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【题目】【化学-选修5:有机化学基础】

G为合成抗脑损伤药物中间体,F能发生银镜反应。合成G的路线如下:

已知:

(1)烃A的名称为_______________;G中的官能团名称是_____________。

(2)D→E的化学反应方程式为____________________;F的结构简式为__________________。

(3)检验B中官能团的试剂为___________。

(4)满足下称条件的G的同分异构体有__________种。

与氯化铁能发生显色反应 苯环上一氯代物只有一种 核磁共振氢谱只有五种吸收峰

(5)由G合成抗脑损伤药物L的合成路线如下:

H的结构简式为___________;写出K的结构简式____________。

【答案】(1)2-甲基-1-丙烯(1分)羟基 溴原子(2分)

(2)(2分)(2分)

(3)NaOH溶液、稀HNO3、AgNO3溶液(2分,不全对扣1分)

(4)2 (2分)

(5)HCOOH(2分)

【解析】

试题分析:由合成路线可以推知:A与HBr发生加成反应得到B,根据B的结构,可知A为CH2=C(CH3)2;根据已知信息,可知C为(CH3)3CMgBr,结合G的结构可知F为邻溴苯甲醛,D为甲苯,E为邻溴甲苯。

(1)烃A为CH2=C(CH3)2,名称为2-甲基-1-丙烯;G中含有的官能团是羟基和溴原子。

(2)D→E为甲苯的溴代,结合后面G的结构,可知取代的位置为甲基的邻位,由此可得反应的化学反应方程式;F为邻溴苯甲醛,可得结构简式

(3)B中官能团为溴原子,其检验方法是先加入NaOH使其水解产生Br,然后加入稀HNO3酸化,再加入AgNO3溶液,根据沉淀颜色判断

(4)与氯化铁能发生显色反应,说明结构中含有酚羟基;苯环上一氯代物只有一种,说明苯环上的等效氢只有一种;核磁共振氢谱只有五种吸收峰,说明结构中共有五种氢。据此可推测结构中含有一个-OH,一个-CH2Br,两个对称的-CH2CH3由此可得满足条件的G的同分异构体有2种。

(5)根据G和L的碳原子个数以及G→I的反应条件,可知H为HCOOH,最后可得K为

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BCO和H2S的反应中,H2S作还原剂

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D1mol羰基硫完全燃烧,消耗15mol氧气

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(3)反应中若观察到B装置中气泡产生过快,则应进行的操作是_____________________。

(4)反应一段时间后,B中产生气泡太慢,再滴加硫酸反应速率略有加快但不明显;若向硫酸中加少量硫酸铜再滴入与Zn反应,反应速率明显加快,原因是____________________。

(5)检验碳酸亚铁中含有铁元素的实验方法是______________________。

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