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16.室温下,用0.10mol/LNaOH溶液分别滴定20.00mL0.10mol/L的HA和HB溶液,滴定曲线如图所示.下列说法错误的是(  )
A.当Ⅰ代表HB,b点时体系中有:c(B-)+c(HB)=0.05mol/L
B.滴定分析中,甲基橙不能用做滴定曲线Ⅰ中的指示剂
C.a点时的溶液中离子浓度最大的是c(Na+
D.若Ⅱ代表HA的滴定曲线,则Ka(HB)≈10-5

分析 A.当Ⅰ代表HB,0.1mol/L溶液中氢离子浓度小于0.1mol/L,是弱酸,结合物料守恒分析;
B.滴定曲线Ⅰ中达到滴定终点溶液显碱性,选择碱性条件下变色的指示剂;
C.a点时的溶液中溶质是等物质的量的NaB和HB,溶液显酸性;
D.a点时的溶液中溶质是等物质的量的NaB和HB,溶液的pH=5,根据ka(HB)=$\frac{c({H}^{+})×c({B}^{-})}{c(HB)}$计算.

解答 解:A.当Ⅰ代表HB,0.1mol/L溶液中氢离子浓度小于0.1mol/L,是弱酸,b点时体系中有,体积变为原来的2倍,则浓度变为原来的二分之一,所以c(B-)+c(HB)=0.05mol/L,故A正确;
B.滴定曲线Ⅰ中达到滴定终点溶液显碱性,选择碱性条件下变色的指示剂,因此不能选择甲基橙作指示剂,故B正确;
C.a点时的溶液中溶质是等物质的量的NaB和HB,溶液显酸性,则c(Na+)<c(B-),故C错误;
D.a点时的溶液中溶质是等物质的量的NaB和HB,则溶液中c(HB)≈c(B-),溶液的pH=5,c(H+)=10-5mol/L,Ka(HB)=$\frac{c({H}^{+})×c({B}^{-})}{c(HB)}$≈10-5,故D正确.
故选C.

点评 本题考查了酸碱混合溶液定性判断,涉及弱电解质的电离、盐类水解、酸碱中和反应等知识点,根据弱电解质的电离特点、溶液酸碱性及盐类水解等知识点来分析解答,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.氰化钠是一种重要的基本化工原料,同时也是一种剧毒物质,严重危害人类健康.一旦泄露需要及时处理,一般可以通过喷洒双氧水或硫代硫酸钠溶液来处理,以减轻环境污染.
已知:氰化钠化学式为NaCN(C元素+2价,N元素-3价),氰化钠是一种白色结晶颗粒,剧毒,易溶于水,水溶液呈碱性,易水解生成氰化氢.
(1)NaCN用双氧水处理后,产生一种酸式盐和一种能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,该反应的离子方程式是CN-+H2O2+H2O═HCO3-+NH3↑.
(2)氰化钠与硫代硫酸钠的反应为:NaCN+Na2S2O3═NaSCN+Na2SO3;已知:NaSCN中S为-2价,处理1molNaCN,反应中转移电子的物质的量为4mol
(3)CN-中C元素显+2价,N元素显-3价,则非金属性N>C(填“<”、“>”或“=”),请设计实验证明:取少量碳酸氢钠于试管中,加入稀硝酸,有无色气泡产生,说明酸性硝酸大于碳酸,则非金属性N>C
某化学兴趣小组实验室制备硫代硫酸钠(Na2S2O3),并检测用硫代硫酸钠溶液处理后的氰化钠废水能否达标排放.
【实验一】实验室通过下图装置制备Na2S2O3

