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下列萃取与分液结合进行的操作(用CCl4为萃取剂从碘水中萃取碘)中错误的是()

    A. 饱和碘水和CCl4加入分液漏斗中后,塞上上口部的塞子,用左手压住分液漏斗上口部,右手握住活塞部分,把分液漏斗倒转过来振荡

    B. 静置,分液漏斗中溶液分层,下层呈紫红色,上层几乎无色

    C. 打开分液漏斗的活塞,使全部下层液体沿承接液体的烧杯内壁慢慢流出

    D. 最后继续打开活塞,另用容器承接并保存上层液体


考点:  分液和萃取.

专题:  化学实验基本操作.

分析:  A.四氯化碳和水不互溶;

B.四氯化碳的密度比水大;

C.下层液体从下口流出;

D.上层液体从上口倒出.

解答:  解:A.四氯化碳和水不互溶,可以用四氯化碳萃取碘水中的碘,故A正确;

B.四氯化碳的密度比水大,在下层,故B正确;

C.分液操作时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,以免两种液体相互污染,故C正确;

D.分液操作时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,以免两种液体相互污染,故D错误.

故选D.

点评:  本题考查分液,难度不大,注意分液操作时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,以免两种液体相互污染.


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 N2O俗称“笑气”,曾用作可吸入性麻醉剂,产生N2O反应:3CO+2NO2═3CO2+N2O.

下列说法正确的是(    )

     A.反应中每生成l mol N2O,转移4mol电子     B.N2O只有氧化性,无还原性

     C.N2O和CO2互为等电子体                   D.NO2属于酸性氧化物

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如图中x、y分别是直流电源的两极,通电后发现a极板质量增加,b极板处有无色无臭气体放出,符合这一情况的是(  )

a极板

b极板

X电极

电解质溶液

A

石墨

负极

CuSO4

B

石墨

石墨

负极

NaOH

C

正极

AgNO3

D

石墨

负极

CuCl2

 

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

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1体积SO2和3体积空气混合后,在450℃以上通过V2O5催化剂,发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)若同温同压下测得反应前后混合气体的密度比为0.9:1,则反应掉的SO2是原有SO2的百分之几?

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科目:高中化学 来源: 题型:


能够用来鉴别BaCl2、NaCl、Na2CO3三种物质的试剂是()

    A.             AgNO3溶液           B. 稀硫酸          C. 稀盐酸   D. 稀硝酸

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科目:高中化学 来源: 题型:


实验室里做钠跟水反应的实验时,用到的仪器和药品是(  )

①试管夹    ②镊子    ③小刀    ④滤纸    ⑤研钵    ⑥烧杯    ⑦坩埚    ⑧石棉网    ⑨玻璃片  ⑩药匙.

  A. ①②③④ B. ②③④⑥⑨ C. ③④⑧⑨⑩ D. ②⑤⑦⑨⑩

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科目:高中化学 来源: 题型:


用NA表示阿伏德罗常数,下列叙述正确的是(  )

  A. 标准状况下,22.4L H2O含有的分子数为1NA

  B. 常温常压下,1.06g Na2CO3含有的Na+离子数为0.02NA

  C. 通常状况下,1NA个CO2分子占有的体积为22.4L

  D. 物质的量浓度为0.5mol/L的MgCl2溶液中,含有Cl个数为1NA

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科目:高中化学 来源: 题型:


分子式为C8H10的有机物A与氯气反应生成产物有多种,产物之一B可发生,下列转化合成聚酯类高分子材料,

其合成路线如下:

已知:①同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:

②物质C可发生银镜反应.

请根据以上信息回答下列问题:

(1)B的结构简式为   ,其中的官能团名称为 

(2)写出下列反应的化学方程式:C与银氨溶液的反应     ,由D生成高分子化合物的反应   

(3)C的同分异构体中属于芳香族化合物且能发生水解反应的有6种,其中既能发生水解反应,又能发生银镜反应的有   种.

(4)格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得.设R为烃基,已知:

R﹣X+Mg R﹣Mg X(格氏试剂);

根据以上信息,用C物质和格氏试剂合成另一种高分子化合物在合成过程中所用的格氏试剂的化学式为   (用X表示卤原子),合成过程中涉及到的有机化学反应类型有  (填编号)

A.加成反应      B.加聚反应      C.氧化反应     D.缩聚反应.

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科目:高中化学 来源: 题型:


VmLAl2(SO43溶液中含Al3﹣ag,取mL溶液加水稀释到10VmL,则稀释后溶液中SO42﹣的物质的量浓度是(  )

 

A.

mol•L﹣1

B.

mol•L﹣1

 

C.

mol•L﹣1

D.

mol•L﹣1

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