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8.以下金属的冶炼(“→”前为原料,“→”后为所得的金属),其中最适宜用热还原法冶炼的是(  )
①MgCl2→Mg;②MnO2→Mn;③ZnO→Zn;④HgO→Hg;⑤磁铁矿→Fe;⑥KCl→K.
A.①②④B.②③⑤C.②③⑤⑥D.①②③⑤

分析 金属的冶炼一般有电解法、热还原法、热分解法、物理分离法,金属活动顺序表中的金属冶炼:活泼金属K、Ca、Na、Mg、Al一般用电解熔融的氯化物(AI是电解熔融的三氧化二铝)制得;较不活泼的金属Zn、Fe、Sn、Pb、Cu等用热还原法制得,常用还原剂有(C、CO、H2等);Hg、Ag用加热分解氧化物的方法制得,Pt、Au用物理分离的方法制得,以此来解答.

解答 解:①MgCl2→Mg、⑥KCl→K利用电解法冶炼;
②MnO2→Mn、③ZnO→Zn、⑤磁铁矿→Fe均可利用热还原法冶炼;
④HgO→Hg利用加热分解法,
故选B.

点评 本题考查金属的冶炼,为高频考点,把握金属活泼性及金属冶炼原理为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.工业上用重铬酸钠(Na2Cr2O7)结晶后的母液(含少量杂质Fe3+)生产重铬酸钾(K2Cr2O7).工艺流程如图1及相关物质溶解度曲线如图2:

(1)向Na2Cr2O7母液中加碱液调pH的目的是为了除去Fe3+,如何确定母液中Fe3+已除尽?取少量澄清母液于试管中,滴加少量碱液,若不产生红褐色沉淀则母液中Fe3+已除尽(或向上层澄清母液继续滴加碱液,若不产生红褐色沉淀则母液中Fe3+已除尽)
(2)母液Ⅰ的溶质主要为Na2Cr2O7(填化学式);固体B主要为K2Cr2O7 (填化学式).
(3)流程中要得到母液Ⅲ和固体A的操作为蒸发浓缩、趁热过滤,原因是减少K2Cr2O7因降温析出而损失.
(4)工业酸性废水中含Cr2O72-离子会造成铬污染,排放前先将Cr2O72-还原成Cr3+,并转化成Cr(OH)3除去,工业上采用的方法是向废水中加入NaCl,以铁为电极进行电解,同时鼓入空气.结果溶液的pH值不断升高,溶液由酸性转变为碱性.
①在以上处理过程中,Cr2O72-转化为毒性较低的Cr3+的离子方程式为:Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O.
②在阴极区有Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀生成(已知Ksp Fe(OH)3=4.0×10-38
KspCr(OH)3=6.0×10-31).已知电解后的溶液中c(Cr3+)为3×10-5mol•L-1,则溶液中c(Fe3+)为2×10-12mol•L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应),由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一.
例如:
(1)现用烃A(C5H8)通过Diels-Alder反应合成M(),则A的系统命名是2-甲基-1,3-丁二烯.在合成M的过程中还可以生成M的一种同分异构体,其结构简式为
(2)已知烯烃能在臭氧作用下发生臭氧化及分解反应,可表示如下:
(R1、R2、R3、R4为烃基或氢原子)
①写出M()发生上述反应的产物中分子量较大的结构简式
②检验另一种产物分子中的官能团的方程式为

(3)设计合成物质N的路线如下:

写出反应③的化学方程式
N的一氯代物有4种.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是(  )
A.是酚酞变红色的溶液:K+、Fe3+、SO42-、Cl-
B.水电离的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:K+、Na+、AlO2-、CO32-
C.与Al反应能放出H2的溶液中:Fe2+、Na+、NO3-、SO42-
D.$\frac{{K}_{W}}{c({H}^{+})}$=1×10-13mol/L的溶液中:NH4+、Cu2+、Cl-、NO3-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.铁元素是重要的金属元素,铁单质及化合物在工业和生活中也有广泛的用途.
(1)在实验室中,FeCl2可用铁粉和盐酸反应制备,FeCl3可用铁粉和氯气反应制备.
(2)高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料.FeCl3与KClO在强碱性条件下反应制取K2FeO4,其反应的离子方程式为2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.与MnO2-Zn电池类似,K2FeO4-Zn也可组成碱性电池,该电池的总反应的离子方程式为3Zn+2FeO42-+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4OH-
(3)铁与水反应:3Fe(s)+4H2O(g)?Fe3O4(s)+4H2(g)△H<0上述反应的平衡常数表达式K=$\frac{[{H}_{2}]{\;}^{4}}{[{H}_{2}O]^{4}}$.
(4)若在2L恒容绝热(不与外界交换能量)装置中,按下表充入起始物质,起始时与平衡后的物质的物质的量见下表:
 Fe H2O(g)Fe3O4  H2
起始/mol  3.0 4.0 0
 平衡/mol m pq
达平衡后,若再加入四种物质,各物质的物质的量如下表:
  Fe H2O(g) Fe3O4  H2 
 A/mol 3.0 4.0 0
 B/mol 0 0 1.0 4.0
 C/mol m pq
当重新达到平衡状态后,上述各装置中H2的百分含量按由大到小的顺序排列的关系是B>C>A(用A、B、C表示).
(5)已知常温下:Fe(OH)3的Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-39,Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10-12,若将MgCl2、FeCl3均为0.1mol•L-1混合溶液中的pH用MgO调节至pH=4,则溶液中$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(F{e}^{3+})}$比值约为108

