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19.综合利用海水资源是一个重要的研究课题,下面是工业上用海水制备食盐、纯碱、金属镁等物质的一种流程如图1:

完成下列填空
(1)气体Y是CO2(填化学式),溶液II中发生反应的化学方程式是:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl.实验室可用如图装置模拟此制备过程,仪器c的名称干燥管,反应时a管应通入NH3
(2)为了测定碳酸氢钠中杂质氯元素的含量,先称取a g试样用蒸馏水溶解,再用足量稀硝酸酸化,配成100mL溶液,取出20mL注入锥形瓶中,然后用c mol/LAgNO3标准溶液滴定Cl-,K2CrO4溶液为指示剂.
已知:常温下Ksp(AgCl)=2×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12,Ag2CrO4为砖红色.
①当Cl-恰好沉淀完全即溶液中残余c(Cl-)=1.0×10-5 mol•L-1,则此时溶液中的c(CrO42-)=2.8×10-3mol•L-1
②滴定过程中,使用棕色滴定管的原因是防止硝酸银见光分解;当观察到出现砖红色沉淀且在半分钟内不再消失时停止滴定,若此时消耗了AgNO3标准溶液v mL,则碳酸氢钠样品中杂质氯元素的质量分数表达式为$\frac{cv×1{0}^{-3}×5×35.5}{a}×100%$.
③下列情况会造成实验测定结果偏低的是c.
a.盛放AgNO3溶液的滴定管水洗后未用标准液润洗
b.滴定管滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后消失
c.滴定前仰视读数,滴定后俯视读数.

分析 由流程图可知,海水可用于制取纯碱,也可用于制备金属镁,制备纯碱时,海水经蒸发、提纯得到精盐,溶于水在水中先通入氨气,然后通入二氧化碳气体,可生成溶解度较小的碳酸氢钠,经过滤、洗涤和加热和得到碳酸钠固体;
海水中含有氯化镁,加入石灰水,可生成氢氧化镁沉淀,过滤后在沉淀中加入盐酸可生成氯化镁,经蒸发、结晶和脱水后可得氯化镁,电解熔融的氯化镁可得金属镁,
(1)制备纯碱,由于氨气易溶于水,而二氧化碳微溶,应在饱和氯化钠溶液中先通入氨气,然后再通入二氧化碳气体,发生NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl;
(2)①根据AgCl的Ksp计算c(Ag+),然后计算c(CrO42
②滴定时先生成AgCl沉淀,当AgCl全部沉淀时,再生成Ag2CrO4砖红色沉淀且半分钟内不再消失,此时可说明达到滴定终点,根据硝酸银的物质的量计算质量分数;
③a.盛放AgNO3溶液的滴定管水洗后未用标准液润洗,导致硝酸银溶液浓度偏低;
b.滴定管滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后消失,导致所用体积偏大;
c.滴定前仰视读数,滴定后俯视读数,导致体积偏小.

解答 解:由流程图可知,海水可用于制取纯碱,也可用于制备金属镁,制备纯碱时,海水经蒸发、提纯得到精盐,溶于水在水中先通入氨气,然后通入二氧化碳气体,可生成溶解度较小的碳酸氢钠,经过滤、洗涤和加热和得到碳酸钠固体;
海水中含有氯化镁,加入石灰水,可生成氢氧化镁沉淀,过滤后在沉淀中加入盐酸可生成氯化镁,经蒸发、结晶和脱水后可得氯化镁,电解熔融的氯化镁可得金属镁,
(1)制备纯碱,由于氨气易溶于水,而二氧化碳微溶,应在饱和氯化钠溶液中先通入氨气,然后在通入二氧化碳气体,发生NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,
如用题给图装置制备,由于氨气易溶于水,为防止倒吸,则a通入氨气,仪器c为干燥管,
故答案为:CO2;NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl;干燥管;NH3
(2)①Cl-恰好沉淀完全即溶液中残余c(Cl-)=1.0×10-5 mol•L-1,c(Ag+)=$\frac{Ksp}{c(C{l}^{-})}$=$\frac{2×1{0}^{-10}}{1.0×1{0}^{-5}}$=2.0×10-5mol/L,
则此时溶液中的c(CrO42-)=$\frac{Ksp}{{c}^{2}(A{g}^{+})}$=$\frac{1.12×1{0}^{-12}}{(2.0×1{0}^{-5})^{2}}$=2.8×10-3
故答案为:2.8×10-3
②析出沉淀时,AgCl溶液中c(Ag+)=$\frac{{K}_{sp}(AgCl)}{c(C{l}^{-})}$=$\frac{1.56×1{0}^{-10}}{0.01}$mol/L=1.56×10-8mol/L,
Ag2CrO4溶液中c(Ag+)=$\sqrt{\frac{{K}_{sp}(A{g}_{2}Cr{O}_{4})}{c({Cr{O}_{4}}^{2-})}}$=$\sqrt{\frac{9.0×1{0}^{-12}}{0.01}}$mol/L=3×10-5
则滴定时先生成AgCl沉淀,当AgCl全部沉淀时,再生成Ag2CrO4砖红色沉淀且半分钟内不再消失,此时可说明达到滴定终点,由于硝酸银见光易分解,应放在棕色滴定管内,
若此时消耗了AgNO3标准溶液v mL,则n(AgNO3)=cv×10-3mol,可知n(Cl-)=cv×10-3mol,
因配成100mL溶液,取出20mL注入锥形瓶中,则原样品中含有n(Cl-)=5cv×10-3mol,
则质量分数为$\frac{cv×1{0}^{-3}×5×35.5}{a}×100%$,
故答案为:防止硝酸银见光分解;砖红色沉淀且在半分钟内不再消失;$\frac{cv×1{0}^{-3}×5×35.5}{a}×100%$;
③a.盛放AgNO3溶液的滴定管水洗后未用标准液润洗,导致硝酸银溶液浓度偏低,所用体积偏大,则测定及结果偏高,故a错误;
b.滴定管滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后消失,导致所用体积偏大,则测定及结果偏高,故b错误;
c.滴定前仰视读数,滴定后俯视读数,导致体积偏小,则测定结果偏小,故c正确.
故答案为:c.

