【题目】已知:25℃时某些弱酸的电离平衡常数。下面图像表示常温下稀释CH3COOH,HClO两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化,下列说法正确的是( )
A. 相同浓度CH3COONa和NaClO的混合液中,各离子浓度大小关系为:c(Na+) > c(ClO-) > c(CH3COO-)> c(OH-) > c(H+)
B. 向NaClO溶液中通少量CO2的离子方程式为:2ClO- + CO2 + H2O = 2HClO + CO32-
C. 图像中a、c两点处的溶液中相等(HR代表CH3COOH或HClO)
D. 图像中a点对应酸的总浓度大于b点酸的总浓度
【答案】C
【解析】A、醋酸的电离常数大于次氯酸,所以醋酸根的水解程度小于次氯酸根,醋酸钠和次氯酸钠都是强碱弱酸盐,其混合溶液呈碱性,所以相同物质的量浓度的CH3COONa和NaClO的混合液中,各离子浓度的大小关系是:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+),故A错误;B、碳酸的二级电离小于次氯酸,所以碳酸氢根离子的酸性小于次氯酸,则向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式:ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-,故B错误;C、在的分子、分母同时乘以氢离子浓度可得:
,由于水的离子积和电离平衡常数只受温度影响,a、c的温度相同,则该比值相等,故C正确;D、pH相等的CH3COOH、HClO,稀释相同的倍数时,较强酸中氢离子浓度小于较弱酸,则较弱酸的pH小于较强酸,酸性CH3COOH>HClO,所以a所在曲线表示CH3COOH,b所在曲线表示HClO,次氯酸的电离程度小于醋酸,所以醋酸的浓度较小,次氯酸的浓度较大,a、b两点相比,加入相同体积的水后仍然是次氯酸的浓度较大,即图像中a点酸的浓度小于b点酸的浓度,故D错误;故选C。
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【题目】一种可用于生物医学领域的平面五角星形钯(Ⅱ)配位络离子结构如右图,已知钯是原子序数为46的过渡元素。
回答下列问题。
(1)钯(Ⅱ)配位络离子中的第二周期元素,其第一电离能从大到小的顺序为_____________(填元素符号)。
(2)钯(Ⅱ)配位络离子中含有的作用力类型为___________ (填序号)。
A.金属键 B.离子键 C.共价键 D.配位键 E.氢键 F.范德华力
(3)钯(Ⅱ)配位络离子中基态钯离子价电子排布式为____________,钯离子的杂化轨道类型_______(填“是”或“不是”)sp3,理由是___________。
(4)钯(Ⅱ)配位络离子中能与氢氧化钠溶液反应的配体,其分子式为__________,每1mol该配体与氢氧化钠反应时断裂的共价键类型及数目为____________。
(5)钯易与亚砜()生成配合物。当R1和R2都为-CH2C6H5时,三种配合物的结构和键长数据如下:
①亚砜的晶体类型为___________________。
②配位键稳定性:Pd-s>Pd-O,其证据为______________ (用上表数据说明)。
③三种配合物中S=O键长不同,其数值最小的是______________(填“a"“b"“c”或“d")
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【题目】1894年,Fenton发现采用Fe2+和H2O2混合溶液,能产生具有高反应活性和强氧化性的羟基自由基(-OH),从而氧化降解有机污染物,称为Fenton反应。电Fenton法采用惰性电极电解法,右图为其中一个电极的反应机理,其中含有Fenton反应。下列说法不正确的是( )
A. 羟基自由基(-OH)的电子式为:
B. 右图所在的惰性电极应与外接电源的负极相连
C. Fenton反应:Fe2++H2O2==Fe3++OH-+-OH
D. 右图所在的惰性电极每消耗22.4LO2(标准状况),理论上在外电电路中转移4mole-
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【题目】关于芳香族化合物的叙述正确的是()
A. 是苯和苯的同系物
B. 符合通式CnH2n-6(n≥6)的化合物
C. 是分子中含有苯环的烃
D. 是分子中含有苯环的有机物
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【题目】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。四种元素形成的单质依次为m、n、p、q、r,t、u是这些元素组成的二元化合物,其中u为形成酸雨的主要物质之一;25℃时,0.01mol·L-1的v溶液中:c(OH-)/c(H+)=1.0×1010。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是
A. 原子半径的大小:W>Z>Y>X
B. Z分别与Y、W组成的化合物中化学键类型可能相同
C. v能抑制水的电离而u能促进水的电离
D. 粘有q的试管可用酒精洗涤
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【题目】下列说法不正确的是( )
A.氯化钠可用于制备纯碱
B.食品袋中常放有生石灰,能起到抗氧化剂的作用
C.大力发展新能源汽车能减少酸雨危害
D.石油裂化、煤的干馏、玉米制乙醇、蛋白质变性都属于化学变化
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【题目】常压下羰基化法精炼镍的原理为:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。230℃时,该反应的平衡常数K=2×105。已知:Ni(CO)4的沸点为42.2℃,固体杂质不参与反应。
第一阶段:将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4;
第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230℃制得高纯镍。
下列判断正确的是
A. 增加c(CO),平衡向正向移动,反应的平衡常数增大
B. 第一阶段,在30℃和50℃两者之间选择反应温度,选50℃
C. 第二阶段,Ni(CO)4分解率较低
D. 该反应达到平衡时,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)
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【题目】一种磁性材料的磨削废料(含镍质量分数约21%) 主要成分是铁镍合金,还含有铜、钙、镁、硅的氧化物。由该废料制各纯度较高的氢氧化镍,工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)合金中的镍难溶于稀硫酸,“酸溶”时除了加入稀硫酸,还要边搅拌边缓慢加入稀硝酸,反应有N2生成.写出金属镍溶解的离子方程式________________________________________。
(2)“除铁”时H2O2的作用是____________,为了证明添加的H2O2已足量,应选择的试剂是_____________(用化学式表示)溶液。黄钠铁矾[NaFe3(SO4)2(OH)6]具有沉淀颗粒大、沉淀速率快、容易过滤等特点,此步骤加入碳酸钠的目的是_________________________。
(3)“除铜”时,反应的离子方程式为_________________________,若用Na2S代替H2S除铜,优点是_________________________。
(4)已知除杂过程在陶瓷容器中进行,NaF的实际用量为理论用量的1.1倍,用量不宜过大的原因是_________________________。
(5)已知常温下Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15,该流程中Ni(OH)2 生成时,调节pH 约为________Ni2+刚好沉淀完全(离子浓度小于1×10-5mol·L-1时,认为该离子沉淀完全: lg2=0.30)。
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