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6.硫酸铜是一种应用极其广泛的化工原料.某同学利用车床加工的废铜屑制备硫酸铜.实验前先将废铜屑置于Na2CO3溶液中煮沸5分钟,然后汲去Na2CO3溶液,再用蒸馏水洗涤3次.由于铜不与稀硫酸直接反应,实验中将浓硝酸分次加入到铜粉与稀硫酸中,加热使之反应完全,通过蒸发、结晶得到硫酸铜晶体(装置如图所示,烧杯中盛有NaOH溶液).

(1)实验前先将废铜屑于Na2CO3溶液中煮沸5分钟的目的是除去油污.
(2)圆底烧瓶中发生的离子反应方程式为3Cu+8H++2NO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu2++2NO↑+4H2O.
(3)图2是图1的改进装置,改进后的好处是能防止倒吸.
(4)为符合绿色化学的要求,某研究性学习小组改用空气氧化法:
方案1:将铜屑在空气中反复灼烧,使铜与空气充分反应生成氧化铜,再将氧化铜与稀硫酸反应.
方案2:将空气或氧气直接通入到铜屑与稀硫酸的混合物中,发现在常温下几乎不反应.但是向反应液中加少量FeSO4或Fe2(SO43溶液,反应很快进行.反应完全后,继续通入空气并加物质甲调节pH值到3~4,产生Fe(OH)3沉淀.过滤,滤渣作催化剂循环使用.滤液经过蒸发浓缩、结晶、减压抽滤后得到蓝色晶体,再用少量95%的酒精洗涤晶体后晾干,得CuSO4•5H2O10.6g.己知Fe(OH)3和Cu(OH)2完全沉淀时的pH值分别为3.7、6.4请回答下列问题:
①方案2中甲物质可能是A(填字母).A.CaO  B.CuO  C.Na2CO3D.NaOH
②FeSO4或Fe2(SO43溶液的作用是催化剂,不能选用FeCl3、FeCl2代替
FeSO4、Fe2(SO43溶液的原因是防止制得的硫酸铜晶体中混有CuCl2(或制得的硫酸铜晶体不纯).
③晶体采用95%的酒精淋洗的优点是减少硫酸铜晶体在洗涤过程中由于溶解引起的损耗(或减少硫酸铜晶体的损失、减少硫酸铜晶体的溶解).
④图3是抽滤装置的一部分,其中正确的是A.(填A或B)
⑤采用方案1以64g铜为原料与一定质量的57.6%(填质量分数)的硫酸反应在理论上不需要蒸发水刚好生成CuSO4•5H2O晶体.(结果保留3位有效数字)

分析 (1)碳酸钠为强碱弱酸盐,水解溶液呈碱性,能清除油污;
(2)铜不与稀硫酸直接反应,但将浓硝酸分次加入,酸过量,硝酸全起氧化剂作用,酸为稀溶液,生成硫酸铜、NO、水;
(3)空气和一氧化氮通入氢氧化钠溶液可以被吸收,但图1不能防止氢氧化钠倒吸到烧瓶中,图2是图1的改进装置,能防止倒吸;
(4)①调节溶液的PH时,不能引进杂质离子,且所加的物质可以和酸发生反应即可;
②FeSO4作催化剂,不能选用FeCl3、FeCl2代替,因它们能引进杂质离子,制得的硫酸铜晶体中混有CuCl2
③晶体采用酒精淋洗能减少晶体的溶解;
④布氏漏斗的颈口斜面应朝向抽滤瓶的支管口;
⑤在通入空气并加热的条件下,铜与稀硫酸反应转化为硫酸铜,依据2Cu+2H2SO4+O2+8H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuSO4•5H2O计算.

