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【题目】G是具有抗菌作用的白头翁素衍生物,其合成路线如下:

1C中官能团的名称为________________

2E→F的反应类型为________

3D→E的反应有副产物X(分子式为C9H7O2I)生成,写出X的结构简式:________________

4 F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:__________________

①能发生银镜反应;

②碱性水解后酸化,其中一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应;

③分子中有4种不同化学环境的氢。

5)请写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)____________

【答案】酯基 碳碳双键 消去反应 CH3CH2OHCH3CHO

CH3CH2OHCH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH=CHCH3

【解析】

(1)根据C的结构简式分析判断官能团;

(2)根据EF的结构简式和结构中化学键的变化分析判断有机反应类型;

(3)根据D()中碳碳双键断键后的连接方式分析判断;

(4)根据题给信息分析结构中的官能团的类别和构型;

(5)结合本题中合成流程中的路线分析,乙醇在铜作催化剂加热条件下与氧气发生催化氧化生成乙醛,乙醇和溴化氢在加热条件下反应生成溴乙烷,溴乙烷在乙醚作催化剂与Mg发生反应生成CH3CH2MgBrCH3CH2MgBr与乙醛反应后在进行酸化,生成CH3CH=CHCH3CH3CH=CHCH3在加热条件下断开双键结合生成

(1)C的结构简式为,其中官能团的名称为酯基和碳碳双键;

(2)根据EF的结构简式,E中的一个I原子H原子消去形成一个碳碳双键生成E,属于卤代烃在氢氧化钠水溶液中发生的消去反应,则反应类型为消去反应;

(3)D→E的反应还可以由D()中碳碳双键中顶端的碳原子与羧基中的氧形成一个六元环,得到副产物X(分子式为C9H7O2I),则 X的结构简式

(4)F的结构简式为,其同分异构体能发生银镜反应,说明结构中含有醛基;碱性水解后酸化,其中一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应,说明分子结构中含有苯环和酯基,且该酯基水解后形成酚羟基;分子中有4种不同化学环境的氢原子,该同分异构体的结构简式为:

(5)乙醇在铜作催化剂加热条件下与氧气发生催化氧化生成乙醛,乙醇和溴化氢在加热条件下反应生成溴乙烷,溴乙烷在乙醚作催化剂与Mg发生反应生成CH3CH2MgBrCH3CH2MgBr与乙醛反应后在进行酸化,生成CH3CH=CHCH3CH3CH=CHCH3在加热条件下断开双键结合生成,合成路线流程图为:CH3CH2OHCH3CHO

CH3CH2OHCH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH=CHCH3

练习册系列答案
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②用水-乙醇混合溶液充分溶解产物I2,配制100 mL溶液;

③量取步骤②中溶液25.00 mL于锥形瓶中,然后用0.01 mol·L1Na2S2O3标准溶液滴定。

1)步骤②中配制100 mL待测溶液需要用到的玻璃仪器的名称是烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管和____________________

2Na2S2O3标准液应装在__________(填字母)中。

3)指示剂应选用__________,判断达到滴定终点的现象是____________(已知:气体样品中其他成分不与I2O5反应:2Na2S2O3I22NaINa2S4O6)

4)下列操作会造成所测CO的体积分数偏大的是________(填字母)

a.滴定终点俯视读数

b.锥形瓶用待测溶液润洗

c.滴定前有气泡,滴定后没有气泡

d.配制100 mL待测溶液时,有少量溅出

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