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【题目】[化学——选修5:有机化学基础](15分)

化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:

已知以下信息:

A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为611。

D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应。

回答下列问题:

(1)A的结构简式为____________。

(2)B的化学名称为____________。

(3)C与D反应生成E的化学方程式为____________。

(4)由E生成F的反应类型为____________。

(5)G是分子式为____________。

(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3221的结构简式为___________、____________。

【答案】

(1) (2) 2-丙醇

(3)

(4)取代反应 (5)C18H31NO4

(6)6

【解析】A的化学式为C2H4O,其核磁共振氢谱为单峰,则A为B的化学式为C3H8O,核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为611,则B的结构简式为CH3CH(OH)CH3;D的化学式为C7H8O2,其苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应,则苯环上有酚羟基和CH2OH,且为对位结构,则D的结构简式为

(1)A的结构简式为

(2)B的结构简式为CH3CH(OH)CH3,其化学名称为2-丙醇;

(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2发生反应生成E的化学方程式为:

(4)发生取代反应生成F;

(5)有机物G的分子式为C18H31NO4

(6)L是的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基,当二个酚羟基在邻位时,苯环上甲基的位置有2种,当二个酚羟基在间位时,苯环上甲基的位置有3种,当二个酚羟基在对位时,苯环上甲基的位置有1种,只满足条件的L共有6种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3221的结构简式为

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第一阶段:将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4

第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230制得高纯镍。

下列判断正确的是

A.增加c(CO),平衡向正向移动,反应的平衡常数增大

B.第一阶段,在30和50两者之间选择反应温度,选50

C.第二阶段,Ni(CO)4分解率较低

D.该反应达到平衡时,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)

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(2)工业上常将含砷废渣(主要成分为As2O3)制成浆状,通入O2氧化,生成H3AsO4和单质硫。写出发生反应的化学方程式________。该反应需要在加压下进行,原因是________。

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H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH2

2As(s)+O2(g) =As2O5(s) ΔH3

则反应As2O5(s) +3H2O(l)= 2H3AsO4(s)的ΔH =_________。

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下列可判断反应达到平衡的是__________(填标号)。

a.溶液的pH不再变化

b.v(I)=2v(AsO33)

c. c (AsO43)/c (AsO33)不再变化

d. c(I)=y mol·L1

tm时,v_____ v(填“大于”“小于”或“等于”)。

tm时v_____ tn时v(填“大于”“小于”或“等于”),理由是_____________。

若平衡时溶液的pH=14,则该反应的平衡常数K为___________。

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