解答 解:(1)Na2CO3溶液中存在水解离子反应为CO32-+H2O?HCO3-+OH-,HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,溶液呈碱性,油污在碱性条件下发生水解,所以实验前先将废铜屑于Na2CO3溶液中煮沸5分钟,目的是除去油污,
故答案为:除去油污;
(2)铜不与稀硫酸直接反应,但将浓硝酸分次加入,酸过量,硝酸全起氧化剂作用,酸为稀溶液,生成硫酸铜、NO、水,反应方程式为3Cu+2HNO3+3H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3CuSO4+2NO↑+4H2O,离子反应为:3Cu+8H++2NO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu2++2NO↑+4H2O,
故答案为:3Cu+8H++2NO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu2++2NO↑+4H2O; 
(3)空气和一氧化氮通入氢氧化钠溶液可以被吸收,但图1不能防止氢氧化钠倒吸到烧瓶中,图2中第2个集气瓶,进入瓶内的导管一点点,能防止氢氧化钠倒吸到烧瓶中,
故答案为:能防止倒吸;
(4)①调节溶液的PH时,不能引进杂质离子,且所加的物质可以和酸发生反应即可,所以甲物质为CuCO3或CuO;
故答案为:A;
②向反应液中加少量FeSO4或Fe2(SO43溶液,反应很快进行,说明FeSO4或Fe2(SO43溶液作催化剂,如向反应液中加少量FeSO4,即发生反应:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,FeSO4作催化剂,不能选用FeCl3、FeCl2代替,因它们能引进杂质氯离子,制得的硫酸铜晶体中混有CuCl2
故答案为:催化剂;防止制得的硫酸铜晶体中混有CuCl2(或制得的硫酸铜晶体不纯);
③硫酸铜是无机物,在酒精中溶解度较小,晶体采用酒精淋洗的优点是酒精易挥发且与水以任意比例溶解,减少晶体的溶解,
故答案为:减少硫酸铜晶体在洗涤过程中由于溶解引起的损耗(或减少硫酸铜晶体的损失、减少硫酸铜晶体的溶解);
④抽滤装置由布氏漏斗、吸滤瓶、安全瓶、抽气泵等仪器组成,抽滤装置中,布氏漏斗的颈口斜面应朝向抽滤瓶的支管口,以保证得到要抽滤的物质,A符合,
故答案为:A;
⑤64g铜的物质的量为n=$\frac{64g}{64g/mol}$=1mol,采用方案1制得1molCuSO4•5H2O晶体,与一定质量的硫酸反应在理论上不需要蒸发水刚好生成CuSO4•5H2O晶体,反应为:2Cu+2H2SO4+O2+8H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuSO4•5H2O,即需1mol硫酸,4mol水,所以硫酸的质量分数为:$\frac{1mol×98g/mol}{1mol×98g/mol+4mol×18g/mol}$×100%≈57.6%,
故答案为:57.6%.

点评 本题考查学生对工艺流程的理解、阅读题目获取信息能力、物质分离提纯等基本操作等,题目难度中等,要求学生要有扎实的实验基础知识和灵活应用信息、基础知识解决问题的能力,注意⑤依据2Cu+2H2SO4+O2+8H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuSO4•5H2O计算.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.已知某可逆反应在密闭容器中进行:A(g)+2B(g)?3C(g)+D(s)(放热反应),图中曲线b代表一定条件下该反应的过程,若使曲线b变为曲线a,可采取的措施是(  )
A.增大A的浓度B.扩大容器的容积C.加入催化剂D.升高温度

