分析:(1)根据平衡常数大只与温度有关,对于吸热反应,升高温度,平衡正向移动,平衡常数增大,而对于放热反应,升高温度,平衡逆向移动,平衡常数减小;
(2)根据化学平衡状态的特征分析,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、质量、体积分数以及百分含量不变,以及由此衍生的一些量也不发生变化,做题时要注意方程式前后气体的化学计量数的关系;
(3)根据压强增大,平衡向气体体积减小的方向移动,即正向移动,然后逐项分析;
(4)根据化学方程式求出反应的O
2的物质的量,利用V=
=
求出氧气的速率;根据影响化学平衡的因素来判断平衡移动方向;利用极限法求出再次达平衡后n(SO
3)的范围;
(5)根据题目提供的数据分析二氧化硫催化氧化的适宜条件和原因.从催化剂的催化活性去确定温度的选择,从反应进行程度的大小、设备的耐压性、控制成本等角度考虑;
解答:解:(1)2SO
2(g)+O
2(g)?2SO
3(g)△H<0,反应放热,升高温度,平衡逆向移动,平衡常数减小,所以反应450℃时的平衡常数大于500℃时的平衡常数,故答案为:大于;
(2)a、因化学方程式的系数之比等于化学反应中各物质的反应速率之比,v(O
2)
正=
v( SO
3)
正,又因v(O
2)
正=2v( SO
3)
逆,所以v( SO
3)
正和v( SO
3)
逆不相等,不是否达到平衡,故a错误;
b、气体的平均分子量等于
,根据质量守恒定律,反应过程中气体的总质量不变,该反应为气体的分子总数减少的反应,若混合气体的平均分子量不变,说明平衡混合物中各组成成分含量不变,反应达到平衡状态,故b正确;
c、气体的密度ρ=
,根据质量守恒定律,反应过程中气体的总质量不变,容器体积不变,气体的密度不会发生变化,故容器中气体的密度不随时间而变化,不能判断反应是否达到平衡,故c错误;
d、该反应为气体的分子总数减少的反应,当容器中气体的分子总数不随时间而变化时,平衡混合物中各组成成分含量不变,反应达到平衡状态,故d正确;
故选:b d.
(3)压强增大,平衡向气体体积减小的方向移动,即正向移动,
a.平衡体系中SO
2的体积减少,体积分数减少,故a错误;
b.气体的平均分子量等于
,根据质量守恒定律,反应过程中气体的总质量不变,混合气体的总物质的量减少,混合气体的平均分子量增大,故b正确;
c.气体的密度ρ=
,根据质量守恒定律,反应过程中气体的总质量不变,容器体积不变,气体的密度不会发生变化,故c错误;
d.平衡体系中SO
2的物质的量减少,即参加反应的SO
2的物质的量增大,平衡体系中SO
2的转化率增大,故d正确;
故选:b、d;
(4)当生成0.18molSO
3时,参加反应的氧气的物质的量为x,
2SO
2 +O
2 ?2SO
3
1 2
x 0.18mol
解得x=0.09mol
所以氧气的速率V=
=
=
=0.036mol?L
-1?min
-1;
继续通入0.30molSO
2和0.15molO
2,容器内压强增大,平衡向气体体积减小的方向移动,即向正反应方向移动;
用极限法求出n(SO
3)的范围,假设平衡不移动,此时n(SO
3)=0.18×2=0.36mol,假设0.40molSO
2完全生成SO
3,根据化学方程式2SO
2+O
2?2SO
3可知n(SO
3)=0.4mol,所以再次达到平衡时,0.36mol<n(SO
3)<0.40mol,
故答案为:0.036;向正反应方向;0.36、0.40;
(6)2SO
2(g)+O
2(g)
2SO
3(g))△H=-98.3kJ?mol
-1,正方向为放热反应,从化学平衡移动条件分析应该采用低温高压.而根据表格中提供的数据发现,压强的增加引起SO
2转化率的变化并不明显,所以工业上直接采用常压;同时反应中使用催化剂,为了使催化剂的催化活性最强,根据表格中提供的数据应该采用400℃~500℃,故答案为:
400℃~500℃;0.1;