(4)b装置的作用是安全瓶,防止倒吸.c装置中的产物有Na2S2O3和CO2等,d装置中的溶质有NaOH、Na2CO3,还可能有Na2SO3
(5)实验结束后,在e处最好连接盛(选填“NaOH溶液”、“水”、“CCl4”中任一种)的注射器,再关闭K2打开K1,防止拆除装置时污染空气.
【实验二】测定用硫代硫酸钠溶液处理后的废水中氰化钠的含量.
已知:
①废水中氰化钠的最高排放标准为0.50mg/L.
②Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-,Ag++I-=AgI↓,AgI呈黄色,且CN-优先与Ag+反应.
实验如下:
取20.00mL处理后的氰化钠废水于锥形瓶中,并滴加几滴KI溶液作指示剂,用1.000×10-4mol/L的标准AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的体积为1.50mL.
(6)滴定终点的判断方法是滴入最后一滴硝酸银溶液,出现淡黄色沉淀.
(7)处理后的废水否达到排放标准(填“是”或“否”).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.黄铜矿的湿法冶金技术,主要包括直接酸浸、氧化焙烧、硫酸化焙烧.工业上用惰性电极电解生产铜的流程如图所示:
当向溶液中加入精矿粉(不考虑黄铜矿中的其他杂质)后,发生的反应主要有:
CuFeS2+4H+═Cu2++Fe2++2H2S,Fe3++H2S═2Fe2++S↓+2H+
(1)为了加快电化浸出速率,可以采取的措施有升高电压、减少两个电极的距离,通入空气的作用是2Cu+O2+4H+═2Cu2++2H2O(用离子方程式表示).
(2)若忽略硫酸铁的其他损耗,理论上在反应中不需要(填“需要”或“不需要”)补充硫酸铁,原因是Fe3+被还原后得到Fe2+,Fe2+在阳极放电生成Fe3+,实现了浸出剂的循环.
(3)浸出液必须趁热过滤,主要原因是防止硫酸铜晶体析出.
(4)浸出过程中常加入NaCl,一方面可以提供Cl-以解决硫包裹问题,抑制铜矿粉氧化过程中的钝化,另一方面可以增加溶液中H+的活性和增强溶液的导电性.
(5)若电解200 mL 1 mol•L-1的硫酸铜溶液,当溶液的pH=0(假设溶液的体积没有变化),此时电路中通过的电子数目为0.2NA,溶液中的离子浓度大小顺序为c(H+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(OH-),.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.神舟十号飞船,神舟飞船的统一双组元,推进系统采用肼作为燃料,简化了增压系统的设计,工作更为可靠. 肼--空气燃料电池是一种碱性燃料电池,电解质溶液是20%~30%的KOH 溶液,总反应式为N 2H4+O2═N2+2H2O,下列说法中,错误的是(  )
A.该电池放电时,通入肼的一极为负极
B.电池每释放1molN2转移的电子数为4NA
C.电池工作一段时间后,电解质溶液的pH将不变
D.通入空气的一极的电极反应式是:O2+2H2O+4e-=4OH-

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.阿托酸是一种常用的医药中间体,其结构如图所示:.下列有关说法中错误的是(  )
A.溴单质能与阿托酸发生加成反应
B.阿托酸能与硝酸发生取代反应
C.可用酸性KMnO4溶液区别阿托酸与苯
D.阿托酸分子中含有4个碳双键

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

1.根据如图海水综合利用的工业流程图,判断下列说法正确的是(  )
A.除去粗盐中杂质(Mg2+、SO42-、Ca2+),加入的药品顺序为:NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→过滤后加盐酸
B.在过程④中SO2被氧化
C.从第③步到第⑤步的目的是为了浓缩
D.从能量转换角度看,氯碱工业中的电解饱和食盐水是一个将化学能转化为电能的过程

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.膜反应器是膜过程和反应过程相结合的新型技术设备,同时具备了反应和分离的功能.对于可逆反应,通过膜扩散过程移走产物,提高转化率.利用膜反应器改进硫酸制备工艺,如以下流程图所示.硫铁矿(FeS2)燃烧产生的SO2,通过下列碘循环工艺过程既能制H2SO4,又能制H2

请回答下列问题:
(1)已知1g FeS2完全燃烧放出7.1kJ热量,FeS2燃烧反应的热化学方程式为4FeS2(s)+11O2(g)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-3408kJ•mol-1
(2)该循环工艺过程的总反应方程式为SO2+2H2O=H2SO4+H2
(3)HI分解反应为2HI?H2+I2,该反应的平衡常数表达式为K=$\frac{c(H2)c(I2)}{c2(HI)}$.用化学平衡移动的原理分析,在HI分解反应中,使用膜反应器分离出H2的目的是有利于平衡向右移动,有利于碘和氢气的生成
(4)用吸收H2后的稀土储氢合金作为电池负极材料(用MH表示),NiO(OH)作为电池正极材料,KOH溶液作为电解质溶液,可制得高容量,长寿命的镍氢电池.电池充放电时的总反应为:
NiO(OH)+MH$?_{充电}^{放电}$Ni(OH)2+M
①MH中M的化合价是0
②电池放电时,负极的电极反应式为MH-e-+OH-=H2O+M
③充电完成时,Ni(OH)2全部转化为NiO(OH).若继续充电将在一个电极产生O2,O2扩散到另一个电极发生电极反应被消耗,从而避免产生的气体引起电池爆炸,此时,阴极的电极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-或4MH+O2+4e-=2H2O+4M.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.常温下,用0.10mol•L-1 NaOH溶液分别滴定20.00mL浓度均为0.10mol•L-1 CH3COOH溶液和HCN溶液所得滴定曲线如图.下列说法正确的是(  )
A.点①和点②所示溶液中:c(CH3COO-)<c(CN-
B.点③和点④所示溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+
C.点②和点③所示溶液中都有:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+
D.点①和点②所示溶液中:c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH)

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.常温下,向等体积、等物质的量浓度的盐酸、醋酸溶液中分别滴入0.1mol•L-1 NaOH溶液,测得溶液的pH与NaOH溶液体积的关系如图所示.下列说法错误的是(  )
A.图中虚线表示NaOH溶液滴定盐酸时的pH变化
B.酸溶液的体积均为10 mL
C.a点:c(CH3COO-)>c(CH3COOH)
D.当pH=7时,滴定醋酸消耗的V(NaOH)=10 mL,且c(CH3COO-)=c(Na+

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