Question

实验室制备苯乙酮的化学方程式如下：

制备过程中还有等副反应。

主要实验装置和步骤如下：

（I）合成：在三颈瓶中加入20 g无水AlCl₃和30 ml无水苯。为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加6 ml乙酸酐和10 ml无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。
（Ⅱ）分离与提纯：
     ①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层
     ②水层用苯萃取，分液
     ③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品
     ④蒸馏粗产品得到苯乙酮。
回答下列问题：

（1）仪器a的名称：            ；装置b的作用：                             。
（2）合成过程中要求无水操作，理由是                                         。
（3）若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致             。（填字母）
      A．反应太剧烈                 B．液体太多搅不动      
      C．反应变缓慢                 D．副产物增多
（4）分离和提纯操作②的目的是                                      。该操作中是否可改用乙醇萃取？        （填“是”或“否”），原因是                     。
（5）粗产品蒸馏提纯时，下列装置中温度计位置正确的是         ，（填字母，下同）  可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是         。

Answer 1

（1）干燥管（1分）；吸收HCl气体。（1分） （2）防止三氯化铝和乙酸酐水解（只答三氯化铝水解或乙酸酐水解也可）（2分） （3）AD（2分）； （4）把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失（1分）；否（1分），乙醇与水混溶（1分）。

（5）C（1分）；AB（2分）