【题目】甲醇是一种常见的燃料和有机溶剂。下列为合成甲醇的有关热化学方程式:
Ⅰ.CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJmol-1
Ⅱ.2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)△H2=-90kJmol-1
Ⅲ.H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)△H3=-125.5kJmol-1
Ⅳ.3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H4
回答下列问题:
(1)上述反应中△H4=______kJmol-l。
(2)现将1.0mol CH4和2.0mol H2O(g)通入恒容反应室(容积为100L)中,在一定条件下发生反应I,平衡时CH4的转化率与温度、压强的关系如图甲所示。
①下列说法能表明该反应已达平衡状态的是______(填字母序号);
a.生成CO和H2的物质的量之比为1:3
b.容器内混合气体的密度保持不变
c.混合气体的压强保持不变
d.甲烷的生成速率与H2的生成速率之比为1:3
②已知100℃时达到平衡所需的时间为5min,则用H2表示的平均反应速率为______molL-lmin-1;
③图中的p1______p2(选填“<”“>”或“=”),100℃时的平衡常数为______mol2L-2。
(3)在压强为0.1MPa条件下,1mol CO与3mol H2的混合气体在催化剂作用下能自发发生反应Ⅱ生成甲醇。
①若容器容积不变,下列措施可增加甲醇产率的是______(填字母序号);
a.升高温度
b.将CH3OH(g)从体系中分离
c.充人氦气,使体系总压强增大
d.再充人1mol CO和3mol H2
②根据反应Ⅱ的特点,图乙是在压强分别为0.2MPa和5MPa下CO的转化率随温度变化的曲线,请指明图乙中的压强px=______MPa。
(4)在总压p=5MPa的恒压密闭容器中进行反应Ⅳ,按照不同氢碳比投料测得CO2的平衡转化率与温度关系如图丙所示(已知Kp是用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数),则:
①X点时,H2的转化率为______,
②600℃、m=3时,Kp=______MPa-2(保留两位小数)。
(5)复旦大学先进材料实验室科研团队研究出以过渡金属为催化剂的电催化还原二氧化碳制甲醇的途径,大大提高了甲醇的产率,原理如图丁所示。
①石墨2电极上发生______(选填“氧化”或“还原”)反应;
②石墨1发生的电极反应式为______。
【答案】-215.5 cd 0.003 < 2.25×10-4 bd 0.2 60% 0.16 氧化 CO2+6H++6e-=CH3OH+H2O
【解析】
(1)Ⅱ.2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)△H2=-90kJmol-1
Ⅲ.H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)△H3=-125.5kJmol-1
根据盖斯定律反应II+III可得3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)则△H4=-90kJmol-1+(-125.5kJmol-1)=-215.5kJ/mol,故答案为:-215.5;
(2)①a.该反应发生时生成CO和H2的物质的量之比始终为1:3,则不能判定反应是否达到平衡态,故a错误;
b.恒容体系中各物质均为气体,气体总质量不变,所以容器内混合气体的密度始终保持不变,则不能判定反应是否达到平衡态,故b错误;
c.该反应正向气体体积增大,所以混合气体的压强保持不变的状态是平衡状态,故c正确;
d.甲烷的生成速率与H2的生成速率之比为1:3,即v逆(CH4):v正(H2)=1:3,正逆反应速率符合反应计量关系,则可判定反应达到平衡状态,故d正确;
综上所述,答案为:cd;
②0~5min时CH4的物质的量变化为1.0mol×0.5=0.5mol,v(CH4)= =0.001mol/(Lmin),反应为CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),所以v(H2)=3v(CH4)=0.003mol/(Lmin),故答案为:0.003;
③该反应正向气体体积增大,增大压强,平衡逆向移动,CH4的平衡转化率减小,即压强越大,CH4的平衡转化率越小,所以图中压强p1<p2;
反应三段式为CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)
平衡浓度:c(CH4)=0.005mol/L、c(H2O)=0.015mol/L、c(CO)=0.005mol/L、c(H2)=0.015mol/L,平衡常数K= mol2L-2=2.25×10-4mol2L-2,故答案为:2.25×10-4;