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19.金属铁是应用广泛,铁的卤化物、氧化物以及高价铁的含氧酸盐均为重要化合物.
(1)要确定铁的某氯化物FeClx的化学式,可利用离子交换和滴定的方法.实验中称取3.25g的FeClx样品,溶解后先进行阳离子交换预处理,再通过含有饱和OH-的阴离子交换柱,使Cl-和OH-发生交换.交换完成后,流出溶液的OH-用1.0mol•L-1的盐酸中和滴定,正好中和时消耗盐酸60.0mL.计算该样品中氯的物质的量,并求出FeClx中x的值:n(Cl)=n(H+)=n(OH-)=0.0250L×0.80 mol•L-1=0.020 mol,1.08g FeClx样品中含有氯离子物质的量为$\frac{1.08g}{(56+35.5x)g/mol}$=0.020mol,解得x=3(列出计算过程).
(2)现有一含有FeCl2和FeCl3的混合物样品,采用上述方法测得n(Fe):n(Cl)=1:2.8,则该样品中FeCl3的物质的量分数为80%.
(3)把SO2气体通入FeCl3溶液中,发生反应的离子方程式为SO2+2Fe3++H2O=SO42-+2Fe2++4H+
(4)高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料.FeCl3和KClO在强碱性条件下反应可制取K2FeO4,其反应的离子方程式为2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-;与MnO2-Zn电池类似,K2FeO4-Zn也可以组成碱性电池,其中Zn极的电极反应式为3Zn-6e-+6OH-=3Zn(OH)2,K2FeO4的电极反应式为FeO42-+3eˉ+4H2O=Fe(OH)3+5OH-

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16.下列反应的离子方程式中正确的是(  )
A.将Al条投入NaOH溶液中:Al+OH-+H2O═AlO${\;}_{2}^{-}$+H2
B.用KIO3氧化酸性溶液中的KI:5I-+IO3-+3H2O═3I2+6OH-
C.向CuSO4溶液中加入Na2O2:Na2O2+2Cu2++2H2O═2Na++2Cu(OH)2↓+O2
D.将0.2 mol/L的NH4Al(SO42溶液与0.3 mol/L的Ba(OH)2溶液等体积混合:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-═2Al(OH)3↓+3BaSO4

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1.氢化钙固体是登山运动员常用的能源提供剂.某兴趣小组拟选用如图装置制备氢化钙.

回答下列问题:
(1)检查装置E气密性的操作方法是方法一:关闭i口,打开分液漏斗活塞,从分液漏斗中加入蒸馏水,若蒸馏水不能流下,则装置气密性良好.
方法二:用导管连接i口,并将导管另一端放入水中,微热试管,若导管口有气泡冒出,
冷却后导管中形成一段水柱,则装置气密性良好.
(2)利用上述装置制取氢化钙时按气流方向连接顺序为i→e→f→d→c→j→k(或k,j)→a(填仪器接口的字母编号).
(3)根据完整的实验装置进行实验,实验步骤如下:检查装置气密性后,装入药品;打开分液漏斗活塞;BADC(请按正确的顺序填入下列步骤的标号).
A.加热反应一段时间          B.收集气体并检验其纯度
C.关闭分液漏斗活塞         D.停止加热,充分冷却
(4)写出CaH2与水反应的化学方程式CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑;登山运动员常用氢化钙作为能源提供剂,与氢气相比,其优点是氢化钙是固体,携带方便.

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11.铁氧体可用于隐形飞机上吸收雷达波涂料.一种以废旧锌锰电池为原料制备锰锌铁氧体的主要流程如下:

(1)当x=0.4,试用氧化物形式表示该铁氧体组成2MnO•3ZnO•5Fe2O3
(2)酸浸时,二氧化锰被还原的化学方程式为:MnO2+H2O2+H2SO4=MnSO4+O2↑+2H2O.
(3)活性铁粉除汞时,铁粉的作用是还原剂(选填:氧化剂、还原剂、吸附剂).
(4)煮沸1h是为了使H2O2分解.
(5)同时加入MnSO4和铁粉的目的是调节滤液离子的成分,符合水热后获得锰锌铁氧化体组成.