点评 本题主要考查较为综合,涉及粗盐的提纯、候氏制碱、海水中提取Mg的原理以及含量的测定,为高频考点,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,注意把握实验的原理和操作方法,难度中等.

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15.乙二酸(俗名草酸)广泛存在于自然界的植物中,其K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5.草酸的钠盐和钾盐易溶于水,但其钙盐难溶于水.其晶体(H2C2O4•2H2O)无色,熔点为101℃,易溶于水,受热脱水、升华,170℃以上分解.回答下列问题:

(1)某实验小组同学想通过实验探究草酸晶体的分解产物,设计了如1图的装置,其中装置B的主要作用是冷凝(水蒸气和草酸),防止草酸进入装置C反应生成沉淀而干扰CO2的检验.通过观察装置C中的有气泡冒出且澄清石灰水变浑浊现象,可以确定草酸晶体分解的产物中有二氧化碳气体.
(2)另一组同学认为草酸晶体分解的产物中不可能只有CO2,从氧化还原反应知识的原理推测可能含有 CO,为了进验证此猜想,该组同学选用了实验中的装置 A、B 和如图2所示的部分装置(可以重复选用)进行实验.
①该组同学的实验装置中,依次连接的合理顺序为 A、B、FDGHDI.装置H反应管中盛有的物质是CuO.
②能证明草酸晶体分解产物中有CO的现象是H中黑色粉末变为红色,其后的D中澄清石灰水变浑浊.
(3)设计实验证明草酸的酸性比碳酸的强向盛有少量 NaHCO3的试管里滴加草酸溶液,有气泡产生就说明草酸酸性大于碳酸.

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科目:高中化学 来源:2017届江苏省如皋市高三上学期质量调研一化学试卷(解析版) 题型:选择题

下列有关说法正确的是

A.加入硫酸铜可使锌与稀硫酸的反应速率加快,说明Cu2+具有催化作用

B.向某溶液中滴加硝酸酸化的BaCl2溶液产生白色沉淀,则该溶液中含有SO2-4

C.在电解精炼铜过程中,阳极质量的减少多于阴极质量的增加

D.298 K时,2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)能自发进行,则其ΔH<0

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

7.实验室常用MnO2与浓盐酸反应制备Cl2(反应装置如图1所示).
(1)制备实验开始时,先检查装置气密性,接下来的操作依次是ACB(填序号).
A.往烧瓶中加入MnO2粉末
B.加热
C.往烧瓶中加入浓盐酸
(2)制备反应会因盐酸浓度下降而停止.为测定反应残余液中盐酸的浓度,探究小组同学提出的下列实验方案:
甲方案:与足量AgNO3溶液反应,称量生成的AgCl质量.
乙方案:采用酸碱中和滴定法测定.
丙方案:与已知量CaCO3(过量)反应,称量剩余的CaCO3质量.
丁方案:与足量Zn反应,测量生成的H2体积.
继而进行下列判断和实验:
①判定甲方案不可行,理由是残余液中的MnCl2也会与AgNO3反应形成沉淀.
②进行乙方案实验:准确量取残余清液稀释一定的倍数后作为试样.
a.量取试样20.00mL,用0.1000mol•L-1NaOH标准溶液滴定,消耗22.00mL,该次滴定测的试样中盐酸浓度为0.1100mol•L-1
b.平行滴定后获得实验结果.
③判断丙方案的实验结果偏小(填“偏大”、“偏小”或“准确”).
[已知:Ksp(CaCO3)=2.8×10-9、Ksp(MnCO3)=2.3×10-11]
④进行丁方案实验:装置如图2所示(夹持器具已略去).
(i)使Y形管中的残余清液与锌粒反应的正确操作是将锌粒转移到残留溶液中.
(ii)反应完毕,每间隔1分钟读取气体体积、气体体积逐渐减小,直至不变.气体体积逐次减小的原因
是气体未冷却到室温(排除仪器和实验操作的影响因素).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.甲苯是一种重要的化工原料,可以参与合成很多物质.如图为以甲苯为原料得到药物苯佐卡因的合成路线.
已知:i.苯环上连有甲基时,再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位;苯环上连有羧基时,再引入其他基团主要进入羧基的间位;
ii:
请回答下列问题:
(1)化合物C中官能团的结构简式为-OH、-CHO,检验反应③进行程度的试剂有碘水、NaOH溶液、银氨溶液(或新制氢氧化铜).
(2)合成路线中反应类型属于取代反应的有3个.
(3)反应①的化学方程式为,该反应要控制好低温条件,否则会生成一种新物质F,该物质是一种烈性炸药,F的名称为2,4,6-三硝基甲苯.
(4)反应⑤的化学方程式为
(5)甲苯的链状且仅含碳碳三键的同分异构体有11种,其中满足下列条件的同分异构体的结构简式为

