邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一：
试回答下列问题：
（1）化合物II→化合物III的有机反应类型： ；
（2）化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式： ；
（3）有机物X为化合物IV的同分异构体，且知有机物X有如下特点：
①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。
请写出化合物X的结构简式_____________________、___________________________
（4）下列说法正确的是 ；
| A．化合物I遇氯化铁溶液呈紫色 |
| B．化合物II能与NaHCO3溶液反应 |
| C．1mol化合物IV完全燃烧消耗 9.5molO2 |
| D．1mol化合物III最多能与3 molH2 反应 |
（16分）（1）消去反应（2 分）
（2）
（3 分）
（3）
（每个2分，共4分）
（4）A 、C （4 分）
（5）
（3 分）
或 
解析试题分析：（1）对比化合物II、III的结构，发现前者脱去的醇羟基与羟基碳的邻碳上的氢原子结合生成水，羟基碳与右边邻碳原子之间由C—C键变为C=C键，说明该反应属于消去反应；（2）化合物III与银氨溶液反应时，只有醛基被氧化为羧基，其余结构保持不变，则1molIII与2molAg(NH3)2OH反应，生成含有1mol羧基的氧化产物、2molAg、3molNH3、1molH2O；（3）由化合物IV的结构简式可知其分子式为C9H8O3，由于羧酸的酸性比碳酸强，酚的酸性比碳酸弱，醇、酯都没有酸性，与碳酸氢钠反应放出气体，说明X一定含有羧基，能发生银镜反应，说明X一定含有醛基，由此推断苯环上位于相对位置的两个取代基可能是—COOH和—CH2CHO、—CH2COOH和—CHO；（4）化合物I的苯环上直接连有羟基，因此具有酚的性质，遇氯化铁溶液显紫色，故A项正确；化合物II中没有羧基，因此不能与碳酸氢钠反应，故B项错误；依题意，→—由结构简式推断，V的官能团为醚键和羧基，二者都是含氧官能团；IV的分子式为C9H8O3，则其完全燃烧的化学方程式为C9H8O3+9.5O2→9CO2+4H2O，该反应中各物质的系数之比等于物质的量之比，则1molIV完全燃烧消耗9.5mol氧气，故C项正确；1molIII含有1mol苯环、1molC=C键、1mol醛基，它们在一定条件分别能与3molH2、1molH2、1molH2发生加成反应，则1molIII最多能与5mol H2反应，故D项错误；（5）化合物IV含有酚羟基、碳碳双键和羧基，其中酚羟基、羧基与NaOH溶液能发生中和反应，生成钠盐，其余结构保持不变，由此可得化合物V的结构简式；由于卤代烃在NaOH醇溶液发生消去反应，酚羟基、羧基在NaOH醇溶液中发生中和反应，根据顺推结合逆推并考虑R的分子式，可以得出R的结构简式及该反应的化学方程式。
考点：考查有机合成和推断，涉及反应类型、化学方程式、同分异构体、官能团结构与性质、结构简式等。
科目：高中化学 来源： 题型：推断题
乙炔是一种重要的基本有机原料，在一定条件下其衍变关系如下图：
已知，B是一种塑料，75%的D溶液在医药上用作消毒剂。试回答下列问题：
49. 比乙炔多一个碳原子的同系物的结构简式是 。
50. A物质的结构简式是 。
51. 写出C→D反应的化学方程式 。
52. A→B反应类型是 。
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科目：高中化学 来源： 题型：推断题
(14分) A、B、C分别是由H、C、O、N、Na、Cu等六种元素中的两种或多种元素组成的化合物。现对A、B、C，D三种化合物分别做以下实验：A是一种蓝色固体，B是无色晶体，其式量为68，C是白色固体。分别取A、B、C三种物质少量于三支试管中，加适量水溶解，发现A不溶于水，B、C都能溶于水，并且用pH试纸测定，B与C的水溶液都显碱性。取A物质少量于一支试管中，后加适量稀盐酸溶解，并用酒精灯微热，发现固体溶解时，伴有气泡产生。将56.8g A隔绝空气加热分解生成40g黑色固体X、无色酸性气体Y（标准状况下，密度为1.96 g/L）和水。生成的Y折合成标准状况下的体积为6.72L。
（1）则A的化学式为 。
（2）取B的水溶液2mL与新制Cu(OH)2混合加热，发现能出现砖红色沉淀。 则物质B为 。
（3）取16.8gC固体加强热，将生成的气体依次通过经称量过的装CaCl2固体的干燥管和装足量Ba(OH)2水溶液的洗气瓶，后经再次称量发现干燥管增重1.8g，洗气瓶增重4.4g。写出C物质加入水后的或电离方程式或离子方程式并说明水溶液显碱性的原因 。
（4）D 是一种含氮质量分数为87.5% 的液态化合物，相对分子质量与空气中某种主要成分的相对分子质量相同，则该物质的结构简式为：___________________；D为一种二元弱碱，则D与过量硫酸反应的产物是____________________ （用化学式表示），D与一种黑色氧化物反应的产物中有一种气态单质及（2）中出现的砖红色物质。写出其化学方程式:__________________________________。
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科目：高中化学 来源： 题型：推断题
（15分）化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗，其合成路线如下：
（1）化合物D中官能团的名称为 、 和酯基。
（2）A→B的反应类型是 。
（3）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式
I．分子中含有两个苯环；Ⅱ．分子中有3种不同化学环境的氢；Ⅲ．不含一O—O一。
