已知:R表示烃基.R’表示烃基或氢原子..链烃A能发生如图所示的一系列变化:在上述转化中.已知:C的分子式为C3H8O2.2个E分子间可脱去水分子缩合生成六元环状化合物C6H8O4.试填写下列空白:(1)写出链烃A的名称 (2)在反应①-⑦中属于取代反应的是 (3)写出2分子E脱去水分子缩合生成六元环C6H8O4化合物的化学方程式 (4)写� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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已知：R表示烃基，R’表示烃基或氢原子，

，链烃A能发生如图所示的一系列变化：

在上述转化中，已知：C的分子式为C₃H₈O₂，2个E分子间可脱去水分子缩合生成六元环状化合物C₆H₈O₄，试填写下列空白：
（1）写出链烃A的名称

（2）在反应①-⑦中属于取代反应的是

（3）写出2分子E脱去水分子缩合生成六元环C₆H₈O₄化合物的化学方程式

（4）写出反应⑦的化学方程式：

．

考点：有机物的合成

专题：有机物的化学性质及推断

分析：由A、B的分子式可知，A发生加成反应生成B，且A分子中含有1个碳碳双键，由B、C分子式可知，B发生水解反应生成C，又C的分子式为C₃H₈O₂，则结构简式为CH₃CH（OH）CH₂OH，B为CH₃CH（Br）CH₂Br，A为CH₃CH=CH₂；由C、D分子可知C发生氧化反应生成D，由D中氧原子数目可知，D分子含有1个羧基、1个羰基，故D为

，由D、E分子式可知，D中羰基与氢气发生加成反应生成E，E中含有1个羟基、1个羧基，则E为

，E与甲醇发生酯化反应生成F，F含有1个羟基、1个酯基，则F为

，由F、G的分子式可知，F发生消去反应生成G，则G中含有1个碳碳双键、1个酯基，则G为CH₂=CHCOOCH₃，G发生加聚反应生成高聚物为

，据此解答．

解答： 解：由A、B的分子式可知，A发生加成反应生成B，且A分子中含有1个碳碳双键，由B、C分子式可知，B发生水解反应生成C，又C的分子式为C₃H₈O₂，则结构简式为CH₃CH（OH）CH₂OH，B为CH₃CH（Br）CH₂Br，A为CH₃CH=CH₂；由C、D分子可知C发生氧化反应生成D，由D中氧原子数目可知，D分子含有1个羧基、1个羰基，故D为

，由D、E分子式可知，D中羰基与氢气发生加成反应生成E，E中含有1个羟基、1个羧基，则E为

，E与甲醇发生酯化反应生成F，F含有1个羟基、1个酯基，则F为

，由F、G的分子式可知，F发生消去反应生成G，则G中含有1个碳碳双键、1个酯基，则G为CH₂=CHCOOCH₃，G发生加聚反应生成高聚物为

，
（1）根据以上分析，A为CH₃CH=CH₂，名称为丙烯，故答案为：丙烯；
（2）根据以上分析，①为烯烃的加成，②为卤代烃的水解（取代）反应，③为氧化反应，④为与氢气的加成反应，⑤为酯化（取代）反应，⑥为消去反应，⑦为加聚反应，故属于取代反应的是②⑤，故答案为：②⑤；
（3）E为

，则2个E分子间可脱去水分子缩合生成六元环状化合物C₆H₈O₄的方程式为：

；故答案为：

；
（4）G为CH₂=CHCOOCH₃，发生加聚反应生成高聚物为

，方程式为：nCH₂=CHCOOCH₃

一定条件

，故答案为：nCH₂=CHCOOCH₃

一定条件

．

点评：本题考查有机物推断，根据有机物分子式推断发生的反应、含有的官能团及结构特点，再结构E的分子式推确定E的结构简式，进而推断其它物质，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，难度中等．

