分析 (1)根据根据氧化还原反应化合价降低得电子是氧化剂;氧化剂和还原剂得失电子相等来分析;
(2)粗铜进行电解精炼可得精铜,粗铜作阳极,精铜作阴极;电解混合溶液时,阴极发生Cu2++2e-=Cu,可知阴极得到0.6mol电子,阳极发生:2Cl--2e-=Cl2↑、4OH--4e-=O2↑+2H2O,结合两极转移电子数目相等和电极方程式计算;
(3)根据平衡常数等于生成物的浓度幂之积除以反应物的浓度幂之积进行书写;
A.化学平衡常数仅与温度有关,温度变化,平衡常数也变化;
B.铜是固态,反应前后系数和应该是改变的反应,加水对平衡状态有影响;
C.铜是固体,平衡体系中改变固体的量,平衡不移动;
D.若增大平衡体系的压强,则平衡向气体体积减小的方向移动,由于反应在溶液中进行,故增大平衡体系的压强,则平衡状态不受影响;
(4)因为H2A=H++HA-,HA-?H++A2-,NaHA溶液存在HA-?H++A2-显酸性,则c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(OH-),结合水的电离H2O?H++OH-,则c(H+)>c(A2-)结合来判断.
解答 解:(1)2CuFeS2+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Cu2S+2FeS+SO2,根据氧化还原反应化合价降低得电子是氧化剂,在该反应中,CuFeS2的铜由+2价降低到+1价,O2由0价降低到-2价,所以氧化剂为:CuFeS2、O2;在该反应中,S的化合价由-2价升高到+4价,失去6个电子,若有1molSO2生成,则失去6mol电子;故答案为:CuFeS2、O2;6mol;
(2)粗铜进行电解精炼可得精铜,粗铜作阳极,精铜作阴极;电解混合溶液时,阴极发生Cu2++2e-=Cu,可知阴极得到0.6mol电子,阳极发生:2Cl--2e-=Cl2↑、4OH--4e-=O2↑+2H2O,氯离子完全析出时,生成n(Cl2)=0.2mol,转移电子0.4mol,则生成氧气转移电子0.2mol,消耗氢氧根0.2mol,所以阳极生成0.2molH+,则C(H+)=$\frac{0.2mol}{2L}$=0.1mol/L,所以PH=1,故答案:精铜;1;
(3)平衡常数等于生成物的浓度幂之积除以反应物的浓度幂之积,所以平衡常数K=$\frac{c(C{u}^{2+})}{c(C{u}^{+})^{2}}$;
对于该平衡A.由于化学平衡常数仅与温度有关,温度变化,平衡常数也变化,故A错误;
B.铜是固体,所以加水稀释相同的倍数时根据平衡常数不变可以判断平衡正方向移动,故B错误;
C.改变固体的量,平衡不移动,故C错误;
D.若增大平衡体系的压强,则平衡向气体体积减小的方向移动,由于反应在溶液中进行,故增大平衡体系的压强,则平衡状态不受影响,故D正确;
故答案:K=$\frac{c(C{u}^{2+})}{c(C{u}^{+})^{2}}$;D;
(4)因为H2A=H++HA-,HA-?H++A2-,NaHA溶液存在HA-?H++A2-显酸性,则c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(OH-),结合水的电离H2O?H++OH-,则c(H+)>c(A2-),即NaHA溶液中各种离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-),故答案为:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-).
点评 本题考查元素化合物的性质、电化学、平衡常数、化学平衡移动、离子浓度比较等知识点,明确习题中的信息是解答本题的关键,注意二元酸的分步电离特点为解答的难点,难度较大,对学生解题能力的提高有帮助.
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A. | 2Al(s)+2NaOH(aq)+2H2O(l)═2NaAlO2(aq)+3H2(g);△H<0 | |
| B. | HNO3(aq)+KOH(aq)═KNO3(aq)+H2O(l);△H<0 | |
| C. | Ba(OH)2•8H2O(s)+2NH4Cl(s)═BaCl2(aq)+2NH3•H2O(aq)+8H2O(l);△H>0 | |
| D. | Na2O(s)+H2O(l)═2NaOH(aq);△H<0 |
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