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我国政府承诺,到2020年,单位GDP二氧化碳排放量比2005年下降40%~50%.
(1)有效“减碳”的手段之一是节能,下列制氢方法最节能的是
 
(填序号).
a.电解水制氢:2H2
 电解 
.
 
 2H2↑+O2
b.高温使水分解制氢:2H2O(g)
 高温 
.
 
 2H2+O2
c.太阳光催化分解水制氢:2H2O
   TiO2   
.
太阳光
 2H2↑+O2
d.天然气制氢:CH4+H2O(g)
 高温 
.
 
 CO+3H2
(2)CO2可转化成有机物实现碳循环.在体积为1L的密闭容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定条件下反应:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),测得CO2和CH3OH(g)浓度随时间变化如图所示.
①从1min到6min,υ(H2)=
 
mol?L-1?min-1
②能说明上述反应达到平衡状态的是
 
(填编号).
a.总压强保持不变
b.混合气体的密度不随时间的变化而变化
c.H2的体积分数在混合气体中保持不变
d.单位时间内消耗3mol H2,同时生成1mol H2O
e.反应中CO2与H2的物质的量之比为1:3保持不变
(3)工业上,也可用CO和H2在5MPa和250℃的条件下合成CH3OH.参考下表中合成反应CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)在不同温度下的平衡常数:
温度/℃0100200300400
平衡常数667131.9×10-22.4×10-41×10-5
下列说法正确的是
 

a.该反应正反应是吸热反应,且△S<0
b.该反应达到平衡后,增大压强,CO的转化率升高
c.在T℃时,1L密闭容器中,投入0.1mol CO和0.2mol H2,若达到平衡时CO转化率为50%,则此时的平衡常数为10
d.工业上采用稍高的压强(5MPa)和250℃,是因为此条件下原料气转化率最高.
考点:化学平衡状态的判断,反应速率的定量表示方法,化学平衡的影响因素
专题:
分析:(1)用水分解或电解都要消耗能源,天然气也是有限资源,只有太阳能是取之不尽用之不竭的能源;
(2)①v=
△c
t
计算反应速率;
②化学反应达到平衡状态时正逆反应速率相等,各物质的浓度不变,由此衍生的物理量不变;
3)A、由表中数据可知,温度越高平衡常数越小,可逆反应向逆反应移动,升高温度平衡向吸热反应移动;
B、增大压强平衡向气体体积减小的方向移动;
C、利用三段式计算出平衡时平衡混合物各组分的浓度,代入平衡常数的表达式计算;
D、由表中数据可知,温度越高平衡常数越小,可逆反应向逆反应移动,不利用原料气转化.
解答: 解:(1)用水分解或电解都要消耗能源,天然气也是有限资源,只有太阳能是取之不尽用之不竭的能源,
A、消耗电能,不是最节能的方法,故A错误;
B、消耗热能,不是减碳的手段,故B错误;
C、利用太阳光催化分解水制氢是最节能的,故C正确;
D、天然气是非再生能源,且不是最节能的方法,故D错误;
故答案为:C;
(2)①从1min到6min,v(CO2)=
△c
t
=
0.50mol/L-0.25mol/L
6min-1min
,则v(H2)=3v(CO2)=3×
0.50mol/L-0.25mol/L
6min-1min
=0.15mol/(L?min)-1
故答案为:0.15;
②a.总压强保持不变,说明正逆反应速率相等,故正确;
b.混合气体的密度始终不变化,故错误
c.H2的体积分数在混合气体中保持不变,说明正逆反应速率相等,故正确;
d.单位时间内消耗3mol H2,同时生成1mol H2,未体现正逆的关系,故错误;
e.反应中CO2与H2的物质的量之比为1:3保持不变,从反应开始一直是这个比值,故错误;
故选:ac;
(3)A、由表中数据可知,温度越高平衡常数越小,可逆反应向逆反应移动,升高温度平衡向吸热反应移动,故正反应为放热反应,故A错误;
B、该反应达到平衡后,增大压强,平衡正向移动,CO的转化率升高,故B正确;
C、对于可逆反应:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
开始(mol/L):0.1      0.2         0
变化(mol/L):0.05     0.1        0.05     
平衡(mol/L):0.05     0.1        0.05
所以平衡常数k=
0.05
0.05×0.12
=100,故C错误;
D、增大压强,平衡向正反应移动,有利于原料气转化.由表中数据可知,温度越高平衡常数越小,可逆反应向逆反应移动,故升高不利用原料气转化,采取250℃温度,考虑反应速率与催化剂的活性,故D错误.
故选:B.
点评:本题考查平衡状态的判断、平衡移动、平衡图象、反应速率计算、平衡常数、反应方向判断等,难度不大,注重基础知识的考查,注意基础知识的掌握.
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二甲氧苄胺嘧啶是一种用于家禽细菌感染防治药.其合成路线如下:

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(2)化合物B的核磁共振氢谱中有
 
个峰.
(3)写出F与新制氢氧化铜反应的化学方程式
 

(4)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式:
 

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Ⅱ.能发生银镜反应;
Ⅲ.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应;
Ⅳ.核磁共振氢谱显示有4个峰.
(5)实验生产的产品中存在一种结构为的副产物,为了使该产物的含量降到最低,需要合成路线中第
 
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170℃
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高温高压
催化剂
?ΧΗ2-CH2?

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和水杨酸()分子式相同,并且分子中含有6个碳原子在一条直线上,分子中所有官能团包括水杨酸具有的含氧官能团的有机物是(  )
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g.
(2)在25℃时,向0.02mol?L-1的MgCl2溶液中加入NaOH固体,如要生成Mg(OH)2沉淀,应使溶液中的c(OH-)最小为
 
mol?L-1
(3)25℃时,向浓度均为0.02mol?L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,先生成沉淀
 
(填化学式);当两种沉淀共存时,
c(Mg2+)
c(Cu2+)
=
 
.(已知25℃时,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20

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A、洗净的容量瓶未经干燥就用于配制溶液
B、未等溶液降至室温就转移至容量瓶
C、转移溶液时不慎洒到容量瓶外
D、定容时仰视刻度线

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物质常用的分类方法:
 
 

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常温下,下列各组离子在指定的溶液中能大量共存的是(  )
A、滴入酚酞显红色的溶液:Na+、Al3+、SO42-、Cl-
B、滴入KSCN显红色的溶液:Na+、Cu2+、Br-、SO42-
C、
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