄(As2S3)在我国古代常用作书写涂改修正液。分子结构如下图,则砷原子的杂化方式为_____。
⑤砷化镓(GaAs)的熔点为1238℃,密度为ρ g·cm-3,其晶胞结构如图所示。
距Ga原子最近且等距的As原子个数为____,GaAs的摩尔质量为M g·mol-1,阿伏加德罗常数值为NA,则该晶胞边长为___pm。
【答案】第二周期第ⅤA族 V形 5 6 3N2 4HCO3- CO32- 8H2O [Ar]3d104s24p3 低 NH3的分子间存在氢键 sp3 4 ×1010
【解析】
根据原子的电子层数及其价电子数确定元素在周期表中的位置;根据原子及离子的电子排布式分析;根据价层电子对数目和价层电子对互斥理论分析原子的杂化类型和空间构型;根据晶胞结构分析晶体的化学式并进行相关计算。
(1)①N的核电荷数为7,原子核外有2个电子层,且最外层电子数是5,则N在元素周期表中的位置第二周期第ⅤA族,的N原子价层电子对数为2+=3,则N原子的杂化方式为sp2杂化,的立体构型为V形;
②反硝化过程中,CH3OH中C元素为-2价,作为反应的还原剂,1mol还原剂失去6mol电子,则还原产物中C元素为+4价,被氧化为两种常见离子,应为CO32-和HCO3-,NO3-的还原产物为N2,根据电子守恒、电荷守恒和原子守恒可知反应的离子方程式为:5CH3OH+6NO3-3N2↑+4HCO3-+CO32-+8H2O;
(2)③砷(As)的核电荷数是33,为第四周期第ⅤA族元素,则简化的电子排布式[Ar]3d104s24p3;NH3的分子间存在氢键,则AsH3的沸点比NH3低;
④雌黄(As2S3) 中As原子的价层电子对为3+=4,则砷原子的杂化方式为sp3杂化;
⑤砷化镓(GaAs) 晶胞中距Ga原子最近且等距的As原子个数为4;As数目为8×+6×=4,Ga数目为4,则晶胞的质量为g,晶胞边长为apm=a×10-10cm,则晶胞的体积为(a×10-10cm)3,根据,则a=×1010pm=×1010pm。
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【题目】某可充电电池的原理如图所示,已知a、b为惰性电极,溶液呈酸性。充电时右槽溶液颜色由绿色变为紫色。下列叙述正确的是
A. 放电时,H+从左槽迁移进右槽
B. 放电过程中,左槽溶液颜色由黄色变为蓝色
C. 充电时,b极接直流电源正极,a极接直流电源负极
D. 充电过程中,a极的电极反应式为:VO2++2H++e- = VO2++H2O
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【题目】硼酸(H3BO3)是有重要用途的一元弱酸。请回答下列问题:
(1)单质硼溶于热的浓硝酸可以生成硼酸,该反应的化学方程式为___________。
(2)利用铁硼矿(主要成分为Mg2B2O5·H2O和Fe3O4,还有少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3和SiO2等)制硼酸,已知天然的Fe3O4不溶于酸。生产硼酸的工艺流程如下:
①“浸渣”主要成分的化学式为_____________。
②“净化除杂”:滤液保持一定温度,需先加H2O2溶液,然后再调节溶液的pH=5.6。温度不宜过高的原因是___________。调节溶液的pH=5.6的主要目的是___________。
[已知:Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39], Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33,
[已知:Ksp[Fe(OH)2]=4.7×10-6], Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,
(3)硼酸也可以通过电解方法制备。工作原理如图所示。
①写出阳极的电极反应式___________________。
②a膜或b膜为阳离子交换膜的是________;阴极室溶液的浓度________(填“变大”、“不变”、“变小”)。
(4)写出一定条件下硼酸与氢氧化钠溶液反应的化学方程式_________________________。
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【题目】下列反应的离子方程式书写不正确的是( )
A.澄清石灰水与少量小苏打溶液混合: Ca2++OH-+═CaCO3↓+H2O
B.向FeBr2溶液中通入足量的氯气: 2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl-
C.向NaAlO2溶液中滴加少量NaHCO3溶液: + +H2O=Al(OH)3↓+
D.用铁电极电解饱和食盐水 2Cl-+2H2O == 2OH-+H2↑+Cl2↑
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【题目】某课外活动小组的同学,在实验室做锌与浓硫酸反应的实验中,甲同学认为产生的气体是二氧化硫,而乙同学认为除二氧化硫气体外,还可能产生氢气。为了验证甲、乙两位同学的判断是否正确,丙同学设计了如图所示实验装置(锌与浓硫酸共热时产生的气体为X,且该装置略去),试回答下列问题:
