【题目】溴乙烷是一种重要的液体化工原料,沸点38.4 ℃,难溶于水且为非电解质,可与碱溶液反应。实验室中可利用如下原理制取少量溴乙烷:
H2SO4(浓)+NaBr+C2H5OH→C2H5Br+NaHSO4。
某研究性学习小组的同学设计了如图所示的装置(支持及加热仪器已省略)来制备溴乙烷,并验证有副产物SO2、CO2、C2H4生成(SO2沸点10 ℃)。
(1)仪器B的名称是________,装置D用来检验并除去乙烯,则D中的试剂是________,F的用途是_____________________________________________________,证明一定有CO2生成的现象是__________________________________。
(2)C中所得到的溴乙烷中含有少量的乙醇、Br2、HBr。为得到纯净的溴乙烷,该同学取出C中的液体依次用水洗→___________洗→水洗,再用__________干燥,最后进行蒸馏。洗涤实验中,所用的玻璃仪器除烧杯外还一定需要的仪器名称是__________。
(3)假设上述实验都得到了预期的实验现象,写出乙醇与浓硫酸反应生成上述无机气体时的化学方程式:___________________________________。
(4)小组的同学对产品有存在溴单质的原因及验证方法进行了分析讨论。
①含有溴单质的依据是__________________________________。
②请设计一种实验方案,利用化学方法证明C中的液体中含有单质溴:_________________________________________________________________。
【答案】(1)直形冷凝管(1分) 溴的CCl4溶液(1分) 除去SO2(1分) F的颜色没有全褪去而G中出现浑浊(2分,若只答出“G中有白色沉淀生成”得1分)
(2) Na2CO3溶液(或NaHCO3溶液、Na2SO3溶液)(1分) 无水CaCl2(或无水Na2SO4)(1分) 分液漏斗(1分)
(3)C2H5OH+6H2SO4(浓)2CO2↑+6SO2↑+9H2O (2分)
(4)浓硫酸有强氧化性,可氧化1价的溴(2分,答案合理即给分) 取适量的C中液体与适量含CCl4的KI溶液混合,充分振荡后静置,有机层中显紫色(2分,答案合理即给分)
【解析】(1)溴水、溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液均可检验乙烯,但因SO2也可被溴水、酸性KMnO4溶液氧化,故应该使用溴的CCl4溶液检验乙烯,用品红溶液检验SO2,用酸性KMnO4溶液除去SO2,由于SO2遇澄清的石灰水也能生成白色沉淀,故证明有CO2生成的现象是F中溶液颜色没有全褪去而G中有白色沉淀生成。
(2)可采取向混合物中加入Na2CO3溶液或NaHCO3溶液或Na2SO3溶液的方法除去用水无法除净的Br2,用无水CaCl2或Na2SO4等干燥剂除去残留的水。
(3)可先写出C2H5OH+H2SO4(浓)→CO2+SO2,依得失电子守恒得C2H5OH+6H2SO4(浓)→2CO2↑+6SO2↑,最后由质量守恒可确定最后的结果。
(4)浓硫酸有强氧化性,可将1价溴氧化。可利用溴单质的强氧化性,用KI或FeBr2+KSCN溶液等试剂检验。
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【题目】双安妥明是一种降血脂药物,主要用于降低血液中胆固醇浓度,安全,副作用小,其结构简式为。已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
双安妥明的合成路线如下:
已知:C的分子式为C4H8,且支链有一个甲基;Ⅰ能发生银镜反应且1molI能与2mol氢气发生加成反应;K的结构具有对称性.试回答下列问题:
①写出结构简式:A_________,J _________,C化学名称_________。
②反应(2)的条件是_________,反应(3)的类型是_________。
③写出反应(4)的化学方程式_________。
④与F互为同分异构体,且属于酯类的有机物,写出其中能发生银镜反应的有机物的结构简式_________、_________。
⑤与丙烯酸互为同系物,且相对分子质量为100,其结构共有_________种(不考虑立体异构)。
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【题目】50 mL 0.50 mol·L-1的盐酸与50 mL 0.55 mol·L-1NaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热,完成下列问题:
(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃用品是_____________。请指出装置中的另外错误是 。
(2)烧杯间填满碎纸条的作用是___________。
