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【题目】艾司洛尔(I)是预防和治疗手术期心动过速的一种药物,某合成路线如图,回答下列问题:

1A的化学名称为___D中所含官能团的名称为____

2GH的反应类型为___HI的反应类型为___

3CD中步骤①的化学反应方程式为____

4XF的同分异构体,若同时满足下列条件中的①②④,则X___种同分异构体;若同时满足下列条件中的①②⑤,则X____种同分异构体;若同时满足下列条件中的①②③,请写出X的结构简式___

①与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳②与FeCl3溶液发生显色反应③核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为6211④苯环上只有两个取代基⑤苯环上只有三个取代基

5)参照上述合成路线,设计以为主要原料制备的合成路线。___

【答案】对甲基苯酚 羟基、醛基 取代反应 加成反应 +4NaOH+2NaCl+CH3COONa+2H2O 6 20

【解析】

根据A的化学式C7H8O,由C逆推得出A的结构简式为B,根据C→D发生的两步反应推出D1molD1mol丙二酸在叱咤、苯胺中反应生成1mol E1molH2O1molCO2,且E能与溴水发生加成反应,结合E的分子式,EE和氢气发生加成反应生成FF和甲醇发生酯化反应生成G

1)根据A的化学式C7H8O,由C逆推得出A的结构简式为A的化学名称为对甲基苯酚,根据C→D发生的两步反应①+4NaOH+2NaCl+CH3COONa+2H2O,②在H+条件下,转化为D中所含官能团的名称为羟基、醛基;

2GG中酚羟基上的氢原子被所取代从而得到H,故G→H的反应类型为取代反应,H→I(CH3)2CHNH2发生加成反应生成,反应类型为加成反应;

3C→D中步骤①的化学反应方程式为+4NaOH+2NaCl+CH3COONa+2H2O

4X的分子式为C9H10O3,根据①与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳,说明含有-COOH;②与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;③核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为6211,有四种不同环境的氢原子,④苯环上只有两个取代基⑤苯环上只有三个取代基,若同时满足条件中的①②④,则苯环上除了酚羟基外,另一取代基为-CH2CH2COOH-CH(CH3)COOH,位置有邻、间、对位,故符合条件的X6种同分异构体;

若同时满足下列条件中的①②⑤,则苯环上除了酚羟基个,可以有另两个取代基为甲基和-CH2COOH、乙基和-COOH,根据每种组合定一议二,两取代基在邻、间、对位后第三个取代基定上有4+4+2=10种,两种组合,故X20种同分异构体;

若同时满足下列条件中的①②③,有四种不同环境的氢原子,符合条件的X的结构简式为

5)以为主要原料制备,对比原料和目标产物的结构简式,中羧基发生酯化反应应引入—COOCH3,碳碳双键发生加成反应,模仿流程中G→H引入醚键,则合成路线为

练习册系列答案
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A. 称取胆矾(CuSO4·5H2O),配成500mL溶液

B. 称取胆矾(CuSO4·5H2O),加入500mL水配成溶液

C. 称取无水硫酸铜粉末,加入480mL水配成溶液

D. 称取无水硫酸铜粉末,加入500mL水配成溶液

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B. 已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),将AgCl和AgBr的饱和溶液等体积混合,再加入足量的浓AgNO3溶液,AgCl沉淀多于AgBr沉淀

C. 常温下,pH=4.75、浓度均为0.1mol/L 的CH3COOH、CH3COONa 混合溶液:c(CH3COO)+c(OH)<c(CH3COOH)+c(H)

D. 已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,向浓度均为1×10-3mol/L 的KCl 和K2CrO4混合液中滴加1×10-3mol/LAgNO3溶液,Cl先形成沉淀

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元素编号

原子半径

0.073

0.075

0.152

0.110

0.099

0.186

0.143

最高正化合价

最低负化合价

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B.①元素的氢化物有两种

C.②的气态氢化物浓溶液可用于检验氯气管道的泄漏

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