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18.在100℃时,将0.200mol的四氧化二氮气体充入2L真空的密闭容器中,发生如下反应,N2O4═2NO2,每隔一定的时间对该容器内的物质进行分析,得到如下表格:?

时间s
浓度mol/L
020406080100
c(N2O40.100c10.050c3ab
c(NO20.0000.060c20.1200.1200.120
请回答下列问题:?
(1)该反应达到平衡时,四氧化二氮的转化率为60%,表中c2>c3(填“>”、“<”或“=”).
(2)20s时四氧化二氮的浓度c1=0.070mol/L,在0s~20s时间段内,四氧化二氮的平均反应速率为0.0015mol/(L•s).
(3)100℃时,该反应的平衡常数K=0.36mol/L.
(4)若在相同情况下最初向该容器中充入的是二氧化氮气体,要达到上述同样的平衡状态,二氧化氮的起始浓度是0.200mol/L.
(5)若在相同情况下向该容器中充入0.2mol四氧化二氮和0.3mol二氧化氮气体,则到达平衡前v(正)> v(逆)(填“>”、“<”或“=”).

分析 (1)由表可知,60s时c(NO2)不再变化,反应达到平衡,根据方程式计算△c(N2O4),根据转化率计算平衡时N2O4的转化率,60s后反应达平衡,反应混合物各组分的浓度不变;
(2)由△c(NO2),根据方程式计算△c(N2O4),20s的四氧化二氮的浓度=起始浓度-△c(N2O4);根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(N2O4);
(3)根据60S时,反应达到平衡状态,根据平衡常数k=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{4})}$;
(4)恒温恒容条件下,且反应前后气体的物质的量发生变化,起始向容器中充入的是二氧化氮气体,要达到相同的平衡状态,按化学计量数转化到N2O4一边,满足N2O4的浓度为0.1mol/L;
(5)若在相同情况下向该容器中充入0.2mol四氧化二氮和0.3mol二氧化氮气体,计算浓度幂之积,与平衡常数相比较,可判断反应进行的方向.

解答 解:(1)图标数据分析可知反应的化学方程式为:N2O4?2 NO2
由表可知,60s时反应达平衡,c(NO2)=0.120mol/L,
               N2O4?2NO2
浓度变化:0.06mol/L  0.120mol/L
所以平衡时N2O4的转化率为$\frac{0.06mol/L}{0.1mol/L}$×100%=60%;
40S时平衡右移,c2>c3
故答案为:60%;>;
(2)由表可知,20s时,c(NO2 )=0.060mol/L,所以
               N2O4?2NO2
浓度变化:0.03mol/L  0.060mol/L
所以20s的四氧化二氮的浓度c1=0.1mol/L-0.03mol/L=0.07mol/L;
在0s~20s内四氧化二氮的平均反应速率为v(N2O4)=$\frac{0.03mol/L}{20S}$=0.0015mol•(L•s)-1
故答案为:0.070;0.0015;    
(3)N2O4?2NO2
起始(mol/L)  0.100   0
变化(mol/L)  0.060   0.120
平衡(mol/L) 0.040    0.120
平衡常数k=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{4})}$=$\frac{(0.12mol/L)^{2}}{0.040mol/L}$=0.36mol/L,
故答案为:0.36mol/L;
(4)恒温恒容条件下,且反应前后气体的物质的量发生变化,起始向容器中充入的是二氧化氮气体,要达到相同的平衡状态,按化学计量数转化到N2O4一边,满足N2O4的浓度为0.100mol/L,由N2O4(g)?2NO2(g)可知,二氧化氮的初始浓度=2×0.100mol/L=0.200mol/L,
故答案为:0.200;
(5)若在相同情况下向该容器中充入0.2mol四氧化二氮和0.3mol二氧化氮气体,则c(N2O4)=0.1mol/L,c(NO2)=0.15mol/L,$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{4})}$=$\frac{0.1{5}^{2}}{0.1}$=0.225<0.36,平衡正向移动,则正反应速率大于逆反应速率,
故答案为:>.

点评 本题考查化学平衡的有关计算应用,为高频考点,侧重考查学生的分析能力和计算能力,题目主要涉及平衡转化率、反应速率概念的计算应用,难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.在花瓶中加入“鲜花保鲜剂”,能延长鲜花的寿命.表是500mL“鲜花保鲜剂”中含有的成分,阅读后回答下列问题:
成分质量(g)摩尔质量(g•mol-1
蔗糖(C12H22O1125.00342
硫酸钾0.84174
阿司匹林0.17180
高锰酸钾0.316158
硝酸银0.075170
(1)配制1L上述“鲜花保鲜剂”所需的仪器有:量筒、玻璃棒、药匙、烧杯、托盘天平、胶头滴管、1000 mL容量瓶.(在横线上填写所缺仪器的名称).
(2)在溶液配制过程中,卜^列操作对配制结果没有影响的是BD.
A.定容时俯视容量瓶刻度线
B.容量瓶在使用前未干燥,里面有少量蒸馏水
C.容量瓶在使用前刚刚配制完一定物质的量浓度的NaCl溶液而未洗净
D.定容摇匀后发现液面低于容量瓶的刻度线,但未做任何处理
(3)一鲜花保鲜剂”中K+(阿司匹林中不含K+)的物质的量浓度为0.0233mol/L.