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.加入0.1mol的MnO2粉末于50mL过氧化氢的溶液中(密度为 1.1g/mL),在标准状况下放出气体的体积和时间的关系如图所示(假设溶液体积不变),回答下列问题:
(1)实验时放出气体的总体积为60mL;
(2)放出一半气体所需要的时间为1min;
(3)反应放出$\frac{3}{4}$气体所需要的时间为2min;
(4)ABCD四点化学反应速率由快到慢的顺序为D>C>B>A;
(5)解释反应速率的变化原因:随着反应的进行,双氧水的浓度逐渐减小,反应速率也随着减小
(6)计算过氧化氢的初始物质的量浓度为0.11 mol•L-1,求反应进行到2分钟时过氧化氢的质量分数为0.087%.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.t℃时,AgCl 的 Ksp=2×10-10;Ag2CrO4是一种橙红色固体,在水中的沉淀溶解平衡曲 线如图所示.下列说法正确的是(  )
A.在 t℃时,AgCl 的溶解度大于 Ag2CrO4
B.在 t℃时,Ag2CrO4的 Ksp=1×10-1210-3
C.在饱和 Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4,可使溶液由Y点到X 点
D.在 t℃时,用 AgNO3 标准溶液滴定 20mL 未知浓度的 KCl 溶液,不能采用K2CrO4溶液为指示剂

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.某实验小组用如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)

反应原理:

实验步骤:①浓硫酸与浓硝酸按体积比1:3配制混合溶液(即混酸)共40mL;
②在三颈瓶中加入13g甲苯(易挥发),按图所示装好药品和其他仪器;
③向三颈瓶中加入混酸;
④控制温度约为50℃-55℃,反应大约10min,三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现;
⑤分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共15g.
相关物质的性质如下:
密度/g•cm-3沸点/℃溶解性
甲苯0.866110.6不溶于水
对硝基甲苯1.286237.7不溶于水,易溶于液态烃
邻硝基甲苯1.162222不溶于水,易溶于液态烃
(1)仪器A的名称是分液漏斗.
(2)配制混酸的方法是量取30mL浓硝酸倒入烧杯中,再量取10mL浓硫酸沿烧杯内壁(或玻璃棒)缓缓注入烧杯并不断搅拌.
(3)若实验后在三颈瓶中收集的产物较少,可能的原因是:混酸未冷却加入三颈瓶(或水浴温度过高)导致反应温度过高而产生大量副产物或冷凝效果不佳导致浓硝酸、甲苯等反应物挥发而降低一硝基甲苯产率.
(4)本实验采用水浴加热,水浴加热的优点是受热均匀、易于控制温度.
(5)分离反应后产物的方案如下:
混合液$\stackrel{操作1}{→}$$\left\{\begin{array}{l}{有机混合物\stackrel{操作2}{→}\left\{\begin{array}{l}{甲苯}\\{邻对硝基甲苯}\end{array}\right.}\\{无机混合物}\end{array}\right.$
操作1的名称是分液,操作2中不需要用到下列仪器中的de.(填序号)
a.冷凝管
b.酒精灯
c.温度计
d.分液漏斗
e.蒸发皿
(6)本实验中邻、对硝基甲苯的产率为77.5%(结果保留小数点后一位数字).

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4.以下有关元素性质的说法不正确的是(  )
A.具有下列电子排布式的原子中,①1s22s22p63s23p2 ②1s22s22p3   ③1s22s22p2   ④1s22s22p63s23p4原子半径最大的是①
B.具有下列最外层电子排布式的原子中,①3s23p1②3s23p2   ③3s23p3   ④3s23p4第一电离能最大的是③
C.①Na、K、Rb   ②N、P、As   ③O、S、Se   ④Na、P、Cl,元素的电负性随原子序数增大而递增的是④
D.某元素气态基态原子的逐级电离能分别为738、1451、7733、10540、13630、17995、21703,当它与氯气反应时可能生成的阳离子是X3+

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