Question

【题目】聚酯增塑剂H及某医药中间体F的一种合成路线如下（部分反应条件略去）：

已知：

试回答下列问题：

（1）F中官能团名称为________；反应②的试剂和条件是_________________。

（2）Y的名称是_______；根据“绿色化学”原理，反应④的原子利用率为_______%。（保留小数点后一位）

（3）写出反应⑤的化学方程式_______________________。

（4）与C具有相同官能团且官能团数目相同的同分异构体还有_______种；⑥的反应类型是_______。

（5）B有多种同分异构体，其中在核磁共振氢谱上只有2个峰的结构简式为_________。

（6）利用以上合成路线的信息，设计一条以苯甲酸乙酯和乙醇为原料合成的路线_______。（无机试剂任选）

Answer 1

【答案】 酮基、酯基 NaOH水溶液加热 1,2—二溴丙烷 87.0 8 取代反应

【解析】试题分析：根据Z的分子式C3H6O2，可知C3H6与氯气发生加成反应，X是丙烯、Y是1，2-二溴丙烷；Z是1，2-丙二醇；A是芳香烃，相对分子质量为78，A是苯；苯与氢气加成生成B，B相对分子质量是84，B是环己烷；

解析：（1）中官能团名称为酮基、酯基；1，2-二溴丙烷在NaOH水溶液加热条件下发生取代反应生成是1，2-丙二醇。

（2）Y的名称是1,2—二溴丙烷；

，反应④的方程式为2C6H12+5O2→2+2H2O，原子利用率为。

（3）己二酸与1,2-丙二醇发生缩聚反应的化学方程式。

（4）与具有相同官能团且官能团数目相同的同分异构体还有，共8种；

根据，

反应⑥的类型是取代反应。

（5）B有多种同分异构体，其中在核磁共振氢谱上只有2个峰的结构简式为。

（6）乙醇氧化为乙醛，乙醛氧化为乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯与苯甲酸乙酯合成

。

流程路线