(3)①a.反应正向放热,升高温度,平衡逆向移动,甲醇产率降低,故a错误;
b.将CH3OH(g)从体系中分离,降低CH3OH浓度,促进平衡正向移动,甲醇的产率增大,故b正确;
c.充人氦气,使体系总压强增大,但反应体系中各物质浓度不变,平衡不移动,甲醇产率不变,故c错误;
d.再充入1molCO和3molH2,相当与增大压强,平衡正向移动,甲醇产率增大,故d正确;
综上所述,答案为:bd;
②该反应正向气体体积减小,增大压强,平衡正向移动,CO的转化率增大,即压强越大,CO的转化率越高,所以px=0.2MPa,py=5MPa,故答案为:0.2;
(4)①m=3时,H2与CO的物质的量之比等于化学反应的计量数之比时,所以H2、CO的转化率相同,均为60%,故答案为:60%;
②反应三段式为3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)(m=3时,设H2/span>的物质的量为3mol,图中CO2转化率为60%)
平衡分压:p(H2)=、p(CO2)= 、p(CH3OH)= p(H2O)= ,Kp= ,故答案为:0.16;
(5)①由电解装置可知,石墨2上H2O→O2,O化合价升高,失去电子,发生氧化反应,故答案为:氧化;
②由电解装置可知,石墨1上CO2(g)→CH3OH,则石墨1电极为阴极,发生得电子的还原反应,电极反应式为CO2+6H++6e-=CH3OH+H2O,故答案为:CO2+6H++6e-=CH3OH+H2O。
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【题目】NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 常温常压下,124 g P4中所含P—P键数目为4NA
B. 100 mL 1mol·L1FeCl3溶液中所含Fe3+的数目为0.1NA
C. 标准状况下,11.2 L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2NA
D. 密闭容器中,2 mol SO2和1 mol O2催化反应后分子总数为2NA
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【题目】现有部分短周期元素的原子结构如下表:
元素 编号 | 元素原子结构 |
X | 原子结构示意图为 |
Y | 最外层电子数是次外层电子数的2倍 |
Z | 原子核内含有12个中子,且其离子的结构示意图为 |
(1)写出X的元素名称:________,元素Y的最简单氢化物的结构式为___________;
(2)Z元素原子的质量数为________;
(3)X和Z两种元素的简单离子,离子半径大的是________(填离子符号),X和Z两种元素的最高价氧化物对应的水化物相互反应的离子方程式为_____________;
(4)Y和Z两种元素的最高价氧化物发生氧化还原反应的化学方程式为_________________,若反应过程中转移电子数为6.02×1023,则消耗Y的最高价氧化物的质量为__________;
(5)写出Z2O2的电子式______________。
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【题目】下列离子方程式正确的是( )
A. 在水玻璃溶液中通入少量CO2:SiO32-+2H2O+2CO2=H2SiO3↓+2HCO3-
B. 向0.1L5mol·L-1亚硫酸氢铵溶液中逐滴加入0.1L7mol·L-1 NaOH溶液:2NH+5HSO3-+7OH-===2NH3·H2O+5SO+5H2O
C. Mg(HCO3)2溶液中加入足量NaOH溶液:Mg2++2HCO3-+2OH-=MgCO3↓+CO32-+2H2O
D. 向Al2(SO4)3溶液中加入过量的NH3·H2O:Al3 ++4 NH3·H2O=AlO2-+2H2O+4NH4+
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【题目】丙三酸是一种有机酸,用H3A表示。25℃时,向1molL-1的H3A溶波中逐滴加入NaOH溶液,滴加过程中各种含A微粒物质的物质的量分数(δ)随溶液pH的变化曲线如图所示。下列相关说法错误的是( )
A.a点溶液中:c(H2A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
B.25℃时,H3A的第二步电离平衡常数的数量级为10-5
C.b点溶液中:c(Na+)+c(H+)=3c(H2A-)+3c(A3-)+c(OH-)
D.当该溶液中c(HA2-)=c(A3-)时,溶液中水电离出的c(H+)>10-7molL-1