练习册系列答案

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下列变化规律错误的是（　　）

A、微粒半径：F^-＜Cl^-＜Br ^-＜I^-

B、稳定性：HI＜HBr＜HCl＜HF

C、沸点：HF＜HCl＜HBr＜HI

D、阴离子还原性：F^-＜Cl ^-＜Br ^-＜I ^-

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设N_A为阿伏加德罗常数，下列说法中正确的是（　　）

A、1g氢气中所含有的分子数为N_A

B、0.5mol/L的AlCl₃溶液中含有氯离子数为1.5N_A

C、27g铝与足量NaOH反应消耗OH^-的数目为4N_A

D、7.8g的Na₂O₂与水完全反应转移的电子数目为0.1N_A

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氯化铬酰（CrO₂Cl₂）在有机合成中可作氧化剂或氯化剂，能与许多有机物反应．请回答下列问题：
（1）写出铬原子的基态电子排布式

，与铬同周期基态原子中最外层电子数与铬原子相同的元素有

（填写元素符号）
（2）CrO₂Cl₂常温下为深红色液体，能与CCl₄、CS₂互溶，据此可判断CrO₂Cl₂是

（填“极性”或“非极性”）分子．
（3）在①苯、②CH₃OH、③HCHO、④CS₂ ⑤CCl₄五种有机溶剂中，碳原子采取sp²杂化的分子有

（填序号），HCHO分子中的化学键类型是

，CS₂的空间构型是

．
（4）在特定条件下，K₂CrO₄与H₂O₂发生氧化还原反应，生成化合物A，A由三种元素构成，期中Cr元素的质量分数是17.49%，K元素的质量分数是39.46%．则A的化学式为

．

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有机物A是合成高分子树脂G和合成酚醛树脂的原料之一．相关的合成路线如图所示：

请回答下列问题：
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为164，燃烧8.2g有机物A，生成标准状况下11.2L CO₂和5.4g H₂O．则A的分子式是

，A中所含官能团的名称是

．
（2）B的结构简式

．
（3）C的名称是

，请写出在一定条件下C与足量新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式

．
（4）D-F的反应类型是

，F--高分子树脂G的化学方程式是

．
（5）有机物

有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式

．
I．分子中除苯环外，无其它环状结构；
Ⅱ．核磁共振氯谱显示为5组峰；
Ⅲ．能发生水解反应，不能与Na反应
Ⅳ．能发生银镜反应．

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下列说法正确的是（　　）

A、水加热到很高的温度都难分解是因为水分子中存在氢键

B、蔗糖、淀粉、蛋白质及其水解产物均为非电解质

C、在酸性条件下，CH₃CO¹⁸OC₂H₅的水解产物是CH₃CO¹⁸OH和C₂H₅OH

D、不用任何试剂即可鉴别Na₂CO₃溶液和NaHSO₄溶液．

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用化学反应原理知识，回答下列问题：
（1）实验室配置FeCl₂溶液时，需要加入少量盐酸和铁粉．
①如果不加盐酸会发生什么变化？请用离子方程式表示

②如果只加盐酸，一段时间后，试剂变质，此时若再加入铁粉，可能发生反应的离子方程式为

．
（2）已知=3.7和11.1时，Fe³⁺和Mg²⁺完全转化为氢氧化物沉淀．为了出去MgCl₂酸性溶液中的Fe³⁺，可向溶液中加入MgO调整溶液的pH，用离子方程式表示该操作的原理

，在进行该操作时不宜选择的试剂是

（填写序号）
①镁粉 ②MgCO₃ ③MgSO₄ ④Mg（OH）₂．

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草酸二乙酯可用于苯巴比妥等药物的中间体，实验室以草酸（HOOC-COOH）和乙醇为原料制备草酸二乙酯的实验步骤如下：
步骤1：在如图所示装置中，加入无水草酸45g，无水乙醇81g，苯200mL，浓硫酸10mL，搅拌下加热于68～70℃回流共沸脱水．
步骤2：待水基本蒸完后，分离出乙醇和苯．
步骤3：所得混合液冷却后依次用C水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤，再用无水硫酸钠干燥．
步骤4：常压蒸馏，收集182～184℃的馏分，得草酸二乙酯57g．
（1）步骤1中发生反应的化学方程式是

，反应过程中冷凝水应从

端（选填“a”或“b”）进入．
（2）步骤2操作为

．
（3）步骤3用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的目的是

．
（4）步骤4出抽气减压装置外所用玻璃仪器有蒸馏烧瓶、冷凝管、接液管、锥形瓶和

．
（5）本实验中，草酸二乙酯的产率为

．

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