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某原电池的电池反应为:Fe+2Fe3+===3Fe2+,与此电池反应不符的原电池是

A.铜片、铁片、FeCl3溶液组成的原电池

B.石墨、铁片、Fe(NO3)3溶液组成的原电池

C.铁片、锌片、Fe2(SO4)3溶液组成的原电池

D.铜片、铁片、Fe(NO3)3溶液组成的原电池

C

【解析】试题分析:A.铜片、铁片、FeCl3溶液组成的原电池,铁比铜活泼为负极。故A符合。B.石墨、铁片、Fe(NO3)3溶液组成的原电池,铁作负极。故B符合。C.铁片、锌片、Fe2(SO4)3溶液组成的原电池,锌比铁活泼作负极。故C不符合。D.铜片、铁片、Fe(NO3)3溶液组成的原电池,铁比铜活泼为负极。故D符合。

考点:原电池的工作原理。

练习册系列答案
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研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理具有重要意义。

(1)已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH= -196.6kJ·mol-1

2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH= -113.0kJ·mol-1

则反应NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)的ΔH= kJ·mol-1。

(2)一定条件下,将NO2与SO2以体积比2∶1置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是 。

A.体系压强保持不变

B.混合气体颜色保持不变

C.SO3和NO的体积比保持不变

D.每消耗1molSO3的同时生成1mol NO

若测得上述反应达平衡时NO2与SO2的体积比为5∶1,则平衡常数K= 。

(3)CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)。CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图甲所示。该反应ΔH________0(填“>”或“<”)。

(4)依据燃烧的反应原理,合成的甲醇可以设计如图乙所示的原电池装置。

① 该电池工作时,OH-向 极移动(填“正”或“负”)。

② 该电池正极的电极反应式为 。

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下列叙述正确的是

A.SO42-的摩尔质量为96g mol-1

B.1mol物质的质量等于该物质的式量

C.1molO2的质量为32 g mol-1

D.CO2的摩尔质量为44g

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下列说法中不正确的是

A.体系有序性越高,熵值就越低 B.吸热反应可以自发进行

C.自发过程将导致体系的熵增大 D.同种物质气态时熵值最大

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某小组为研究电化学原理,设计如图装置。下列叙述错误的是

A.a和b不连接时,铁片上会有金属铜析出

B.a和b用导线连接时,铜片上发生的反应为:Cu2++2e-= Cu

C.a和b分别连接足够电压的直流电源正、负极时,Cu2+向铜电极移动

D.无论a和b是否用导线连接,铁片均溶解,溶液从蓝色逐渐变成浅绿色

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下列溶液一定是碱性的是

A.pH=8的某电解质的溶液 B.c(OH-)>1×10-7mol/L

C.溶液中含有OH- D.溶液中c(OH-)>c(H+)

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(15分)常见锌锰干电池因含有汞、酸或碱等,废弃后进入环境将造成严重危害。某化学兴趣小组拟采用如下处理方法回收废电池中的各种资源

(1)填充物用60℃温水溶解,目的是 。

(2)操作A的名称为 。

(3)铜帽溶解时加入H2O2的目的是 (用化学方程式表示)。

铜帽溶解完全后,可采用_____________方法除去溶液中过量的H2O2。

(4)碱性锌锰干电池的电解质为KOH,总反应为Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2,其负极的电极反应式为 。

(5)滤渣的主要成分为含锰混合物,向含锰混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不断搅拌至无气泡为止。主要反应为2MnO(OH)+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4=2MnSO4+4CO2↑+6H2O。

①当1 mol MnO2参加反应时,共有 mol电子发生转移。

②MnO(OH)与浓盐酸在加热条件下也可发生反应,

试写出该反应的化学方程式: 。

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下列叙述正确的是

A.常温时,某溶液中由水电离出来的c(H+)和c(OH-)的乘积为1×10-24,该溶液中一定可以大量存在:K+、Na+、AlO2-、SO42-

B.常温时,0.1mol/LHA溶液的pH>1,0.1mol/LBOH溶液中c(OH-)/c(H+)=1012,将这两种溶液等体积混合,混合后溶液中离子浓度的大小关系为: c(B+)>c(OH-)>c(H+)>c(A-)

C.过量SO2通入到Ba(NO3)2溶液中,离子反应方程式为:

3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O3BaSO4↓+2NO↑+4H+

D.用pH=3和pH=2的醋酸溶液中和含等量NaOH的溶液所消耗的醋酸溶液的体积分别为Va和Vb,则Va>10Vb

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(12分)已知Cr(OH)3在碱性较强的溶液中将生成[Cr(OH)4]―,铬的化合物有毒,由于+6价铬的强氧化性,其毒性是+3价铬毒性的100倍。因此,必须对含铬的废水进行处理,可采用以下两种方法。

Ⅰ.还原法 在酸性介质中用FeSO4等将+6价铬还原成+3价铬。

具体流程如下:

有关离子完全沉淀的pH如下表:

有关离子

Fe2+

Fe3+

Cr3+

完全沉淀为对应氢氧化物的pH

9.0

3.2

5.6

(1)写出Cr2O2- 7与FeSO4溶液在酸性条件下反应的离子方程式 。

(2)还原+6价铬还可选用以下的 试剂(填序号)。

A.明矾 B.亚硫酸氢钠 C.生石灰 D.铁屑

(3)在含铬废水中加入FeSO4,再调节pH,使Fe3+和Cr3+产生氢氧化物沉淀。

则在操作②中可用于调节溶液pH的试剂为: (填序号);

A.Na2O2 B.Ba(OH)2 C.Ca(OH)2 D.NaOH

此时调节溶液的pH范围在 (填序号)最佳。

A.3~4 B.6~8 C.10~11 D.12~14

Ⅱ.电解法 将含+6价铬的废水放入电解槽内,用铁作阳极,加入适量的氯化钠进行电解。阳极区生成的Fe2+和Cr2O2- 7发生反应,生成的Fe3+和Cr3+在阴极区与OH-结合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去。

(4)写出阴极的电极反应式 。

(5)电解法中加入氯化钠的作用是 。

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