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【题目】醋酸亚铬[(CH3COO)2CrH2O]为砖红色晶体,难溶于冷水,易溶于酸,在气体分析中用作氧气吸收剂。一般制备方法是先在封闭体系中利用金属锌作还原剂,将三价铬(溶液呈绿色)还原为二价铬(溶液呈亮蓝色);二价铬再与醋酸钠溶液作用即可制得醋酸亚铬。实验装置如下,请回答以下问题:

(1)实验中所用蒸馏水均需经煮沸后迅速冷却,目的是___________________,仪器a的名称是___________

(2)将过量的锌和氧化铬固体置于c中,加入少量蒸馏水,按图连接好,打开K1K2,关闭K3。此时观察到c中溶液由绿色逐渐变为亮蓝色,该反应的离子方程式为_____________________;过量锌的作用是______________________________________________

(3)打开K3,关闭K1K2,观察到现象为___________________________d中出现砖红色沉淀,为得到纯净的砖红色晶体,需采取的操作是____________________、洗涤、干燥。

(4)装置d可能存在的缺点为_________________________________________________

【答案】除去水中的溶解氧,避免氧化二价铬 分液漏斗 2Cr3++Zn=Zn2++2Cr2+ 过量锌将CrCl3全部还原成CrCl2;同时锌与盐酸反应产生的H2可排尽装置中空气防氧化,打开K3后继续产生的H2增大c中压强,可将CrCl2溶液压入装置3中反应 c中亮蓝色溶液流入d 冷却(结晶) 过滤 d装置为敞开系统,醋酸亚铬晶体易接触空气被氧化,使产品不纯

【解析】

在盐酸溶液中锌把Cr3还原为Cr2,同时产生氢气排尽装置中的空气防止氧化。生成的氢气导致c中压强增大,可以把生成的CrCl2压入d装置发生反应,据此解答。

1)由于醋酸亚铬易被氧化,所以需要尽可能避免与氧气接触,因此实验中所用蒸馏水均需煮沸后迅速冷却,目的是去除水中溶解氧;根据仪器构造可知仪器a是分液(或滴液)漏斗,

故答案为:除去水中的溶解氧,避免氧化二价铬;分液漏斗;

2)①c中溶液由绿色逐渐变为亮蓝色,说明Cr3被锌还原为Cr2,反应的离子方程式为Zn+2Cr3Zn2+2Cr2;过量锌将CrCl3全部还原成CrCl2;同时锌与盐酸反应产生的H2可排尽装置中空气防氧化,打开K3后继续产生的H2增大c中压强,可将CrCl2溶液压入装置3中反应,

故答案为:Zn+2Cr3Zn2+2Cr2;过量锌将CrCl3全部还原成CrCl2;同时锌与盐酸反应产生的H2可排尽装置中空气防氧化,打开K3后继续产生的H2增大c中压强,可将CrCl2溶液压入装置3中反应;

3)打开K3,关闭K1K2,由于锌继续与盐酸反应生成氢气,导致c中压强增大,所以c中亮蓝色溶液能流入d装置,与醋酸钠反应;根据题干信息可知醋酸亚铬难溶于冷水,所以为使沉淀充分析出并分离,需要采取的操作是(冰浴)冷却、过滤、洗涤、干燥,

故答案为:c中亮蓝色溶液流入d;冷却(结晶);过滤;

4)由于d装置是敞开体系,因此装置的缺点是可能使醋酸亚铬与空气接触被氧化而使产品不纯,

故答案为:d装置为敞开系统,醋酸亚铬晶体易接触空气被氧化,使产品不纯。

练习册系列答案
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【题目】一定温度下,在固定容积的密闭容器中,可逆反应: mA()+nB() pC()+qD(),当m、n、p、q为任意正整数时,下列状态:①体系的压强不再发生变化, ②体系的密度不再发生变化, ③各组分的物质的量浓度不再改变, ④各组分的质量分数不再改变,⑤反应速率vA:vB:vC:vD=m:n:p:q,其中,能说明反应已达到平衡的是

A. ③④ B. ②③④ C. ①②③④ D. ①②③④⑤

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【题目】298K时,用0.1000mol/L NaOH溶液滴定20.00mL同浓度的甲酸溶液过程中溶液pHNaOH溶液体积的关系如图所示(已知:HCOOH溶液的Ka=l.0×10-4.0)