（4）实现D→E的转化中，化合物X的分子式为C19H15NFBr，写出其结构简式： 。
（5）已知：化合物E在CF3COOH催化作用下先转化为
，再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是 。
（6）上述合成路线中，步骤③的产物除D外还生成
，该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以
为主要原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
CH2＝CH2
CH3CH3
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科目：高中化学 来源： 题型：推断题
已知：I．质谱分析测得有机化合物A的相对分子质量为92．5，含有碳、氢、氯三种元素，且 氢的质量分数为9．73%0
Ⅱ．A有如下的转化关系
III．与羟基相连的碳上没有氢原子的醇（结构：
）不能氧化成醛或酮。
Ⅳ．F的核磁共振氢谱有两种吸收峰，其峰面积之比为9：1．
V．E和G都能和新制的Cu（OH）2悬浊液反应，但反应类型不同，H是一种具有果香味的液体。
根据以上信息回答下列问题
（1）A的分子式为 ，A的结构简式为 。
（2）E的官能团为 （写化学式），反应⑦的反应类型为 。
（3）D还有两种相同类别的同分异构体在Ⅱ中没有出现，它们的结构简式分别为 和 。
（4）在B的同分异构体中存在顺反异构现象，请写出其反式异构体的结构简式并命名：
、 。
（5）写出下列反应的化学方程式：
反应⑤ 。
反应⑧ 。
（6）若M的分子式为C4H2Cl8，若不考虑立体异构，其同分异构体有 种。
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科目：高中化学 来源： 题型：推断题
共聚酯(PETG)有着优异的光泽度、透光率和可回收再利用等特点，广泛应用于医疗用品、日常消费品和化妆品包装等行业。PETG的结构简式为：
PETG新材料的合成和再生路线如下：
试回答下列问题：
（1）化合物IV的分子式为_______________________________。
（2）化合物I的结构简式：______________；化合物II的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2且分子结构中含有5个甲基，则化合物V的结构简式为__________。
（3）合成的反应类型为____________________________。
（4）化合物Ⅲ可由乙烯与Br2通过发生加成后，得到的产物在一定条件下发生取代反应而获得，请写出发生取代反应的化学方程式：______________________________。
（5）在一定条件下，CH3OH能与碳酸乙烯酯
发生类似PETG再生的反应，其中产物之一为碳酸二甲酯[化学式为(CH3O)2CO，一种无毒无害的化工原料]。写出反应化学方程式（不用标反应条件）：____________________。
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煤干馏后可得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气。焦炭可通过以下途径制取聚氯乙烯等化工产品（如下框图所示）
44.写出由电石制取乙炔的化学方程式________________________________。
45.聚氯乙烯制品会造成白色污染，聚氯乙烯的结构简式为_________________。
C2H4O中是否含有醛基可用________________（填试剂名称）来检验。
46.从煤焦油中可以分离出一种重要的液态烃──苯，写出苯与液溴在铁存在的情况下发生反应的化学方程式__________________________________________________________.
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（16分）A是一种有机合成中间体，其结构简式为：
。A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物。
请回答下列问题：
（1）A中碳原子的杂化轨道类型有_____；A的名称（系统命名）是____；第⑧步反应类型是___。
（2）第①步反应的化学方程式是________。
（3）C物质与CH2＝C(CH3)COOH按物质的量之比1:1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是_______________。
（4）第⑥步反应的化学方程式是________________。
（5）写出含有六元环，且一氯代物只有2种（不考虑立体异构）的A的同分异构体的结构简式____。
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美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。该反应原理如下：
（X为卤原子，R为取代基）
经由Heck反应合成E的路线如下：
（1）已知A 为羧酸， A→B的反应类型是 ，0.1mol的A与足量的金属Na反应产生H2 L（标准状况下）。
（2）写出反应I的方程式 （注明条件）
（3）符合A分子式的羧酸类物质有两种，其中的一种经过上述反应转化成B，已知B分子的核磁共振氢谱有两种峰，B的结构简式为 。
（4）反应Ⅱ为Heck反应，则E的结构简式为 。
（5）A的一种同分异构体F，经过下列反应也能制得C：
实验室检验反应Ⅲ是否完全可用的试剂是： 。
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