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18.碳素利用是环保科学家研究的热点课题.
I.某研究小组现将三组CO(g)与H2O(g)的混合气体分别通入体积为2L的恒容密闭容器中,一定条件下发生反应:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0,得到如表数据:
实验组温度/℃起始量(mol)平衡量(mol)达到平衡所
需要时间/min
CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)
I80022x15
II900120.50.5T1
III90022aaT2
(1)实验I中,前5min的反应速率υ(CO2)=0.1mol/(L.min).
(2)下列能判断在800℃实验条件下CO(g)与H2O(g)反应一定达到平衡状态的是BD.
A.容器内压强不再变化     B.n2(H2)=n(H2O)•n(CO)
C.混合气体密度不变       D.υ(CO)=υ(CO2
(3)实验II和III中CO的平衡转化率:αII(CO)>αIII(CO) (填:>、<或=,下同),T1>T2,a=$\sqrt{3}$-1(填精确数值).
(4)若实验Ⅲ的容器改为在绝热的密闭容器中进行,实验测得H2O(g)的转化率随时间变化的示意图如图所示,b点υ>υ(填“<”、“=”或“>”),t3~t4时刻,H2O(g)的转化率H2O%降低的原因是该反应达到平衡后,因反应为放热反应且反应容器为绝热容器,故容器内温度升高,反应逆向进行.
(5)CO和H2在一定条件下合成甲醇.甲醇/空气碱性燃料电池中,消耗32g甲醇,电池中有转移4.5mol电子.负极的电极反应式为CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.该电池中电流效率为75%.(电流效率η=$\frac{实际转移电子数}{理论转移电子数}$×100%)

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15.以甲烷为初始原料制取氢气,是一项比较成熟的技术,下面是制取氢气的流程图如图1,根据信息回答下列问题:

(1)阶段I发生的反应为CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g).
①写出该反应的平衡常数表达式$\frac{c(CO)×{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})×c({H}_{2}O)}$;
②已知在“水碳比”$\frac{c({H}_{2}O)}{c(C{H}_{4})}$=3时,测得温度(T )和压强(p)对上述反应的影响如图2所示.则升高温度,该反应的平衡常数K增大(填“增大”、“减小”或“不变”),据图可知P1>P2.(填“>”、“<”或“=”)
(2)阶段Ⅱ发生的反应为CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2 (g),T1温度时,向2L的恒容密闭容器中通入一定量的CO和H2O(g),反应过程中测得部分数据如表所示(表中t1<t2):
反应时间(min)n(CO)(mol)N(H2O)(mol)
01.200.60
t10.80
t20.20
①保持T1温度不变,若向原容器中通入 0.60mol CO和1.20mol H2O(g),则达到平衡后n(CO2)=0.4mol.
②若达到平衡后,保持其他条件不变,只是向原平衡体系中再通入0.20mol H2O(g),则下列说法正确的是ab.
a、CO的转化率将增大 b、H2O(g)的体积分数将增大
c、气体的密度将不变 d、化学平衡常数将增大.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.某铵态氮肥由W、X、Y、Z 4种短周期元素组成,其中W的原子半径最小.
Ⅰ.若Y、Z同主族,ZY2是形成酸雨的主要物质之一.
(1)将X、Y、Z的元素符号填在如图1所示元素周期表(局部)中的相应位置上.
(2)X与W元素可组成多种化合物,如:XW5、XW3和X2W4等,用元素符号或化学式回答下列问题:
①写出X2W4的结构式:
②写出XW5的电子式:
③一定条件下,1mol XW3气体与O2完全反应生成X元素的单质和液态水,放出382.8kJ热量.该反应的热化学方程式为4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(l)△H=-1531.2kJ•mol-1
Ⅱ.若Z是形成化合物种类最多的元素.
(4)该氮肥的名称是碳酸铵或碳酸氢铵(填一种).
(5)HR是含Z元素的一元酸.室温时,用0.250mol•L-1NaOH溶液滴定25.0mL HR 溶液时,溶液的pH变化情况如图2所示.其中,a点表示两种物质恰好完全反应.
①图中x>7 (填“>”“<”或“=”).此时溶液 中离子浓度的关系正确的是c
a.c(Na+)=c(R-)     
b.c(Na+)>c(R- )>c(H+)>c(OH-
c.c(R-)+c(OH-)-c(H+)=0.11mol•L-1
②室温时,HR的电离常数Ka=5.0×10-6(填数值).

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