(1)上述反应中生成二氧化硫的化学方程式为__。
(2)乙同学认为还可能产生氢气的理由是__。
(3)丙同学在安装好装置后,必不可少的一步操作是__。
(4)说明A、B、E中可能的试剂及其作用:
①A中加入的试剂可能是__,作用是__;
②B中加入的试剂可能是__,作用是__;
③E中加入的试剂可能是__,作用是__。
(5)可以证明气体X中含有氢气的实验现象是:C中__;D中__。
(6)如果去掉装置B,还能否根据D中的现象判断气体X中有氢气__(填“能”或“不能”),原因是__。
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【题目】如图所示,A为新型高效的甲烷燃料电池,采用铂为电极材料,两电极上分别通入CH4和O2,电解质为KOH溶液。B为浸透饱和食盐水和酚酞试液的滤纸,滤纸中央滴有一滴KMnO4溶液,C、D为电解槽,其电极材料、电解质溶液见图。
(1)甲烷燃料电池正极、负极的电极反应式分别为____;____。
(2)关闭K1,打开K2,通电后,B的KMnO4紫红色液滴向d端移动,则电源a端为___极,通电一段时间后,观察到滤纸c端出现的现象是_____。
(3)已知C装置中溶液为AgNO3溶液,D装置的溶液为Cu(NO3)2溶液,打开K1,关闭K2,通电一段时间后,D装置中Cu极的电极反应式为____,C装置中总反应的离子方程式为___。
(4)若C装置中AgNO3溶液足量,且溶液体积为1L,电解一段时间后,C装置中产生O2的体积为0.56 L(标准状况下),则电路通过的电子的物质的量为___,溶液的pH为___(忽略溶液体积变化)。
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【题目】亚硝酰氯(ClNO)是有机物合成中的重要试剂,可由NO与Cl2在常温常压下反应得到。ClNO 部分性质如下:黄色气体,熔点:-59.6℃,沸点:-6.4℃,遇水易水解。某研究性学习小组根据亚硝酰氯(ClNO)性质拟在通风橱中制取亚硝酰氯,设计了如下实验装置。、
试回答下列问题:
(1)写出实验室利用装置A制备Cl2的离子反应方程式__________。
(2)装置B的作用是 ①__________,②____________。
(3)若用A装置制取NO气体,B中应该盛放_________。
(4)为使NO和Cl2恰好完全反应生成ClNO,理论上向E中通入NO和Cl2两种气体的流速比为___。
(5) 简述检查A、B、C所组成的实验装置气密性的操作_________。
(6)装置H吸收尾气,有同学认为尾气中的某种气体不能完全被吸收。为了充分吸收尾气,可将尾气与________________同时通入NaOH溶液中。
(7)已知:ClNO与H2O反应生成HNO2和HCl。
①设计实验证明 HNO2是弱酸:____________。(仅提供的试剂:1 molL-1HCl、 1 molL-1HNO2溶液、 NaNO2溶液、红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸)。
②通过以下实验测定ClNO样品的纯度。取F中所得液体3.0 g 溶于水,配制成250 mL 溶液;取出25.00 mL样品溶于锥形瓶中,用0.20 molL-1 AgNO3标准溶液滴定至终点,根据表中所给信息,应选用____________做指示剂,滴定终点的现象是______。
物质 | Ag2CrO4 | AgCl | AgI | Ag2S |
颜色 | 砖红色 | 白色 | 黄色 | 黑色 |
Ksp | 1×10-12 | 1.56×10-10 | 8.3×10-17 | 6.3 ×10-50 |
消耗标准AgNO3溶液的体积为20.00ml,亚硝酰氯(ClNO)的质量分数为________。
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【题目】将10 mL充满NO2和O2的混合气体的试管,倒置在水槽中,反应停止后试管内剩余2 mL的无色气体,求原混合气体中NO2和O2各多少毫升____________?
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【题目】已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH=-57.3kJ/mol,回答下列有关问题:
(1)用0.1mol Ba(OH)2配成稀溶液与足量稀硝酸反应,能放出__________kJ的能量。
(2)如图所示装置中,仪器A的名称是_______________,作用是___________________________;碎泡沫塑料的作用是__________________________________。
(3)通过实验测定的中和热的ΔH常常大于-57.3kJ/mol,其原因可能是______________。
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