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【题目】下列关于有机物的说法中错误的是

A.苯与硝酸在一定条件下可反应 B.聚乙烯可使酸性KMnO4溶液褪色

C.葡萄糖可转化为乙醇 D.煤液化后可得到甲醇

【答案】B

【解析】

试题分析:A.苯与硝酸在一定条件下可发生取代反应,A正确;B.聚乙烯分子中不存在碳碳双键,不能使酸性KMnO4溶液褪色,B错误;C.葡萄糖分解可以可转化为乙醇,同时还有CO2生成,C正确;D.煤液化后可得到甲醇,D正确,答案选B。

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】常温下,Ksp(CaSO4)=9×10-6,常温下,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列判断错误的是

A. ac两点均可以表示常温下CaSO4溶于水所形成的饱和溶液

B. a点对应的Ksp等于c点对应的Ksp

C. b点将有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO42-)一定不等于3×10-3molL-1

D. d点溶液中加入适量CaCl2固体可以变到c

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】图1是铜锌原电池示意图。图2中,x轴表示实验时流入正极的电子的物质的量,y轴表示

A.铜棒的质量 B.c(Zn2+)

C.c(H+) D.c(SO42-)

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】某同学查阅教材上的溶解性表时发现,CuCO3对应的为“—”,表示不存在或遇水就分解。已知铜离子的常见沉淀为Cu(OH)2(蓝色)、Cu2(OH)2SO4(蓝色)、Cu2(OH)2CO3(绿色)等,它们均不含结晶水。为了探究CuSO4和Na2CO3反应产物的成份,该同学按以下实验方法制备了两种沉淀,并设计了探究沉淀成份的实验。

取2个小烧杯和2个锥形瓶,在每个烧杯里加入50mL0.5mol/L的CuSO4溶液,在锥形瓶里分别加入40mL 和50mL0.5mol/LNa2CO3溶液,置于70水中水浴加热,然后将CuSO4溶液加入到Na2CO3溶液中,继续水浴,均有气泡产生,几分钟后分别得到蓝绿色和绿色沉淀。过滤、洗涤、干燥,得到两份固体。

I.对蓝绿色沉淀成份的探究。

通过右边实验证实,沉淀中含有Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)2SO4

(1)证明有Cu2(OH)2CO3存在的现象为____________;

(2)试剂为__________,证明有Cu2(OH)2SO4存在的现象为______________。

II.对绿色沉淀成份的探究

重复I实验,发现没有SO42-存在,有Cu2(OH)2CO3存在;

通过下列实验证实,沉淀中只有Cu2(OH)2CO3

(3)该同学想通过测量固体分解所得气体的质量来确定沉淀的成份,按上述思路组装好装置,加入相应的药品,并指出所加药品的目的。

(4)按照该同学的设计思路,只需测定某两个装置的质量变化,即m (_______):m(_______)=_______时(括号中填写装置的序号)就可确定固体是Cu2(OH)2CO3

(5)结论:n(Cu2+):n(CO32-)>1时,所得固体产物有Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)2SO4 ;n(Cu2+):n(CO32-)1时,所得固体产物全部是Cu2(OH)2CO3,生成该沉淀发生反应的离子方程式为:____________。

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】以乙炔为原料通过以下流程能合成有机物中间体D。

请回答下列问题:

(1)化合物D的分子式为 ,写出D官能团的名称

(2)写出生成A的化学反应方程式:

(3)化合物B在浓硫酸催化下,加热与HOOCCOOH反应生成环状酯的化学方程式为: (注明条件)。

(4)化合物C的结构简式为:

(5)已知1mol HCHO和1mol CH3CH2CHO发生类似已知(2)的反应,生成1molE。以下关于E的说法正确的是

a、E能与H2发生加成反应,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

b、E属于酯类物质。

c、1molE完全燃烧消耗5molO2.

d、生成E的反应属于取代反应。

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】①②③④四种金属片两两相连浸入稀硫酸中都可组成原电池,①②相连时,外电路电流从流向①③相连时,为正极;②④相连时,上有气泡逸出;③④相连时,的质量减少。据此判断这四种金属活动性由大到小的顺序是

A①③②④ B①③④② C③④②① D③①②④

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】下列物质中,其主要成分不属于烃的是( )

A.汽油B.甘油 C.煤油 D.柴油

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】铝材经脱脂后进行碱洗以除去氧化膜,将碱洗后的溶液中的铝以沉淀形式回收,最好加入下列试剂(  )

A.氨水BCO2

CNaOHDHNO3

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】下列有机物的命名正确的是

A 3-甲基-2-乙基戊烷

B.(CH33CCH2CHC2H5CH3 2,2-二甲基-4-乙基戊烷

C 邻甲基苯酚

D 2-甲基-3-戊炔

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