(3)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值___________(填“偏大”“偏小”“无影响”)。
(4)实验中改用60mL0.50mol·L-1的盐酸跟60mL0.55mol·L-1NaOH溶液进行上述实验相比,所放出的热量___________(填“相等”“不相等”),所求中和热___________(填“相等”“不相等”)。
(5)用相同浓度体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热的数值会_____;用50 mL 0.50 mol·L-1NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热的数值会_____(均填“偏大”“偏小”“无影响”)。
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【题目】硝酸铝[Al(NO3)3]是一种常用媒染剂。工业上用铝灰(主要含Al、Al2O3、Fe2O3等)制取硝酸铝晶体[Al(NO3)39H2O]的流程如图甲:
(1)写出反应Ⅰ的离子方程式:______________________________________________。
(2)若用图乙所示实验装置制取Al(NO3)3,通入水蒸气的作用是__________________。
(3)上述流程中采用减压蒸发,并控制反应Ⅲ中加入的稀硝酸稍过量,其目的是__________。
(4)温度高于200℃时,硝酸铝完全分解成氧化铝和某气体。已知:2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3。为了确定生成气体的成分,某学生拟用下列装置进行实验。
①进行实验时装置接口正确顺序是A→________________________→F。
②证明分解生成的混合气体中有NO2的现象是_____________________。
③取21.3g Al(NO3)3加热分解,用排水法收集气体,最终在标准状况下收集到_____mL气体,结合化学方程式说明理由____________________________。
(5)设计实验证明粗品中含有Al(NO3)3:_________________________。
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【题目】铬是一种具有战略意义的金属,它具有多种价态,单质铬熔点为1857 ℃。
(1)工业上以铬铁矿[主要成分是Fe(CrO2)2]为原料冶炼铬的流程如图所示:
①Fe(CrO2)2中各元素化合价均为整数,则铬为_______价。
②高温氧化时反应的化学方程式为___________________________________。
③操作a由两种均发生了化学反应的过程构成的,其内容分别是_______________、铝热反应。
(2)Cr(OH)3是两性氢氧化物,请写出其分别与NaOH、稀硫酸反应时生成的两种盐的化学式____________________________。
(3)铬元素能形成含氧酸及含氧酸盐,若测得初始浓度为1 mol/L的铬酸 (H2CrO4) 溶液中各种含铬元素的微粒浓度分别为:c()=0.0005 mol·L1、c()=0.1035 mol·L1、c()=a mol·L1、则a=______,KHCrO4溶液中c(OH)___c(H+)(填“>”、“<”或“=”)。
(4)水中的铬元素对水质及环境均有严重的损害作用,必须进行无害化处理。
①处理含有的污水方法通常为:用铁作电极电解污水,被阳极区生成的离子还原成为Cr3+,生成的Cr3+与阴极区生成的OH结合生成Cr(OH)3沉淀除去。则阴极上的电极反应式为_________________________,若要处理含10 mol 的污水,则至少需要消耗的铁为_______g。
②转化为重要产品磁性铁铬氧体(CrxFeyOz):先向含的污水中加入适量的硫酸及硫酸亚铁,待充分反应后再通入适量空气(氧化部分Fe2+)并加入NaOH,就可以使铬、铁元素全部转化为磁性铁铬氧体。写出在酸性条件下被Fe2+还原为Cr3+ 的离子方程式:____________________________________,若处理含1 mol(不考虑其它含铬微粒) 的污水时恰好消耗10 mol FeSO4,则当铁铬氧体中n(Fe2+)∶n(Fe3+)=3∶2时,铁铬氧体的化学式为__________。
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【题目】下图是8种有机化合物的转换关系:
请回答下列问题:
(1)上述框图中,①是________反应,③是________反应(填反应类型)。
(2)化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式:_______________________________________________________________。
