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(2010?江苏)已知A、B、C、D、E是短周期中原子序数依次增大的5种主族元素,其中元素A、E的单质在常温下呈气态,元素B的原子最外层电子数是其电子层数的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半径最大,元素D的合金是日常生活中常用的金属材料.下列说法正确的是(  )
分析:根据题意,元素B的原子最外层电子数是其电子层数的2倍,则B是碳元素;素C在同周期的主族元素中原子半径最大,则C是钠元素;元素D的合金是日常生活中常用的金属材料,D是铝元素;元素A、E的单质在常温下呈气态,则A是氢元素、E是氯元素;然后对照各个选项,选出答案.
解答:解:A、C和H组成的化合物常温下不一定呈气态,如C9H20,故A错误;
B、因C是钠,D是铝,则氢氧化铝具有两性,能与氢氧化钠反应,故B正确;
C、因为Na、Al是活泼金属,氯气是活泼的非金属单质,所以工业上常用电解法制备它们,故C正确;
D、HCl是共价化合物,含有共价键;NaCl是离子化合物,含有离子键,它们的化学键类型不同,故D错误.
故选BC.
点评:本题考查元素的推断及其元素的性质.本题的突破口是掌握原子结构的有关知识,如原子最外层电子数是其电子层数的2倍,则为C元素;熟悉常见的物质,如元素的合金是日常生活中常用的金属材料等.
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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

(2010?江苏二模)随着工业的迅速发展,产生的废水对水体的污染也日趋严重.通过控制溶液的pH对工业废水中的金属离子进行分离是实际工作中经常使用的方法.下表是常温下金属氢氧化物的Ksp(沉淀溶解平衡常数)和金属离子在某浓度下开始沉淀所需的pH(表中浓度为相应pH时溶液中有关金属离子产生沉淀的最小浓度;当溶液中金属离子浓度小于10-5 mol?L-1时通常认为该离子沉淀完全).
金属离子 Ksp pH(10-1 mol?L-1 pH(10-5 mol?L-1
Fe3+ 4.0×10-38 2.7 3.7
Cr3+ 6.0×10-31 4.3 5.6
Cu2+ 2.2×10-20 4.7 6.7
Ca2+ 4.0×10-5 12.3 14.3
(1)某厂排出的废水中含有Cu2+和Fe3+,测得其浓度均小于0.1mol?L-1.为除去其中的Fe3+,回收铜,需控制的pH范围是
3.7≤pH<4.7
3.7≤pH<4.7

(2)为了处理含有Cr2O72-酸性溶液的工业废水,采用如下方法:向废水中加入适量NaCl,以Fe为电极进行电解,经过一段时间,有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀生成排出,从而使废水中铬含量低于排放标准.
①Cr2O72-转变为Cr3+的离子方程式为
Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O

②pH对废水中Cr2O72-去除率的影响如右图.你认为电解过程中溶液的pH取值在
5~6
5~6
范围内对降低废水中的铬含量最有利,请说明理由:
pH越小,Cr2O72-的去除率越大,但难形成Cr(OH)3沉淀从废水中分离;pH越大,Cr2O72-的去除率越小
pH越小,Cr2O72-的去除率越大,但难形成Cr(OH)3沉淀从废水中分离;pH越大,Cr2O72-的去除率越小

[注:去除率(%)=[(c0-c)/co]×100%,式中:co-理前废水中Cr2O72-的浓度,c-处理后废水中Cr2O72-的浓度]
(3)沉淀转化在生产中也有重要应用.例如,用Na2CO3溶液可以将锅炉水垢中的CaSO4转化为较疏松而易清除的CaCO3,该沉淀转化达到平衡时,其平衡常数K=
3.25×103
3.25×103
(写数值).[已知Ksp(CaSO4)=9.1x10-6,Ksp(CaCO3)=2.8×10-9].

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2010?江苏二模)CuCl和CuCl2都是重要的化工原料,常用作催化剂、颜料、防腐剂和消毒剂等.
已知:①CuCl可以由CuCl2用适当的还原剂如SO2、SnCl2等还原制得:2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O
 △ 
.
 