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【题目】一定条件下,在某恒容密闭容器中进行反应X(g) + 3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z起始浓度分别为c1 mol/L、c2 mol/L、c3 mol/L(c1、c2、c3均大于0),当反应达平衡时X、Y、Z的浓度分别为0.1mol/L,0.3mol/L,0.08mol/L,则下列判断不合理的是
A. c1:c2 = 1:3
B. 当4v(X)正= v(Y)逆时,该反应还在向正反应方向建立平衡
C. c1可能为0.1
D. X、Y的转化率相等
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【题目】将W1g光亮的铜丝在空气中加热一段时间后,迅速伸入下列物质中,取出干燥,如此反复几次,最后取出铜丝用蒸馏水洗涤、干燥,称得其质量为W2g。实验时由于所伸入的物质不同,铜丝的前后质量变化可能不同,下列所插物质与铜丝的质量关系正确的是
A.NaOH溶液,W1=W2B.无水乙醇,W1=W2
C.NaHSO4溶液,W1<W2D.CO,W1>W2
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【题目】乙醛能与银氨溶液反应析出银,如果条件控制适当,析出的银会均匀分布在试管上,形成光亮的银镜,这个反应叫银镜反应。某实验小组对银镜反应产生兴趣,进行了以下实验。
(1)配制银氨溶液时,随着硝酸银溶液滴加到氨水中,观察到先产生灰白色沉淀,而后沉淀消失,形成无色透明的溶液。该过程可能发生的反应有_________
A. AgNO3+NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3 B. AgOH+2NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O
C. 2AgOH=Ag2O+H2O D. Ag2O+4NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+3H2O
(2)该小组探究乙醛发生银镜反应的最佳条件,部分实验数据如表:
实验 序号 | 银氨溶液/mL | 乙醛的量/滴 | 水浴温度/℃ | 反应混合液的pH | 出现银镜时间 |
1 | 1 | 3 | 65 | 11 | 5 |
2 | 1 | 3 | 45 | 11 | 6.5 |
3 | 1 | 5 | 65 | 11 | 4 |
4 | 1 | 3 | 50 | 11 | 6 |
请回答下列问题:
①推测当银氨溶液的量为1 mL,乙醛的量为3滴,水浴温度为60℃,反应混合液pH为11时,出现银镜的时间范围是____________________。
②进一步实验还可探索_______________对出现银镜快慢的影响(写一条即可)。
(3)该小组查阅资料发现强碱条件下,加热银氨溶液也可以析出银镜,并做了以下两组实验进行分析证明。已知:Ag(NH3)2++2H2OAg++2NH3·H2O。
装置 | 实验序号 | 试管中的药品 | 现象 |
实验Ⅰ | 2 mL银氨溶液和数滴较浓NaOH溶液 | 有气泡产生,一段时间后,溶液逐渐变黑,试管壁附着银镜 | |
实验Ⅱ | 2 mL银氨溶液和数滴浓氨水 | 有气泡产生,一段时间后,溶液无明显变化 |
①两组实验产生的气体相同,该气体化学式为____________,检验该气体可用____________试纸。
②实验Ⅰ的黑色固体中有Ag2O,产生Ag2O的原因是____________。
(4)该小组同学在清洗试管上的银镜时,发现用FeCl3溶液清洗的效果优于Fe2(SO4)3溶液,推测可能的原因是____________,实验室中,我们常选用稀HNO3清洗试管上的银镜,写出Ag与稀HNO3反应的化学方程式____________。
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【题目】2019年诺贝尔奖授予JohnB.Goodenough等三位科学家,以表彰其在锂电池领域的贡献。磷酸亚铁锂(LiFePO4)用作锂离子电池正极材料,制备方法如图:
(1)制备水合磷酸铁(FePO4·xH2O)固体
①过程Ⅰ,加NaOH溶液调pH=2.0时透明混合溶液中含磷微粒主要是H2PO4-,过程Ⅰ发生的主要离子方程式是____。
②过程Ⅱ“氧化、沉淀”反应生成FePO4沉淀的离子方程式是____。
③进行过程III之前,需确认过程II中无Fe2+,检验试剂为____。
④FePO4·xH2O样品受热脱水过程的热重曲线(样品质量随温度变化的曲线)如图:
水合磷酸铁的化学式为____。(x取整数)
(2)制备LiFePO4固体:
在氮气气氛保护下,高温焙烧FePO4、Li2CO3和过量葡萄糖的固体混合物。
①过量葡萄糖作用是____。
②锂离子电池在充电时,电极材料LiFePO4会迁出部分Li+,部分转变为Li(1-x)FePO4。此电极的电极反应为____。
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