(3) C 1的结构简式是______________________;F 1的结构简式是_____________________________。
(4) 上述8种化合物中,属于二烯烃的是_____________。
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【题目】正在研制的一种“高容量、低成本”锂—铜空气燃料电池。该电池通过一种复杂的铜腐蚀现象产生电力,其中放电过程为2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++2OH-,下列说法不正确的是( )
A.放电一段时间后右侧水溶液pH升高
B.整个反应过程中,铜相当于催化剂
C.通空气时,铜被腐蚀,表面产生CuO
D.放电时,正极的电极反应式为Cu2O+H2O+2e—=2Cu+2OH-
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【题目】含氮化合物是化学与工业中运用广泛的物质。
(1)该小组利用电解原理设计了如右图装置进行H2还原NO的实验(高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)为介质,金属钯薄膜做电极)。铂电极B是____极,钯电极A的电极反应式为_____________。
(2)若工业废水中的NO2- 的浓度约为1.0×10-4 mol·L-1 ,取工业废水5 mL 于试管中,滴加2滴0.1 mol·L-1 的硝酸银溶液,能否看到沉淀现象?试通过计算说明。(注:1mL溶液以20滴计;Ksp(AgNO2)=2×10-8)
(3)已知键能数据,H-H 436,S=S 255,H-S 339,单位kJ/mol。请计算热化学方程式2H2(g) + S2(g) = 2H2S(g)的ΔH=___________
(4)将一定量纯净的氨基甲酸铵置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。
实验测得不同温度下的平衡数据列于下表:
温度(℃) | 15.0 | 20.0 | 25.0 | 30.0 | 35.0 |
平衡气体总浓度(×10-3mol/L) | 2.4 | 3.4 | 4.8 | 6.8 | 9.4 |
根据表中数据,列式计算25.0℃时的分解平衡常数:__________________________。
已知:NH2COONH4+2H2ONH4HCO3+NH3·H2O。该研究小组分别用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵溶液测定水解反应速率,得到c(NH2COO-)随时间变化趋势如图所示。
根据图中信息,如何说明水解反应速率随温度升高而增大:_____________________。
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【题目】氢气是清洁的能源,也是重要的化工原料,根据以下两种制氢方法。完成下列问题:
(1)方法一:H2S热分解法,反应式为:2H2S(g)2H2(g)+S2(g)△H
在恒容密闭容器中,测定H2S分解的转化率(H2S的起始浓度均为cmol/L),测定结果见右图,图中曲线a表示H2S的平衡转化率与温度关系,曲线表示不同温度下反应经过相同时间未达到化学平衡时H2S的转化率。
①△H______0,(“>”、“<”或“=”),
②若985℃时,反应经tmin达到平衡,此时H2S的转化率为40%,则tmin内反应速率v(H2)=______(用含c、t的代数式表示)。
③请说明随温度的升高,曲线b向曲线a接近的原因:______。
(2)方法二:以CaO为吸收体,将生物材质(以C计)与水蒸气反应制取H2.相关主要反应如下:
I:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g) △H=+131.0kJ/mol
Ⅱ:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g) △H=-43kJ/mol
Ⅲ:CaO(s)+CO2(g)═CaCO3(s) △H=-178.3kJ/mol
①计算反应C(s)+2H2O(g)+CaO(s)CaCO3(s)+2H2(g)的△H=______;
若K1、K2、K3分别为反应I、Ⅱ、Ⅲ的平衡常数,该平衡常数K=_____________(用K1、K2、K3表示)。
②对于可逆反应C(s)+2H2O(g)+CaO(s)CaCO3(s)+2H2(g),采取以下措施可以提高H2产率的是______。(填字母编号)
A.降低体系的温度
B.压缩容器的体积
C.适当增加水蒸气的通入量
D.增加CaO的量
③下图为反应I在一定温度下,平衡时各气体体积百分含量随压强变化的关系图。若反应达某一平衡状态时,测得c(H2O)=2c(H2)=2c(CO)=2mol/L,试根据H2O的体积百分含量变化曲线,补充完整CO的变化曲线示意图。
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