| A. | 2-乙基戊烷 | B. | 1-甲基丙醇 | C. | 二溴乙烷 | D. | 1,2,4-三甲苯 |
分析 判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:
(1)烷烃命名原则:
①长:选最长碳链为主链;
②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近:离支链最近一端编号;
④小:支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;
⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;
(2)有机物的名称书写要规范;
(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;
(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.
解答 解:A、烷烃命名时,要选最长的碳链为主链,故此烷烃的主链上有6个碳原子,故为己烷,从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号,故在3号碳原子上有一个甲基,故名称为3-甲基己烷,故A错误;
B、醇在命名时,要选含官能团的最长碳链为主链,故甲基不可能在1号碳原子上,且应表示出-OH官能团的位置,故B错误;
C、在二溴乙烷中,2个溴原子可能均处于1号碳原子上,还可能分别处于1号和2号碳原子上,故应表示出两个溴原子的位置,故C错误;
D、苯的同系物在命名时,要从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行编号,使侧链的位次和最小,故此苯的同系物中三个甲基分别在1号、2号和4号碳原子上,故为1,2,4-三甲苯,故D正确.
故选D.
点评 本题考查有机物的命名判断,题目难度中等,该题侧重对学生基础知识的检验和训练,关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可,有利于培养学生的规范答题能力及灵活应用所学知识的能力.
科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A. | 分子中两个苯环一定处于同一平面 | |
| B. | 不能与饱和Na2CO3溶液反应 | |
| C. | 1 mol化合物X最多能与2 molNaOH反应 | |
| D. | 在酸性条件下水解,水解产物只有一种 |
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A. | CO32-+Ba2+→BaCO3↓ | |
| B. | HCO3-+OH-→H2O+CO32- | |
| C. | HCO3-+Ba2++OH-=H2O+BaCO3↓ | |
| D. | 2HCO3-+Ba2++2OH-→BaCO3↓+2H2O+CO32- |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A. | NaHSO4+NaOH=Na2SO4+H2O | B. | CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O | ||
| C. | H2SO4+Ba(OH)2→BaSO4↓+2H2O | D. | NH3•H2O+HCl→NH4Cl+H2O |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A. | 简单离子半径:Y<W | |
| B. | 最高价氧化物对应水化物的酸性:Z<W | |
| C. | R为氧元素 | |
| D. | X与Z可以形成正四面体结构的分子 |
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