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9.某校化学小组学生利用如图所列装置进行“铁与水反应”的实验,并利用产物进一步制取FeCl3•6H2O晶体.(图中尾气处理装置均已略去)

回答下列问题:
(1)圆底烧瓶中除加入水外还需加入的物质是碎瓷片.
(2)装置B中发生反应的化学方程式是3Fe+4H2O(g)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Fe3O4+4H2
(3)装置E中的现象是固体由黑色变为红色,管壁有水珠.
(4)停止反应,待B管冷却后,取其中的固体,加入过量稀盐酸充分反应,过滤.简述检验滤液中Fe3+的操作方法取少量滤液,滴入几滴KSCN溶液,观察溶液变血红色,则含有Fe3+
(5)该小组学生利用在上述滤液中通入氯气的方式制取FeCl3•6H2O晶体,通入Cl2的作用是将滤液中含有的Fe2+氧化成Fe3+

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6.在恒温恒容条件下,将一定量NO2和N2O4的混合气体通入容积为2L的密闭容器中发生反应:N2O4 (g)?2NO2 (g)△H>0,反应过程中各物质的物质的量浓度c随时间t的变化关系如图所示.
(1)该温度时,该反应的平衡常数为0.9.
(2)a、b、c、d四个点中,化学反应处于平衡状态的是b、d点.
(3)25min时,增加了0.8molmolNO2(填物质的化学式)使平衡发生了移动.
(4)d点对应NO2的物质的量浓度<(填“>”、“<”或“=”)0.8mol•L-1,理由是NO2的物质的量浓度为0.8mol•L-1时,Q=1.28,大于K,反应应继续向左进行,进一步降低NO2的物质的量浓度.

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13.运用化学反应原理研究氮、硫、氯、碘等单质及其化合物的反应有重要意义(1)硫酸生产中,SO2催化氧化生成SO3; 2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),平衡时,混合体系中SO3的百分含量和温度的关系如图1所示.根据图示回答下列问题:

①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的△H<0(填“>”或“<”);若在恒温、恒压条件下向上述平衡体系中通入氦气,平衡向左移动(填“向左”“向右”或“不移动”)
②若温度为T1、T2,反应的平衡常数分别为K1,K2,则K1>K2;温度为T1时,反应进行到状态D时,v >v(填“>”“<”或“=”)
(2)氮是地球上含量丰富的一种元素,氮及其化合物在工农业生产、生活中有着重要作用,
①如图2是一定的温度和压强下N2(g)和H2(g)反应生成lmol NH3(g)过程中能量变化示意图,图中E1、E2分别表示的意义是正反应的活化能、逆反应的活化能
②请写出工业合成氨的热化学方程式:$\frac{1}{2}$N2(g)+$\frac{3}{2}$H2(g)=NH3(g)△H=(Q1-Q2)kJ/mol(△H的数值用含字母Q1、Q2的代数式表示)

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3.醋酸镍[(CH3COO)2Ni]是一种重要的化工原料.一种以含镍废料(含NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)为原料,制取醋酸镍的工艺流程图如下:

相关离子生成氢氧化物的pH和相关物质的溶解性如下表:
表1表2
物质开始沉淀的pH沉淀完全的pH物质20℃时溶解性(H2O)
Fe3+1.13.2CaSO4微溶
Fe2+5.8  8.8NiF可溶
Al3+3.05.0CaF2难溶
Ni2+6.79.5NiCO3KSP=9.60×10-6
(1)调节pH步骤中,溶液pH的调节范围是5.0≤pH<6.7.
(2)滤渣1和滤渣3主要成分的化学式分别是SiO2、CaSO4、CaF2
(3)写出氧化步骤中加入H2O2发生反应的离子方程式2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O.
(4)酸浸过程中,lmol NiS失去6NA个电子,同时生成两种无色有毒气体.写出该反应的化学方程式NiS+H2SO4+2HNO3═NiSO4+SO2↑+2NO↑+2H2O.
(5)沉镍过程中,若c(Ni2+)=2.0mol•L-1,欲使100mL该滤液中的Ni2+沉淀完全[c(Ni2+)≤10-5mol•L-1],则需要加入Na2CO3固体的质量最少为31.4gg.(保留小数点后1位有效数字)
(6)保持其他条件不变,在不同温度下对含镍废料进行酸浸,镍浸出率随时间变化如下图.酸浸的最佳温度与时间分别为70℃、120min.

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10.实验室制备溴代烃的反应如下:
NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4 ①
R-OH+HBr?R-Br+H2O ②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等.有关数据列表如下;
物质乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷
密度/g•cm-3 0.78931.46040.80981.2758
沸点/℃78.538.4117.2101.6
请回答下列问题:
(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是d.
a.圆底烧瓶     b量筒.      c.锥形瓶    d.容量瓶
(2)溴代烃的水溶性小于(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇;其原因是醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键.
(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,水层在上层(填“上层”、“下层”或“不分层”).
(4)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的不正确的是a.
a.水是反应的催化剂    b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发      d减少副产物烯和醚的生成
(5)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其原因是平衡向生成溴乙烷的方向移动;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小,若边反应边蒸馏,会有较多的正丁醇被蒸出.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.N2O5是一种新型硝化剂,一定温度下发生2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g)△H>0,T1温度下的部分实验数据为
t/s05001 0001 500
c(N2O5)mol/L5.003.522.502.50
下列说法不正确的是(  )
A.500 s内N2O5分解速率为2.96×10-3 mol/(L•s)
B.T1温度下的平衡常数为K1=125,1 000 s时转化率为50%
C.其他条件不变时,T2温度下反应到1 000 s时测得N2O5(g)浓度为2.98 mol/L,则T1<T2
D.T1温度下的平衡常数为K1,T2温度下的平衡常数为K2,若T1>T2,则K1>K2

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8.25℃时,水的电离达到平衡:H2O?H++OH-,下列叙述正确的是(  )
A.向水中加入少量Na固体,平衡逆向移,c(H+)降低
B.向水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH-)降低
C.向水中加入少量硫酸氢钠固体,c(H+)增大,Kw不变动
D.将水加热,Kw增大,pH不变

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