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    已知：
    水杨酸E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：

    请回答下列问题：
    (1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为________；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为________。
    (2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为__________________________。
    (3)C有________种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：________。
    (4)第③步的反应类型为________；D所含官能团的名称为________。
    (5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：__________________________。
    a．分子中有6个碳原子在一条直线上；
    b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。
    (6)第④步的反应条件为________；写出E的结构简式：______________。

    (1)C4H10O　1－丁醇(或正丁醇)
    (2)CH3CH2CH2CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3CH2CH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O
    (3)2　银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案)
    (4)还原反应(或加成反应)　羟基

    (6)浓H2SO4、加热

    解析

    练习册系列答案
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    相关习题

    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    （15分）双安妥明是一种降血脂药物，主要用于降低血液中胆固醇浓度，安全，副作用小，其结构简式为：
    已知： I．
    II．
    双安妥明的合成路线如下：

    已知：C的分子式为C4H8，且有支链；
    I能发生银镜反应且1molI能与2mol氢气发生加反应；
    K的结构具有对称性．        
    试回答下列问题：
    （1）写出C与氯气在催化剂条件下反应后产物的名称：              ；J的结构简式：     
    （2）反应②的条件是                 反应③的类型是                 
    （3）写出反应④的化学方程式为：                                      
    （4）与F互为同分异构体，且属于酯类的有机物有       种，并写出其中能发生银镜反应的有机物的结构简式：     、    。

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    在250℃时，吲哚与乙醇酸在碱的存在下反应，可以得到植物生长素吲哚乙酸：

    由邻硝基甲苯1和草酸二乙酯2反应最终可合成吲哚5（Et表示CH3CH2—）：

    乙醇酸的合成：

    （1）物质4的分子式是            ，吲哚乙酸的含氧官能团的名称是                 ；
    （2）邻硝基甲苯与草酸二乙酯反应除生成物质3外，还有另外一种有机物是              ，
    该反应的反应类型是                    ；
    （3）生成物质A的化学方程式是                                                   ；
    （4）已知乳酸的结构简式为，请写出乳酸与吲哚发生反应的化学方程式（不用写反应条件）：                                                                       ；
    （5）邻硝基甲苯苯环上含有氨基的同分异构体有多种，请写出其中一种的结构简式          。

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    由石油裂化和裂解得到的乙烯、丙烯来合成丙烯酸乙酯的路线如下：

    根据以上材料和你所学的化学知识回答下列问题。
    （1）由CH2=CH2制得有机物A的化学方程式是_________________________________________________，反应类型是________。
    （2）由A与B合成丙烯酸乙酯的化学方程式是__________________________________________________，反应类型是________。
    （3）由石油裂解产物乙烯合成聚乙烯塑料的化学方程式是_________________________________________________。

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A,两者的结构简式如图。


    试回答下列有关问题:
    (1)“亮菌甲素”的分子式为   ;1 mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗   mol Br2。
    (2)有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。

    已知:(1)+
    (2)R—O—CH3R—OH(R为脂肪烃或芳香烃的烃基)
    ①C→D中①的化学方程式是                                ;
    ②G的结构简式是                                        ;
    ③符合下列条件的E的同分异构体有   种:
    a.遇FeCl3溶液显色;
    b.不能发生水解反应,能发生银镜反应;
    c.苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基
    写出其中至少2种的结构简式:                                         。

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药——柳胺酚


    回答下列问题：
    （1）对于柳胺酚，下列说法正确的是________。

    A．1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反应
    B．不发生硝化反应
    C．可发生水解反应
    D．可与溴发生取代反应
    （2）写出A→B反应所需的试剂________。
    （3）写出B→C的化学方程式__________________________________________。
    （4）写出化合物F的结构简式__________。
    （5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式________________________________________________________（写出3种）。
    ①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。
    ②能发生银镜反应。
    （6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）
    注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    商品名称为“敌稗”的有机物F是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：

    已知：Ⅰ.  （呈碱性）
    Ⅱ.
    Ⅲ.苯环上原有取代基对苯环上新引入的取代基的位置有一定影响，使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有：—CH3、—NH2、—X（卤素原子）；使新的取代基进入它的间位的取代基有：—COOH、—NO2等。
    请回答：
    （1）F的结构简式为________。
    （2）反应②的化学方程式为______________。
    （3）有人认为若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处_______________________________________________。
    （4）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程而言，为了实现这一点，我们该做的是_________________________________________________________。
    （5）若原料D为乙烯，根据提供的信息，设计D→E（C3H6O2）的合成路线。
    合成反应流程图表示方法：

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E，其合成路线如下图所示。

    请回答下列问题：
    （1）写出A的结构简式__________，B、D分子中的官能团名称分别是__________、__________。
    （2）写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型：
    ②____________________，____________________；
    ④____________________，____________________。
    （3）在实验室利用B和D制备E的实验中，若用1mol B和1 mol D充分反应，能否生成1mol E?__________，原因是__________。

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    已知：
    I．
    II． 
    以１、3—丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：

    请回答：
    （1）A的结构简式是                   ；B的结构简式是                  。
    （2）写出下列反应的化学方程式：
    反应①                     ，反应④                 。

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