①核磁共振氢谱只有两个吸收峰②峰面积之比为1:3
(6)化合物是一种药物中间体,请写出以甲苯为主要原料制备该中间体的合成路线流程图:
提示:①合成过程中无机试剂任选;②合成路线流程图示例如图:
C2H5OH$→_{170℃}^{浓硫酸}$CH2═CH2$\stackrel{Br}{→}$

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

4.分别取1mol葡萄糖进行下列实验:
①进行银镜反应时,需Ag(NH32OH2 mol,反应后葡萄糖变为CH2OH(CHOH)4COONH4(结构简式).
②与乙酸反应生成酯,从理论上讲完全酯化需要300 g 乙酸.
③若使之完全转化为CO2和H2O,所需氧气的体积在标准状况下为134.4L,反应的化学方程式为C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.水是地球表面上普遍存在的化合物,我们可以用我们学习的物质结构与性质的有关知识去认识它.

(1)氧的第一电离能在同周期元素中由大到小排第4位.
(2)根据等电子体原理,写出水合氢离子的一个等电子体(写电子式)
(3)水分子可以形成许多水合物.
①水分子可以作配体和铜离子形成水合铜离子[Cu(H2O)4]2+,1mol水合铜离子中含有σ键数目为12NA
②图1是水合盐酸晶体H5O2+•Cl-中H5O2+离子的结构.在该离子中,存在的作用力有abfi.
a.配位键     b.极性键    c.非极性键    d.离子键    e.金属键
f.氢键    g.范德华力    h.π 键     i.σ键
(4)韩国首尔大学科学家将水置于一个足够强的电场中,在20℃时,水分子瞬间凝固形成了“暖冰”.请从结构上解释生成暖冰的原因水分子是极性分子,在电场作用下定向有规则的排列,分子间通过氢键结合而成固体.
(5)最新研究发现,水能凝结成13种类型的结晶体,除普通冰以外其余各自的冰都有自己奇特的性质:有在-30℃才凝固的超低温冰,它的坚硬程度可和钢相媲美,能抵挡炮弹轰击;有在180℃高温下依然不变的热冰;还有的冰密度比水大,号称重冰.图2为冰的一种骨架形式,依此为单位向空间延伸.
①该冰中的每个水分子有2个氢键;
②如果不考虑晶体和键的类型,哪一物质的空间连接方式与这种冰连接类似?SiO2
③已知O-H…O距离为295pm,列式计算此种冰晶体的密度$\frac{18×2}{(\frac{2×295×1{0}^{-10}}{\sqrt{3}})×6.02×1{0}^{23}}$=1.51g/cm3
(已知2952=8.70×104,2953=2.57×107,$\sqrt{2}$=1.41,$\sqrt{3}$=1.73)
(6)冰融化后,在液态水中,水分子之间仍保留有大量氢键将水分子联系在一起,分子间除了无规则的分布及冰结构碎片以外,一般认为还会有大量呈动态平衡的、不完整的多面体的连接方式.图3的五角十二面体是冰熔化形成的理想多面体结构.
①该五角十二面体有20顶点,160条对角线;
②假设图2中的冰熔化后的液态水全部形成如图3的五角十二面体,且该多面体之间无氢键,则该冰熔化过程中氢键被破坏的百分比为25%.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.146C常用于测定古动植物标本的年龄.关于146C原子的说法正确的是(  )
A.中子数为6B.质子数为8C.核外电子数为14D.质量数为14

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

9.氯化铁溶液呈酸性(填“酸”、“碱”或“中”),原因是(用离子方程式表示):Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+

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