2CuCl↓+4H++SO42-
2CuCl2+SnCl2═2CuCl↓+SnCl4
②CuCl2溶液与乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)可形成配离子:

请回答下列问题:
(1)基态Cu原子的核外电子排布式为
1s22s22p63s23p63d104s1
1s22s22p63s23p63d104s1
,H、N、O三种元素的电负性由大到小的顺序是
O>N>H
O>N>H

(2)SO2分子的空间构型为
V形
V形
,与SnCl4互为等电子体的一种离子的化学式为
SO42-、SiO44-
SO42-、SiO44-

(3)乙二胺分子中氮原子轨道的杂化类型为
sp3杂化
sp3杂化
,乙二胺和三甲胺[N(CH33]均属于胺,但乙二胺比三甲胺的沸点高的多,原因是
乙二胺分子间可以形成氢键,三甲胺分子间不能形成氢键
乙二胺分子间可以形成氢键,三甲胺分子间不能形成氢键

(4)②中所形成的配离子中含有的化学键类型有
abd
abd
.a.配位键     b.极性键     c.离子键    d.非极性键
(5)CuCl的晶胞结构如下图所示,其中Cl原子的配位数为
4
4

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(2010?江苏二模)阿司匹林(乙酰水杨酸)是常用的解热镇痛药,以下是合成阿司匹林的工艺流程.

已知:①反应方程式为

②抽滤的实验装置如右图所示.
请回答有关问题:
(1)仪器A的名称是
布氏漏斗
布氏漏斗

(2)在步骤②中,若冷却结晶时未出现结晶,可以
用玻璃棒摩擦瓶壁
用玻璃棒摩擦瓶壁
,促使晶体析出.
(3)实验时,当仪器B中液面高度快达到支管口位置时,应进行的操作是
关掉水龙头,拔掉吸滤瓶上的橡皮塞,从吸滤瓶上口倒出溶液
关掉水龙头,拔掉吸滤瓶上的橡皮塞,从吸滤瓶上口倒出溶液

(4)仪器C中两玻璃导管的位置是否正确?答:
正确
正确
.(填“正确”或“不正确”)
(5)在步骤④中,用饱和NaHC03溶液可以将阿司匹林和剐产物等分离,其化学原理是
NaHCO3溶液可以与阿司匹林生成可溶性的钠盐
NaHCO3溶液可以与阿司匹林生成可溶性的钠盐
.要检测产品中是否含有水杨酸,其实验操作是
将少量产品加入水中,然后滴加FeCl3溶液,若有紫色出现说明含有水杨酸,否则不含
将少量产品加入水中,然后滴加FeCl3溶液,若有紫色出现说明含有水杨酸,否则不含

(6)在步骤⑤中,搅拌使反应充分进行至
混合物中不再产生气泡
混合物中不再产生气泡
为止.
(7)若实验得到2.70g纯净的阿司匹林,则产品的产率为
75.0%
75.0%

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(2010?江苏)高纯MnCO3是制备高性能磁性材料的主要原料.实验室以MnO2为原料制备少量高纯MnCO3的操作步骤如下:
(1)制备MnSO4溶液:
在烧瓶中(装置见右图)加入一定量MnO2和水,搅拌,通入SO2和N2混合气体,反应3h.停止通入SO2,继续反应片刻,过滤(已知MnO2+H2SO3=MnSO4+H2O).
①石灰乳参与反应的化学方程式为
SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O
SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O

②反应过程中,为使SO2尽可能转化完全,在通入SO2和N2比例一定、不改变固液投料的条件下,可采取的合理措施有
控制适当的温度
控制适当的温度
缓慢通入混合气体
缓慢通入混合气体

③若实验中将N2换成空气,测得反应液中Mn2+、SO42-的浓度随反应时间t变化如右图.导致溶液中Mn2+、SO42-浓度变化产生明显差异的原因是
Mn2+催化氧气与亚硫酸反应生成硫酸
Mn2+催化氧气与亚硫酸反应生成硫酸

(2)制备高纯MnCO3固体:已知MnCO3难溶于水、乙醇,潮湿时易被空气氧化,100℃开始分解;Mn(OH)2开始沉淀时pH=7.7.请补充由(1)制得的MnSO4溶液制备高纯MnCO3的操作步骤[实验中可选用的试剂:Ca(OH)2、NaHCO3、Na2CO3、C2H5OH].
边搅拌边加入碳酸钠或碳酸氢钠,并控制溶液的PH<7.7
边搅拌边加入碳酸钠或碳酸氢钠,并控制溶液的PH<7.7
;②
过滤,用水洗涤2-3次
过滤,用水洗涤2-3次
;③
检验SO42-是否被除去
检验SO42-是否被除去
;④
用少量的乙醇洗涤
用少量的乙醇洗涤
;⑤低于100℃干燥.

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