下列有关叙述正确的是

A. 该滴定过程应该选择甲基橙作为指示剂

B. 图中ab两点氷的电离程度:b>a

C. 当加入10.00mL NaOH溶液时,溶液中:c(HCOO)>c(H+)>c(Na+)>c(OH)

D. 当加入20.00mL NaOH溶液时,溶液pH>8.0

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【题目】下列说法不正确的是

A. 已知冰的熔化热为6.0kJ·mol1,冰中氢键键能为20kJmol1,假设每摩尔冰中有2mol氢键,且熔化热完全用于打破冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键

B. 已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为aKa=(ca)2/c(1a)。若加水稀释,,则CH3COOHCH3COO+H+向右移动,a增大,Ka不变

C. 甲烷的标准燃烧热为-890.3kJ·mol1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=890.3kJ·mol1

D. 500℃30MPa下,将0.5molN21.5molH2置于密闭的容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,其热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=38.6kJ·mol1

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【题目】工业上,在催化剂条件下,用NH3作为还原剂将烟气中的NOx还原成无害的氢气和水,反应方程式可表示为:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)2N2(g)+3H2O(g)

(1)一定条件下,在容积为2L的容器内进行该反应,20min时达到平衡,生成N2 0.4mol,则平均反应速率v(NO)=___________________。可从混合气体的颜色变化判断上述反应是否达到平衡,其理由是_______________________________________________

(2)工业上也用氨水吸收SO2尾气,最终得到(NH4)2SO4(NH4)2SO4溶液中c(NH4+)c(SO42-)之比____2:1(选填“>”“<”“=”),用离子方程式解释其原因______________________

(3)Cl2相比较,ClO2处理水时被还原成Cl-,不生成有机氯代物等有害物质。工业上可用亚铝酸钠和稀盐酸为原料制备ClO2,反应如下:NaClO2+HCl→ClO2↑+NaCl+_____(没有配平)

(4)补全方程式并配平,标出电子转移方向和数目_________________________

(5)该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比是___________。若生成0.2molClO2,转移电子数为_____个。

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1AB中官能团名称分别是______

2)在F的众多同系物中:最简单的同系物其空间构型为___;含5个碳原子的同系物其同分异构体有___种,其中一氯代物种类最少的同系物的结构简式为___

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4)反应属取代反应的有___;反应中,浓硫酸的作用是___。反应的化学方程式为___

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②ABC三点中NO2的转化率最高的是___________(填“A”或“B”或“C)点。

计算C点时该反应的压强平衡常数Kp=___________MPa(Kp是用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)

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(4)已知:常温下甲胺(CH3NH2)的电离常数为Kb,且pKb=lgKb=3.4水溶液中有CH3NH2+H2OCH3NH3++OH。常温下向CH3NH2溶液滴加稀硫酸至c(CH3NH2)=c(CH3NH3+)时,则溶液pH=_______

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②CaSO4(s)+4CO(g) CaS(s)+ 4CO2(g) △H=189.2 kJ· mol1

反应CaO(s)+3CO(g)+SO2(g) CaS(s)+3CO2(g) △H=___________ kJ· mol1

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【题目】2019 年是“国际化学元素周期表年”。 1869 年门捷列夫把当时已知的元素根据物理、化学性质进行排列,准确预留了甲、乙两种未知元素的位置,并预测了二者的相对原子质量,部分原始记录如下。下列说法中错误的是

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【题目】氧化亚铜(Cu2O)是一种用途广泛的光电材料,某工厂以硫化铜矿石( CuFeS2Cu2S)为原料制取Cu2O的工艺流程如下:

常温下几种物质开始形成沉淀与完全沉淀时的pH如下表

(1)炉气中的有害气体成分是___________Cu2SO2反应时,氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________

(2)若试剂XH2O2溶液,写出相应反应的离子方程式:______________________。当试剂X___________时,更有利于降低生产成本。

(3)加入试剂YpH时,pH的调控范围是______________________

(4)写出用N2H4制备Cu2O的化学方程式:______________________,操作X包括___________、洗涤、烘干,其中烘干时要隔绝空气,其目的是___________

(5)以铜与石墨作电极,电解浓的强碱性溶液可制得纳米级Cu2O,写出阳极上生成Cu2O的电极反应式:_________________________________

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